Articulo de referencia

Combustible nuclear gastado

Piscina de combustible gastado en una central nuclear El combustible nuclear gastado , a veces llamado combustible nuclear usado , es combustible nuclear que ha sido irradiado e...

Piscina de combustible gastado en una central nuclear

El combustible nuclear gastado , a veces llamado combustible nuclear usado , es combustible nuclear que ha sido irradiado en un reactor nuclear (generalmente en una central nuclear ). Ya no es útil para mantener una reacción nuclear en un reactor térmico ordinario y, dependiendo de su etapa en el ciclo del combustible nuclear , tendrá constituyentes isotópicos diferentes a los que tenía al inicio. [ 1 ]

Las barras de combustible nuclear se vuelven progresivamente más radiactivas (y menos útiles térmicamente) debido a la activación neutrónica durante su fisión, o "quema", en el reactor. Una barra nueva de pastillas de uranio de bajo enriquecimiento (que se pueden manipular con seguridad con guantes) se convierte en un emisor gamma altamente letal tras 1-2 años de irradiación del núcleo, siendo peligroso acercarse a ella a menos que se encuentre bajo una capa de agua de varios metros de profundidad. Esto convierte su acumulación inevitable y su almacenamiento temporal seguro en piscinas de combustible gastado en una fuente principal de residuos radiactivos de alta actividad y en un importante problema constante para su futura disposición final.

Naturaleza del combustible gastado

Propiedades de los nanomateriales

En el combustible de óxido , existen intensos gradientes de temperatura que provocan la migración de los productos de fisión . El circonio tiende a desplazarse hacia el centro de la pastilla de combustible , donde la temperatura es más alta, mientras que los productos de fisión de menor punto de ebullición se mueven hacia el borde de la pastilla. Es probable que la pastilla contenga muchos poros pequeños con forma de burbuja que se forman durante su uso; el producto de fisión xenón migra a estos huecos. Parte de este xenón se desintegrará posteriormente para formar cesio , por lo que muchas de estas burbujas contienen una alta concentración de 135.Cs .

En el caso del combustible de óxido mixto ( MOX ), el xenón tiende a difundirse fuera de las zonas ricas en plutonio del combustible y queda atrapado en el dióxido de uranio circundante . El neodimio, en cambio, tiende a ser inmóvil.

También tienden a formarse partículas metálicas de una aleación de Mo-Tc-Ru-Pd en el combustible. Otros sólidos se forman en el límite entre los granos de dióxido de uranio, pero la mayoría de los productos de fisión permanecen en el dióxido de uranio como soluciones sólidas . Existe un artículo que describe un método para crear una simulación no radiactiva de combustible de óxido gastado con contenido de uranio. [ 2 ]

Productos de fisión

El combustible nuclear gastado contiene un 3% en masa de productos de fisión de 235U y 239Pu ( también productos indirectos en la cadena de desintegración ); estos se consideran residuos radiactivos o pueden separarse aún más para diversos usos industriales y médicos. Los productos de fisión incluyen todos los elementos desde el zinc hasta los lantánidos ; gran parte del rendimiento de fisión se concentra en dos picos, uno en la segunda fila de transición ( Zr , Mo, Tc , Ru , Rh , Pd , Ag ) y el otro más adelante en la tabla periódica ( I , Xe , Cs , Ba , La , Ce , Nd ). Muchos de los productos de fisión son no radiactivos o solo radioisótopos de vida corta, pero un número considerable son radioisótopos de vida media a larga como 90Sr , 137Cs , 99Tc y 129I . Varios países han llevado a cabo investigaciones para separar los isótopos raros presentes en los residuos de fisión, incluidos los "platinoides de fisión" (Ru, Rh, Pd) y la plata (Ag), como forma de compensar el coste del reprocesamiento; sin embargo, esto no se está haciendo actualmente a nivel comercial.

Los productos de fisión pueden modificar las propiedades térmicas del dióxido de uranio; los óxidos de lantánidos tienden a disminuir la conductividad térmica del combustible, mientras que las nanopartículas metálicas la aumentan ligeramente. [ 3 ]

Tabla de datos químicos

Plutonio

Combustible nuclear gastado almacenado bajo el agua y sin sellar en el sitio de Hanford en Washington , EE. UU.

Aproximadamente el 1% de la masa es 239Pu y 240Pu resultante de la conversión de 238U , que puede considerarse un subproducto útil o un residuo peligroso e inconveniente. [ 5 ] Una de las principales preocupaciones con respecto a la proliferación nuclear es evitar que este plutonio sea utilizado por estados, distintos de los ya establecidos como estados con armas nucleares , para producir armas nucleares. Si el reactor se ha utilizado normalmente, el plutonio es de grado reactor , no de grado armamentístico: contiene más del 19% de 240Pu y menos del 80% de 239Pu , lo que lo hace no ideal para fabricar bombas. Si el período de irradiación ha sido corto, entonces el plutonio es de grado armamentístico (más del 93%). [ 6 ] [ 7 ]

Uranio

El 96% de la masa corresponde al uranio restante: la mayor parte del 238U original y una pequeña cantidad de 235U . Normalmente, el 235U representa menos del 0,8% de la masa, junto con un 0,4% de 236U .

El uranio reprocesado contendrá 236U , un isótopo que no se encuentra en la naturaleza; este es uno de los isótopos que se pueden utilizar como huella dactilar del combustible gastado de los reactores nucleares.

Si se utiliza combustible de torio para producir uranio fisionable 233 , el combustible nuclear gastado (SNF) contendrá 233U , con una vida media de 159 200 años (a menos que este uranio se elimine del combustible gastado mediante un proceso químico). La presencia de 233U afectará la desintegración radiactiva a largo plazo del combustible gastado. En comparación con el combustible MOX , la actividad durante aproximadamente un millón de años en los ciclos con torio será mayor debido a la presencia de 233U que no se ha desintegrado completamente .

En el caso del combustible de uranio natural , el componente fisionable comienza con una concentración inicial de 0,7 % de 235U . Al momento de la descarga, el componente fisionable total sigue siendo del 0,5 % (0,2 % de 235U , 0,3 % de 239Pu y 241Pu fisionables ) . El combustible se descarga no porque el material fisionable se haya consumido por completo, sino porque los productos de fisión que absorben neutrones se han acumulado y el combustible se vuelve significativamente menos capaz de mantener una reacción nuclear.

Algunos combustibles de uranio natural utilizan revestimiento químicamente activo, como Magnox , y necesitan ser reprocesados ​​porque el almacenamiento y la eliminación a largo plazo son difíciles. [ 8 ]

actínidos menores

El combustible gastado de los reactores contiene trazas de actínidos menores . Estos son actínidos distintos del uranio y el plutonio, entre los que se incluyen el neptunio , el americio y el curio . La cantidad formada depende en gran medida de la naturaleza del combustible utilizado y de las condiciones en las que se utilizó. Por ejemplo, el uso de combustible MOX ( 239Pu en una matriz de 238U ) probablemente genere más 241Am y nucleidos más pesados ​​que un combustible basado en uranio/torio ( 233U en una matriz de 232Th ).

En el caso de los combustibles altamente enriquecidos utilizados en reactores marinos y reactores de investigación , el inventario de isótopos variará en función de la gestión del combustible dentro del núcleo y de las condiciones de funcionamiento del reactor.

Calor residual del combustible gastado

Calor residual como fracción de la potencia máxima para un reactor detenido temporalmente desde su potencia máxima en el tiempo 0, utilizando dos correlaciones diferentes.

Cuando un reactor nuclear se apaga y la reacción en cadena de fisión nuclear cesa, se sigue produciendo una cantidad significativa de calor en el combustible debido a la desintegración beta de los productos de fisión . Por esta razón, en el momento del apagado del reactor, el calor residual será aproximadamente el 7 % de la potencia del núcleo anterior si el reactor ha tenido un historial de potencia prolongado y constante . Aproximadamente una hora después del apagado, el calor residual será aproximadamente el 1,5 % de la potencia del núcleo anterior. Después de un día, el calor residual se reduce al 0,4 %, y después de una semana será del 0,2 %. La tasa de producción de calor residual continuará disminuyendo lentamente con el tiempo.

El combustible gastado que se ha retirado de un reactor se almacena normalmente en una piscina de combustible gastado llena de agua durante un año o más (en algunos sitios, de 10 a 20 años) para enfriarlo y protegerlo de su radiactividad. Los diseños prácticos de piscinas de combustible gastado generalmente no dependen de la refrigeración pasiva, sino que requieren que el agua se bombee activamente a través de intercambiadores de calor. Si se produce una interrupción prolongada de la refrigeración activa debido a situaciones de emergencia, el agua de las piscinas de combustible gastado puede evaporarse, lo que podría provocar la liberación de elementos radiactivos a la atmósfera. [ 9 ]

Composición del combustible y radiactividad a largo plazo

Actividad del U-233 para tres tipos de combustible. En el caso del MOX, el U-233 aumenta durante los primeros 650.000 años, ya que se produce por la desintegración del Np-237 , que se creó en el reactor por la absorción de neutrones por el U-235.
Actividad total para tres tipos de combustible. En la región 1 se observa la radiación de nucleidos de vida corta, y en la región 2, la de Sr-90 y Cs-137 . En el extremo derecho se aprecia la desintegración de Np-237 y U-233.

El uso de diferentes combustibles en los reactores nucleares da como resultado una composición diferente del combustible nuclear gastado, con curvas de actividad variables.

Los residuos radiactivos de larga duración procedentes de la fase final del ciclo del combustible son especialmente relevantes a la hora de diseñar un plan integral de gestión de residuos para el combustible nuclear gastado (SNF). En lo que respecta a la desintegración radiactiva a largo plazo , los actínidos presentes en el SNF tienen una influencia significativa debido a sus vidas medias característicamente largas. La composición de actínidos en el SNF varía según el combustible utilizado en el reactor nuclear .

Un ejemplo de este efecto es el uso de combustibles nucleares con torio . El Th-232 es un material fértil que puede experimentar una reacción de captura de neutrones y dos desintegraciones beta menos, lo que resulta en la producción de U-233 fisionable . Su desintegración radiactiva influirá fuertemente en la curva de actividad a largo plazo del combustible nuclear gastado (SNF) alrededor de un millón de años. En la figura superior derecha se puede ver una comparación de la actividad asociada al U-233 para tres tipos diferentes de SNF. Los combustibles quemados son torio con plutonio de grado reactor (RGPu), torio con plutonio de grado armamentístico (WGPu) y combustible de óxido mixto (MOX, sin torio). Para RGPu y WGPu, se puede ver la cantidad inicial de U-233 y su desintegración alrededor de un millón de años. Esto tiene un efecto en la curva de actividad total de los tres tipos de combustible. La ausencia inicial de U-233 y sus productos de desintegración en el combustible MOX resulta en una actividad menor en la región 3 de la figura inferior derecha, mientras que para RGPu y WGPu la curva se mantiene más alta debido a la presencia de U-233 que no se ha desintegrado por completo. El reprocesamiento nuclear puede eliminar los actínidos del combustible gastado para que puedan ser utilizados o destruidos (véase Producto de fisión de larga vida#Actínidos ).

corrosión del combustible gastado

Nanopartículas de metales nobles e hidrógeno

Según el trabajo del electroquímico de corrosión David W. Shoesmith, [ 10 ] [ 11 ] las nanopartículas de Mo-Tc-Ru-Pd tienen un fuerte efecto sobre la corrosión del combustible de dióxido de uranio. Por ejemplo, su trabajo sugiere que cuando la concentración de hidrógeno (H 2 ) es alta (debido a la corrosión anaeróbica del contenedor de residuos de acero ), la oxidación del hidrógeno en las nanopartículas ejercerá un efecto protector sobre el dióxido de uranio. Este efecto puede considerarse un ejemplo de protección mediante un ánodo de sacrificio , donde en lugar de que un ánodo metálico reaccione y se disuelva, es el gas hidrógeno el que se consume.

Almacenamiento, tratamiento y eliminación

Piscina de combustible gastado en la central nuclear de Fukushima Daiichi de TEPCO , el 27 de noviembre de 2013.

El combustible nuclear gastado se almacena en piscinas de combustible gastado (SFP) o en contenedores secos . En Estados Unidos, las SFP y los contenedores de combustible gastado se ubican directamente en las centrales nucleares o en instalaciones independientes de almacenamiento de combustible gastado (ISFSI). Las ISFSI pueden estar junto a una central nuclear o ubicadas lejos del reactor (AFR ISFSI). La gran mayoría de las ISFSI almacenan el combustible gastado en contenedores secos. La Operación Morris es actualmente la única ISFSI con una piscina de combustible gastado en Estados Unidos.

El reprocesamiento nuclear puede separar el combustible gastado en diversas combinaciones de uranio reprocesado , plutonio , actínidos menores , productos de fisión , restos de revestimiento de circonio o acero , productos de activación y los reactivos o solidificadores introducidos en el propio reprocesamiento. [ 12 ] Si estas porciones constituyentes del combustible gastado se reutilizaran y se limitaran los residuos adicionales que pudieran generarse como subproducto del reprocesamiento, este podría, en última instancia, reducir el volumen de residuos que deben eliminarse.

Como alternativa, el combustible nuclear gastado intacto puede eliminarse directamente como residuo radiactivo de alta actividad . Estados Unidos había planeado originalmente su eliminación en formaciones geológicas profundas , como el depósito de residuos nucleares de Yucca Mountain , donde estaría blindado y empaquetado para evitar su migración al entorno inmediato de los humanos durante miles de años. [ 1 ] [ 13 ] Sin embargo, el 5 de marzo de 2009, el Secretario de Energía, Steven Chu, declaró en una audiencia del Senado que "el sitio de Yucca Mountain ya no se consideraba una opción para almacenar residuos de reactores". [ 14 ] A partir de 2019, el estatus del sitio de Yucca Mountain se encuentra en un limbo político. [ 15 ]

En Finlandia se ha aprobado el almacenamiento geológico , utilizando el proceso KBS-3 . [ 16 ]

En Suiza, el Consejo Federal aprobó en 2008 el plan para el depósito geológico profundo de residuos radiactivos. [ 17 ]

Remediación

Las algas han mostrado selectividad por el estroncio en estudios, mientras que la mayoría de las plantas utilizadas en biorremediación no han mostrado selectividad entre el calcio y el estroncio, saturándose a menudo con calcio, que está presente en mayores cantidades en los residuos nucleares. El estroncio-90 es un subproducto radiactivo producido por los reactores nucleares utilizados en la energía nuclear . Es un componente de los residuos nucleares y del combustible nuclear gastado. Su vida media es larga, de unos 30 años, y se clasifica como residuo de alta actividad. [ 18 ]

Investigadores han estudiado la bioacumulación de estroncio por Scenedesmus spinosus ( un alga ) en aguas residuales simuladas. El estudio afirma que S. spinosus posee una capacidad de biosorción altamente selectiva para el estroncio, lo que sugiere que podría ser adecuado para el tratamiento de aguas residuales nucleares. [ 19 ] Un estudio del alga de estanque Closterium moniliferum, utilizando estroncio no radiactivo, reveló que la variación de la proporción de bario a estroncio en el agua mejoraba la selectividad del estroncio. [ 18 ]

Riesgos

El combustible nuclear gastado sigue siendo un peligro de radiación durante largos periodos de tiempo, con vidas medias de hasta 24 000 años. Por ejemplo, 10 años después de su extracción de un reactor, la tasa de dosis superficial para un conjunto típico de combustible gastado aún supera los 10 000 rem/hora, mucho mayor que la dosis letal para todo el cuerpo humano de aproximadamente 500 rem recibida de una sola vez. [ 20 ]

Existe un debate sobre si el combustible gastado almacenado en una piscina es susceptible a incidentes como terremotos [ 21 ] o ataques terroristas [ 22 ] que podrían potencialmente resultar en una liberación de radiación. [ 23 ]

En el caso excepcional de una falla de combustible durante el funcionamiento normal, el refrigerante primario puede entrar en el elemento. Normalmente se utilizan técnicas visuales para la inspección posterior a la irradiación de los haces de combustible. [ 24 ]

Desde los atentados del 11 de septiembre, la Comisión Reguladora Nuclear ha instituido una serie de normas que exigen que todas las piscinas de combustible sean inmunes a desastres naturales y ataques terroristas. En consecuencia, las piscinas de combustible gastado están revestidas con una capa de acero y hormigón grueso, y se inspeccionan periódicamente para garantizar su resistencia a terremotos, tornados, huracanes y seiches . [ 25 ] [ 26 ]

Véase también

Referencias

  1. 1 2 Large, John H: Características de la desintegración radiactiva de combustibles nucleares irradiados , enero de 2006.
  2. Lucuta, PG; Verrall, RA; Matzke, Hj.; Palmer, BJ (enero de 1991). "Características microestructurales de SIMFUEL: combustible nuclear simulado a base de UO2 de alto grado de quemado" . Journal of Nuclear Materials . 178 (1): 48– 60. Bibcode : 1991JNuM..178...48L . doi : 10.1016/0022-3115(91)90455-G .
  3. ^ Dong-Joo Kim, Jae-Ho Yang, Jong-Hun Kim, Young-Woo Rhee, Ki-Won Kang, Keon-Sik Kim y Kun-Woo Song, Thermochimica Acta , 2007, 455 , 123-128.
  4. "Solución de productos de fisión en UO 2 " (PDF) . Archivado del original (PDF) el 10-09-2008 . Recuperado el 18-05-2008 .
  5. Mittag, S.; Kliem, S. (2011-01-01). "Quema de plutonio y minimización de residuos radiactivos en reactores PWR existentes" . Annals of Nuclear Energy . 38 (1): 98– 102. doi : 10.1016/j.anucene.2010.08.012 . ISSN 0306-4549 . 
  6. "Evitando la anarquía nuclear | Armas nucleares sueltas | FRONTLINE | PBS" . www.pbs.org . Consultado el 10 de julio de 2025 .
  7. "UNTERM" . unterm.un.org . Consultado el 10 de julio de 2025 .
  8. "Asesoramiento del RWMAC a los ministros sobre las implicaciones del reprocesamiento de residuos radiactivos" . Comité Asesor de Gestión de Residuos Radiactivos (RWMAC). 3 de noviembre de 2002. Archivado del original el 29 de agosto de 2008. Consultado el 18 de mayo de 2008 .
  9. "Preguntas frecuentes sobre la crisis nuclear en Japón" . Unión de Científicos Preocupados . Archivado del original el 20 de abril de 2011. Consultado el 19 de abril de 2011 .
  10. "David W. Shoesmith" . Universidad de Western Ontario . Consultado el 18 de mayo de 2008 .
  11. "Estudios de electroquímica y corrosión en Western" . Grupo de investigación Shoesmith, Universidad de Western Ontario . Consultado el 18 de mayo de 2008 .
  12. Gutorova, SV; Logunov, MV; Voroshilov, Yu. A.; Babain, Virginia; Shadrin, A. Yu.; Podynitsyn, SV; Kharitonov, OV; Firsova, LA; Kozlitin, EA; Ustynyuk, Yu. A.; Lemport, PS; Nenajdenko, VG; Voronina, AV; Volkovich, VA; Polovov, IB (1 de diciembre de 2024). "Tendencias modernas en el reprocesamiento de combustible nuclear gastado y el fraccionamiento de residuos" . Revista Rusa de Química General . 94 (2): S243– S430. doi : 10.1134/S1070363224150015 . ISSN 1608-3350 . 
  13. Testimonio de Robert Meyers, Subadministrador Adjunto Principal de la Oficina de Aire y Radiación de la Agencia de Protección Ambiental de los Estados Unidos ante el subcomité de Energía y Calidad del Aire del Comité de Energía y Comercio de la Cámara de Representantes de los Estados Unidos, 15 de julio de 2008.
  14. Hebert, H. Josef. "Los desechos nucleares no irán a parar a Yucca Mountain en Nevada, dice un funcionario de Obama" . Chicago Tribune . Archivado del original el 24 de marzo de 2011.
  15. Martin, Gary (27 de febrero de 2019) ."Reinicio" de la política nacional sobre residuos nucleares incluye a Yucca Mountain . Las Vegas Review-Journal .
  16. Ialenti, Vincent (octubre de 2017). "Muerte y sucesión entre los expertos en residuos nucleares de Finlandia" . Physics Today . 70 (10): 48– 53. Bibcode : 2017PhT....70j..48I . doi : 10.1063/PT.3.3728 .
  17. SFOE, Oficina Federal Suiza de Energía. "Plan sectorial para depósitos geológicos profundos" . www.bfe.admin.ch . Consultado el 19 de octubre de 2020 .
  18. 1 2 Potera, Carol (2011). "RESIDUOS PELIGROSOS: Las algas de estanque secuestran estroncio-90" . Environ Health Perspect . 119 (6): A244. doi : 10.1289/ehp.119-a244 . PMC 3114833. PMID 21628117 .  
  19. Liu, Mingxue; Dong, Faqin; Kang, Wu; Sun, Shiyong; Wei, Hongfu; Zhang, Wei; Nie, Xiaoqin; Guo, Yuting; Huang, Ting; Liu, Yuanyuan (2014). "Biosorción de estroncio de aguas residuales nucleares simuladas por Scenedesmus spinosus en condiciones de cultivo: procesos y modelos de adsorción y bioacumulación" . Int J Environ Res Public Health . 11 (6): 6099– 6118. doi : 10.3390/ijerph110606099 . PMC 4078568. PMID 24919131 .  
  20. "Documento informativo sobre residuos radiactivos" . www.nrc.gov . Comisión Reguladora Nuclear de EE. UU. (NRC). 23 de junio de 2021. Consultado el 10 de mayo de 2021 .
  21. Parenti, Christian (15 de marzo de 2011). "Las barras de combustible gastado de Fukushima representan un grave peligro" . The Nation .
  22. "¿Son seguras las piscinas de combustible nuclear gastado?" . Consejo de Relaciones Exteriores. 7 de junio de 2003. Archivado del original el 12 de abril de 2011. Consultado el 5 de abril de 2011 .
  23. Benjamin, Mark (23 de marzo de 2011). "¿Qué tan seguro es el almacenamiento de combustible nuclear en los EE. UU.?" . Revista Time . Archivado del original el 25 de marzo de 2011.
  24. Huang, WH; Krause, TW; Lewis, BJ (10 de abril de 2017). "Pruebas de laboratorio de una técnica de inspección ultrasónica para identificar elementos combustibles CANDU defectuosos". Nuclear Technology . 176 (3): 452– 461. doi : 10.13182/NT11-A13320 .
  25. "Hoja informativa sobre el almacenamiento de combustible nuclear gastado" . Archivado del original el 27 de octubre de 2014. Consultado el 25 de junio de 2017 .
  26. "Eliminación de residuos nucleares" . Archivado del original el 6 de julio de 2012. Consultado el 5 de junio de 2012 .