Secuenciación en fase sólida

El principio de la secuenciación de ADN en fase sólida se describió en 1989 basándose en la unión de ADN biotinilado a microesferas magnéticas recubiertas de estreptavidina y la elución selectiva de cadenas individuales de ADN mediante álcalis . ^{[ 1 ]} El método permitió aplicaciones robóticas adecuadas para la secuenciación clínica, pero la manipulación magnética también se ha utilizado con frecuencia en muchas aplicaciones moleculares, incluyendo la manipulación de muestras para diagnósticos de ADN. ^{[ 2 ]} El uso de métodos en fase sólida para la manipulación de ADN se utiliza ahora con frecuencia como parte integral de muchos de los métodos de secuenciación de ADN de nueva generación , así como en numerosas aplicaciones de diagnóstico molecular .