El estanol es un compuesto organoestánnico con la fórmula ( C₆H₅ ) ₄SnH₂ . Se clasifica como un metalol , es decir , un anillo insaturado de cinco miembros que contiene un heteroátomo . Es un análogo estructural del ciclopentadieno , con el estaño reemplazando al átomo de carbono saturado . Los derivados sustituidos, que se han sintetizado, también se denominan estannoles. [ 1 ]
Ejemplos
El 1,1-dibutilestannol es un aceite de color amarillo pálido preparado a partir de 1,4-dilicio-1,3-butadieno y dicloruro de dibutilestaño. [ 2 ]
El 1,1-dimetil-2,3,4,5-tetrafenil-1H- estañol , por ejemplo, puede formarse mediante la reacción de desplazamiento del 1,4-dilicio-1,2,3,4-tetrafenil-1,3-butadieno y el dicloruro de dimetilestaño . [ 3 ]
El paladio y el cobalto catalizan una cicloadición [2+2+1] entre dos moléculas de acetileno y un estanileno SnR 2 para dar el estanol correspondiente. [ 4 ]
compuestos relacionados
El 1λ 2 -estannol tiene la fórmula C 4 H 4 Sn, sin hidrógeno en el átomo de estaño, que se encuentra en estado de oxidación +2. [ 5 ]
Véase también
Referencias
- ↑ Dubac, Jacques; Laporterie, Andre; Manuel, Georges (1990). "Metaloles del grupo 14. 1. Síntesis, química orgánica y datos fisicoquímicos". Chemical Reviews . 90 : 215–263 . doi : 10.1021/cr00099a008 .
- ^ Ashe, Arthur J.; Mahmud, Samir. (1988). "1,4-dilitio-1,3-butadienos". Organometálicos . 7 (8): 1878. doi : 10.1021/om00098a034 .
- ↑ JIG Cadogan; SV Ley; G. Pattenden; RA Raphael; CW Rees , eds. (1996). Diccionario de compuestos orgánicos . Vol. 3 (6.ª ed.). Chapman & Hall. pág. 4219. ISBN 978-0-412-54090-5. Consultado el 4 de marzo de 2010 .
- ↑ Davies, AG (2004). Química de los compuestos organoestánnicos (2.ª ed.). Wiley-VCH. pág. 129. ISBN 978-3-527-31023-4. Consultado el 4 de marzo de 2010 .
- ↑ "DTXSID70781612" . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .
- heterociclos de estaño
- Metalolos
- compuestos de estaño(IV)