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Transferencia nuclear de células somáticas

La transferencia nuclear de células somáticas puede crear clones con fines tanto reproductivos como terapéuticos. En genética y biología del desarrollo , la transferencia nuclea...

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La transferencia nuclear de células somáticas puede crear clones con fines tanto reproductivos como terapéuticos.

En genética y biología del desarrollo , la transferencia nuclear de células somáticas ( SCNT ) es una estrategia de laboratorio para crear un embrión viable a partir de una célula somática y un óvulo . La técnica consiste en tomar un ovocito (óvulo) desnucleado e implantar un núcleo donante de una célula somática (corporal). Se utiliza tanto en clonación terapéutica como reproductiva . En 1996, la oveja Dolly se hizo famosa por ser el primer caso exitoso de clonación reproductiva de un mamífero a partir de una célula somática adulta, [ 1 ] aunque, contrariamente a la creencia popular, no fue el primer animal en ser clonado. [ 2 ] En enero de 2018, un equipo de científicos en Shanghái anunció la clonación exitosa de dos macacos cangrejeros hembra (llamadas Zhong Zhong y Hua Hua ) a partir de núcleos fetales. [ 3 ]

La " clonación terapéutica " se refiere al uso potencial de la SCNT en medicina regenerativa ; este enfoque se ha defendido como una respuesta a los muchos problemas relacionados con las células madre embrionarias (CME) y la destrucción de embriones viables para uso médico, aunque persisten las dudas sobre cuán homólogos son realmente los dos tipos de células.

Introducción

La transferencia nuclear de células somáticas es una técnica de clonación en la que el núcleo de una célula somática se transfiere al citoplasma de un óvulo enucleado . Tras la transferencia, los factores citoplasmáticos afectan al núcleo para que se convierta en un cigoto . El óvulo desarrolla la etapa de blastocisto para ayudar a crear células madre embrionarias a partir de la masa celular interna del blastocisto. [ 4 ] El primer mamífero desarrollado mediante esta técnica fue la oveja Dolly, en 1996. [ 5 ]

Principios del siglo XX

Aunque Dolly es generalmente reconocida como el primer animal clonado mediante esta técnica, existen ejemplos anteriores de SCNT que se remontan a la década de 1950. En particular, la investigación de Sir John Gurdon en 1958 implicó la clonación de Xenopus laevis utilizando los principios de SCNT. [ 6 ] En resumen, el experimento consistió en inducir la ovulación de una hembra, momento en el que se recolectaron sus óvulos. A partir de ahí, el óvulo fue enucleado mediante irradiación ultravioleta para desactivar el pronúcleo. En este punto, el óvulo preparado y el núcleo de la célula donante se combinaron, y luego se procedió a la incubación y el desarrollo final hasta convertirse en un renacuajo. [ 6 ] La aplicación de SCNT de Gurdon difiere de las aplicaciones más modernas e incluso de las utilizadas en otros sistemas modelo de la época (por ejemplo, Rana pipiens ) debido a que utilizó irradiación UV para enuclear el óvulo en lugar de usar una pipeta para extraer el núcleo. [ 7 ]

Proceso

Generador de electrofusión BTX ECM 2001 utilizado para aplicaciones de SCNT y clonación.

El proceso de transferencia nuclear de células somáticas involucra dos células diferentes. La primera es un gameto femenino, conocido como óvulo (ovocitos). En los experimentos de SCNT en humanos, estos óvulos se obtienen de donantes que dan su consentimiento, utilizando estimulación ovárica. La segunda es una célula somática, que se refiere a las células del cuerpo humano. Las células de la piel, las células adiposas y las células hepáticas son solo algunos ejemplos. El material genético del óvulo donante se extrae y se desecha, dejándolo "desprogramado". Lo que queda es una célula somática y un óvulo enucleado. Estos se fusionan insertando la célula somática en el óvulo "vacío". [ 8 ] Después de ser insertado en el óvulo, el núcleo de la célula somática es reprogramado por su óvulo receptor. El óvulo, que ahora contiene el núcleo de la célula somática, es estimulado con un choque y comienza a dividirse. El óvulo ahora es viable y capaz de producir un organismo adulto que contiene toda la información genética necesaria de un solo progenitor. El desarrollo se produce con normalidad y, tras numerosas divisiones mitóticas, la célula única forma un blastocisto (un embrión en fase temprana con aproximadamente 100 células) con un genoma idéntico al del organismo original (es decir, un clon). [ 9 ] Posteriormente, se pueden obtener células madre mediante la destrucción de este embrión clonado para su uso en clonación terapéutica o, en el caso de la clonación reproductiva, el embrión clonado se implanta en una madre receptora para su posterior desarrollo hasta el término del embarazo.

La SCNT convencional requiere el uso de micromanipuladores , que son máquinas costosas utilizadas para manipular células con precisión. [ 10 ] Usando el micromanipulador, un científico hace una abertura en la zona pelúcida y extrae el núcleo original del óvulo con una pipeta. Luego hace otra abertura en una pipeta diferente para inyectar el núcleo donante. [ 11 ] Alternativamente, se puede aplicar energía eléctrica para fusionar el óvulo vacío con una célula donante que contiene un núcleo. [ 10 ]

En 2001, científicos indios describieron una técnica alternativa denominada "clonación artesanal". Esta técnica no requiere el uso de un micromanipulador y se ha utilizado para la clonación de varias especies de ganado. [ 12 ] La extracción del núcleo puede realizarse químicamente, mediante centrifugación o con una cuchilla. El óvulo vacío se adhiere a la célula donante con fitohemaglutinina y luego se fusiona mediante electricidad. (Si se utiliza una cuchilla, se requerirían dos pasos de fusión: la primera entre la célula donante y un medio óvulo vacío, y la segunda entre el "semiembrión" de tamaño reducido y otro medio óvulo vacío). [ 10 ]

Aplicaciones

Investigación con células madre

El trasplante nuclear de células somáticas se ha convertido en un foco de estudio en la investigación con células madre . El objetivo de este procedimiento es obtener células pluripotentes a partir de un embrión clonado. Estas células coinciden genéticamente con el organismo donante del que proceden. Esto les confiere la capacidad de crear células pluripotentes específicas para cada paciente, que posteriormente podrían utilizarse en terapias o en la investigación de enfermedades. [ 13 ]

Las células madre embrionarias son células indiferenciadas de un embrión. Se considera que estas células tienen potencial pluripotente porque tienen la capacidad de dar origen a todos los tejidos presentes en un organismo adulto. Esta capacidad permite que las células madre creen cualquier tipo de célula, la cual puede trasplantarse para reemplazar células dañadas o destruidas. La investigación con células madre embrionarias humanas está rodeada de controversia debido a la destrucción de embriones humanos viables, lo que ha llevado a los científicos a buscar métodos alternativos para obtener células madre pluripotentes; la transferencia nuclear de células somáticas (SCNT) es uno de ellos.

Un posible uso de células madre genéticamente compatibles con un paciente sería la creación de líneas celulares con genes vinculados a la enfermedad específica de dicho paciente. De esta manera, se podría crear un modelo in vitro útil para estudiar esa enfermedad en particular, descubrir potencialmente su fisiopatología y desarrollar terapias. [ 14 ] Por ejemplo, si una persona con enfermedad de Parkinson donara sus células somáticas, las células madre resultantes de la SCNT tendrían genes que contribuyen a la enfermedad de Parkinson. Posteriormente, se podrían estudiar las líneas celulares madre específicas de la enfermedad para comprender mejor la afección. [ 15 ]

Otra aplicación de la investigación con células madre SCNT es el uso de líneas celulares madre específicas del paciente para generar tejidos o incluso órganos para trasplante en el paciente específico. [ 16 ] Las células resultantes serían genéticamente idénticas al donante de células somáticas, evitando así cualquier complicación por rechazo del sistema inmunitario . [ 15 ] [ 17 ]

Actualmente, solo un puñado de laboratorios en el mundo utilizan técnicas de SCNT en la investigación con células madre humanas. En Estados Unidos , científicos del Instituto de Células Madre de Harvard , la Universidad de California en San Francisco , la Universidad de Salud y Ciencias de Oregón , [ 18 ] Stemagen (La Jolla, CA) y posiblemente Advanced Cell Technology están investigando una técnica para utilizar la transferencia nuclear de células somáticas para producir células madre embrionarias . [ 19 ] En el Reino Unido , la Autoridad de Fertilización Humana y Embriología ha otorgado permiso a grupos de investigación del Instituto Roslin y del Centro Newcastle para la Vida . [ 20 ] Es posible que también se esté utilizando SCNT en China. [ 21 ]

Aunque se han logrado numerosos éxitos en la clonación de animales, persisten interrogantes sobre los mecanismos de reprogramación en el óvulo. A pesar de muchos intentos, el éxito en la creación de células madre embrionarias humanas mediante transferencia nuclear ha sido limitado. El problema radica en la capacidad de la célula humana para formar un blastocisto; las células no logran progresar más allá de la etapa de ocho células. Se cree que esto se debe a que el núcleo de la célula somática no puede activar los genes embrionarios cruciales para un desarrollo adecuado. Estos primeros experimentos utilizaron procedimientos desarrollados en animales no primates, con escaso éxito.

Un grupo de investigación de la Universidad de Salud y Ciencias de Oregón demostró con éxito los procedimientos de SCNT desarrollados para primates utilizando células de la piel. La clave de su éxito fue el uso de ovocitos en metafase II (MII) del ciclo celular. Los óvulos en MII contienen factores especiales en el citoplasma que poseen una capacidad especial para reprogramar los núcleos de células somáticas implantadas en células con estados pluripotentes. Cuando se extrae el núcleo del óvulo, la célula pierde su información genética. Esto se ha señalado como la causa de que los óvulos enucleados presenten una capacidad de reprogramación limitada. Se postula que los genes embrionarios críticos están físicamente ligados a los cromosomas del ovocito, y que la enucleación afecta negativamente a estos factores. Otra posibilidad es que la extracción del núcleo del óvulo o la inserción del núcleo somático dañe el citoplasto, afectando así la capacidad de reprogramación.

Teniendo esto en cuenta, el grupo de investigación aplicó su nueva técnica en un intento de producir células madre SCNT humanas. En mayo de 2013, el grupo de Oregon informó sobre la derivación exitosa de líneas de células madre embrionarias humanas derivadas a través de SCNT, utilizando células donantes fetales e infantiles. Utilizando ovocitos MII de voluntarios y su procedimiento SCNT mejorado, se produjeron embriones clonados humanos con éxito. Estos embriones eran de mala calidad, carecían de una masa celular interna sustancial y un trofectodermo mal construido . Los embriones imperfectos impidieron la obtención de ESC humanas. La adición de cafeína durante la extracción del núcleo del óvulo y la fusión de la célula somática y el óvulo mejoró la formación de blastocistos y el aislamiento de ESC. Se encontró que las ESC obtenidas eran capaces de producir teratomas, expresaban factores de transcripción pluripotentes y expresaban un cariotipo 46XX normal, lo que indica que estas SCNT eran de hecho similares a las ESC. [ 18 ] Este fue el primer caso de uso exitoso de SCNT para reprogramar células somáticas humanas. Este estudio utilizó células somáticas fetales e infantiles para producir sus ESC.

En abril de 2014, un equipo de investigación internacional amplió este avance. Quedaba pendiente la cuestión de si se podría lograr el mismo éxito utilizando células somáticas adultas. Se creía que los cambios epigenéticos y relacionados con la edad podrían dificultar la capacidad de reprogramación de las células somáticas adultas. Al implementar el procedimiento desarrollado por el grupo de investigación de Oregón, lograron cultivar células madre generadas mediante SCNT utilizando células adultas de dos donantes de 35 y 75 años, lo que indica que la edad no impide la capacidad de reprogramación celular. [ 22 ] [ 23 ]

A finales de abril de 2014, la Fundación de Células Madre de Nueva York logró crear células madre SCNT derivadas de células somáticas adultas. Una de estas líneas de células madre se obtuvo de las células donantes de un paciente con diabetes tipo 1. El grupo logró cultivar con éxito estas células madre e inducir su diferenciación. Al inyectarlas en ratones, se formaron con éxito células de las tres capas germinales. Las células más significativas fueron aquellas que expresaban insulina y eran capaces de secretar la hormona. [ 24 ] Estas células productoras de insulina podrían utilizarse como terapia de reemplazo en pacientes diabéticos, demostrando el verdadero potencial terapéutico de las células madre SCNT.

El impulso para la investigación de células madre basadas en SCNT ha disminuido debido al desarrollo y mejora de métodos alternativos para generar células madre. En 2007 se desarrollaron en humanos métodos para reprogramar células corporales normales en células madre pluripotentes. Al año siguiente, este método logró un objetivo clave de la investigación de células madre basadas en SCNT: la derivación de líneas de células madre pluripotentes que tienen todos los genes vinculados a diversas enfermedades. [ 25 ] Algunos científicos que trabajan en la investigación de células madre basadas en SCNT han pasado recientemente a los nuevos métodos de células madre pluripotentes inducidas. Aunque estudios recientes han puesto en duda la similitud de las células iPS con las células madre embrionarias. La memoria epigenética en iPS afecta el linaje celular en el que puede diferenciarse. Por ejemplo, una célula iPS derivada de una célula sanguínea usando solo los factores yamanaka será más eficiente en diferenciarse en células sanguíneas, mientras que será menos eficiente en crear una neurona. [ 26 ] Sin embargo, estudios recientes indican que los cambios en la memoria epigenética de las iPSC mediante moléculas pequeñas pueden restablecerlas a un estado de pluripotencia casi ingenuo. [ 27 ] [ 28 ] Algunos estudios incluso han demostrado que, mediante complementación tetraploide, se puede crear un organismo viable completo únicamente a partir de iPSC. [ 29 ] Se ha descubierto que las células madre SCNT presentan desafíos similares. La causa de los bajos rendimientos en la clonación SCNT bovina se ha atribuido, en los últimos años, a la memoria epigenética previamente oculta de las células somáticas que se introducían en el ovocito. [ 30 ]

Clonación reproductiva

Esta técnica es actualmente la base para la clonación de animales (como la famosa oveja Dolly ) [ 31 ] y se ha propuesto como una posible vía para clonar humanos. El uso de SCNT en la clonación reproductiva ha demostrado ser difícil y con un éxito limitado. La alta mortalidad fetal y neonatal hace que el proceso sea muy ineficiente. La descendencia clonada resultante también sufre trastornos del desarrollo y de impronta en especies no humanas. Por estas razones, junto con objeciones morales y éticas, la clonación reproductiva en humanos está prohibida en más de 30 países [ 32 ] . La mayoría de los investigadores creen que en un futuro previsible no será posible utilizar la técnica de clonación actual para producir un clon humano que se desarrolle hasta el término. Sigue siendo una posibilidad, aunque se requerirán ajustes críticos para superar las limitaciones actuales durante el desarrollo embrionario temprano en SCNT humano [ 33 ] [ 34 ] .

También existe la posibilidad de tratar enfermedades asociadas con mutaciones en el ADN mitocondrial. Estudios recientes demuestran que la transferencia nuclear de células somáticas (SCNT) del núcleo de una célula somática afectada por una de estas enfermedades a un ovocito sano previene la herencia de la enfermedad mitocondrial. Este tratamiento no implica clonación, pero daría como resultado un niño con tres progenitores genéticos: un padre que aporta un espermatozoide, una madre que aporta el núcleo del óvulo y otra madre que aporta el óvulo enucleado. [ 16 ]

En 2018, se informó de la primera clonación exitosa de primates mediante transferencia nuclear de células somáticas, el mismo método que se utilizó para la oveja Dolly , con el nacimiento de dos clones hembras vivas ( macacos cangrejeros llamados Zhong Zhong y Hua Hua ). [ 3 ] [ 35 ] [ 36 ] [ 37 ] [ 38 ]

transferencia nuclear entre especies

La transferencia nuclear interespecífica (iSCNT) es un método de transferencia nuclear de células somáticas que se utiliza para facilitar el rescate de especies en peligro de extinción, o incluso para restaurar especies después de su extinción. La técnica es similar a la clonación SCNT , que generalmente se realiza entre animales domésticos y roedores, o cuando hay un suministro disponible de ovocitos y animales sustitutos. Sin embargo, la clonación de especies altamente amenazadas o extintas requiere el uso de un método de clonación alternativo. La transferencia nuclear interespecífica utiliza un huésped y un donante de dos organismos diferentes que son especies estrechamente relacionadas y dentro del mismo género. En 2000, Robert Lanza logró producir un feto clonado de un gaur , Bos gaurus , combinándolo con éxito con una vaca doméstica, Bos taurus . [ 39 ]

En 2017, nació el primer camello bactriano clonado mediante iSCNT, utilizando ovocitos de camello dromedario y células de fibroblastos de piel de un camello bactriano adulto como núcleos donantes. [ 40 ]

Limitaciones

La transferencia nuclear de células somáticas (SCNT) puede ser ineficiente debido al estrés que sufren tanto el óvulo como el núcleo introducido. Esto puede resultar en un bajo porcentaje de células reprogramadas con éxito. Por ejemplo, en 1996, la oveja Dolly nació después de que se usaran 277 óvulos para SCNT, lo que creó 29 embriones viables, lo que le dio una eficiencia de apenas el 0,3 %. [ 41 ] Solo tres de estos embriones sobrevivieron hasta el nacimiento, y solo uno sobrevivió hasta la edad adulta. [ 31 ] Millie, la cría que sobrevivió, requirió 95 intentos para producirse. [ 41 ] Debido a que el procedimiento no estaba automatizado y tenía que realizarse manualmente bajo un microscopio , la SCNT era muy intensiva en recursos. Otra razón por la que existe una tasa de mortalidad tan alta con la descendencia clonada se debe a que el feto es más grande que incluso otras crías grandes, lo que resulta en la muerte poco después del nacimiento. [ 41 ] La bioquímica involucrada en la reprogramación del núcleo de la célula somática diferenciada y la activación del óvulo receptor también estaba lejos de ser comprendida. Otra limitación es intentar utilizar embriones de una sola célula durante la SCNT. Al utilizar solo embriones clonados de una sola célula, el experimento tiene un 65 % de probabilidad de fallar en el proceso de formación de la mórula o el blastocisto. La bioquímica también debe ser extremadamente precisa, ya que la mayoría de las muertes de fetos clonados en etapas avanzadas de gestación son el resultado de una placentación inadecuada. [ 41 ] Sin embargo, en 2014, los investigadores reportaron tasas de éxito del 70-80 % con la clonación de cerdos [ 42 ] y en 2016 se informó que una empresa coreana, Sooam Biotech, producía 500 embriones clonados al día. [ 43 ]

En la SCNT, no se transfiere toda la información genética de la célula donante, ya que las mitocondrias de esta , que contienen su propio ADN mitocondrial , permanecen. Las células híbridas resultantes conservan las estructuras mitocondriales que originalmente pertenecían al óvulo. En consecuencia, los clones como Dolly, nacidos mediante SCNT, no son copias perfectas del donante del núcleo. Este hecho también puede limitar los beneficios potenciales de los tejidos y órganos derivados de SCNT para terapia, ya que podría producirse una respuesta inmunitaria al ADN mitocondrial no propio tras el trasplante. Además, los genes presentes en el genoma mitocondrial deben comunicarse con el genoma celular, y un fallo en la reprogramación nuclear de las células somáticas puede provocar la falta de comunicación con el genoma celular, causando el fracaso de la SCNT. [ 44 ]

Los factores epigenéticos desempeñan un papel importante en el éxito o fracaso de los intentos de SCNT. La expresión génica variable de una célula previamente activada y sus ARNm puede conducir a la sobreexpresión, la subexpresión o, en algunos casos, a genes no funcionales que afectarán al feto en desarrollo. [ 45 ] Un ejemplo de limitaciones epigenéticas para SCNT es la regulación de la metilación de histonas. La regulación diferencial de estos genes de metilación de histonas puede afectar directamente la transcripción del genoma en desarrollo, causando el fracaso de la SCNT. [ 46 ] Otro factor que contribuye al fracaso de la SCNT es la inactivación del cromosoma X en el desarrollo temprano del embrión. Un gen no codificante llamado XIST es responsable de la inactivación de un cromosoma X durante el desarrollo, pero en SCNT este gen puede tener una regulación anormal que causa la mortalidad del feto en desarrollo. [ 46 ]

Controversia

Blastocisto humano , mostrando la masa celular interna (arriba a la derecha).

Las técnicas de transferencia nuclear presentan consideraciones éticas distintas a las asociadas con el uso de otras células madre, como las células madre embrionarias, que son controvertidas por requerir la destrucción de un embrión. Estas diferentes consideraciones han llevado a que algunas personas y organizaciones que no se oponen a la investigación con células madre embrionarias humanas se preocupen o se opongan a la investigación con SCNT. [ 47 ] [ 48 ] [ 49 ]

Una preocupación es que la creación de blástulas en la investigación con células madre humanas basada en SCNT conduzca a la clonación reproductiva de humanos. Ambos procesos utilizan el mismo primer paso: la creación de un embrión mediante transferencia nuclear, muy probablemente a través de SCNT. Quienes comparten esta preocupación suelen abogar por una regulación estricta de la SCNT para impedir la implantación de cualquier producto derivado con fines de reproducción humana, [ 50 ] o su prohibición. [ 47 ]

Una segunda preocupación importante es la procedencia adecuada de los óvulos necesarios. La SCNT requiere óvulos humanos , que solo pueden obtenerse de mujeres. Actualmente, la fuente más común de estos óvulos son los que se producen en exceso durante el tratamiento de FIV. Si bien se trata de un procedimiento mínimamente invasivo, conlleva algunos riesgos para la salud, como el síndrome de hiperestimulación ovárica .

Una de las perspectivas para el éxito de las terapias con células madre consiste en crear líneas celulares personalizadas para cada paciente. Cada línea celular personalizada estaría compuesta por una colección de células madre idénticas, cada una portadora del ADN del paciente, lo que reduciría o eliminaría cualquier problema de rechazo al trasplantarlas para el tratamiento. Por ejemplo, para tratar a un hombre con la enfermedad de Parkinson, se trasplantaría, mediante SCNT, el núcleo de una de sus células a un óvulo de una donante, creando así un linaje único de células madre casi idéntico a las del propio paciente. (Existirían algunas diferencias. Por ejemplo, el ADN mitocondrial sería el mismo que el de la donante. En comparación, sus propias células portarían el ADN mitocondrial de su madre).

Potencialmente, millones de pacientes podrían beneficiarse de la terapia con células madre, y cada paciente requeriría una gran cantidad de óvulos donados para crear con éxito una línea celular terapéutica personalizada. Esta enorme cantidad de óvulos donados superaría la cantidad de óvulos disponibles actualmente de parejas que intentan tener hijos mediante técnicas de reproducción asistida . Por lo tanto, sería necesario persuadir a mujeres jóvenes y sanas para que donaran sus óvulos, los cuales se utilizarían en la creación de líneas celulares personalizadas que luego serían adquiridas por la industria médica y vendidas a los pacientes. Aún se desconoce de dónde provendrían todos estos óvulos.

Los expertos en células madre consideran improbable que se produzcan donaciones de óvulos humanos de tal magnitud en un país desarrollado, debido a los efectos desconocidos a largo plazo para la salud pública que conlleva el tratamiento de un gran número de mujeres jóvenes y sanas con altas dosis de hormonas para inducir la hiperovulación (ovulación de varios óvulos a la vez). Si bien estos tratamientos se han realizado durante varias décadas, sus efectos a largo plazo no se han estudiado ni se ha declarado seguro su uso a gran escala en mujeres sanas. Se sabe que los tratamientos prolongados con dosis mucho menores de hormonas aumentan la incidencia de cáncer décadas después. Se desconoce si los tratamientos hormonales para inducir la hiperovulación podrían tener efectos similares. También existen cuestiones éticas en torno al pago por óvulos. En general, la comercialización de órganos se considera poco ética y está prohibida en la mayoría de los países. Los óvulos humanos han sido una notable excepción a esta regla durante algún tiempo.

Para abordar el problema de crear un mercado de óvulos humanos, algunos investigadores de células madre están estudiando la posibilidad de crear óvulos artificiales. De tener éxito, no serían necesarias las donaciones de óvulos humanos para crear líneas celulares madre personalizadas. Sin embargo, esta tecnología aún podría estar lejos de ser una realidad.

Políticas relativas a la transferencia nuclear de células somáticas humanas

La SCNT que involucra células humanas es actualmente legal para fines de investigación en el Reino Unido , habiendo sido incorporada a la Ley de Fertilización Humana y Embriología de 1990. [ 51 ] [ 8 ] Se debe obtener permiso de la Autoridad de Fertilización Humana y Embriología para realizar o intentar la SCNT.

En Estados Unidos, la práctica sigue siendo legal, ya que no ha sido abordada por la ley federal. [ 52 ] Sin embargo, en 2002, una moratoria sobre la financiación federal estadounidense para la SCNT prohíbe financiar esta práctica con fines de investigación. Por lo tanto, aunque legal, la SCNT no puede recibir financiación federal. [ 53 ] Recientemente, algunos académicos estadounidenses han argumentado que, dado que el producto de la SCNT es un embrión clonado, en lugar de un embrión humano, estas políticas son moralmente incorrectas y deberían revisarse. [ 54 ]

En 2003, las Naciones Unidas adoptaron una propuesta presentada por Costa Rica , que instaba a los Estados miembros a "prohibir todas las formas de clonación humana en la medida en que sean incompatibles con la dignidad humana y la protección de la vida humana". [ 55 ] Esta frase puede incluir la SCNT, según la interpretación.

El Convenio del Consejo de Europa sobre Derechos Humanos y Biomedicina y su Protocolo Adicional al Convenio para la Protección de los Derechos Humanos y la Dignidad del Ser Humano en lo que respecta a la Aplicación de la Biología y la Medicina, relativo a la Prohibición de la Clonación de Seres Humanos, parecen prohibir la SCNT (Tratamiento Nuclear Somático) de seres humanos. De los 45 Estados miembros del Consejo, el Convenio ha sido firmado por 31 y ratificado por 18. El Protocolo Adicional ha sido firmado por 29 Estados miembros y ratificado por 14. [ 56 ]

Investigación experimental

La inducción experimental de una división reductiva denominada mitomeiosis en células somáticas humanas dentro de ovocitos enucleados puede reducir a la mitad el conjunto de cromosomas diploides y producir embriones con cromosomas somáticos y derivados de espermatozoides combinados, aunque sigue siendo una prueba de concepto que requiere más investigación. [ 57 ] Esto podría ayudar eventualmente a personas infértiles o parejas del mismo sexo a tener hijos genéticamente relacionados. [ 58 ]

Véase también

Referencias

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