Stephen Chanock

Stephen Jacob Chanock (nacido el 15 de abril de 1956) es un médico y genetista estadounidense. Actualmente se desempeña como director de la División de Epidemiología y Genética del Cáncer en el Instituto Nacional del Cáncer de Estados Unidos (NCI). ^[1]

Biografía

Stephen Chanock es el hijo del científico del NIH Robert M. Chanock , descubridor del virus respiratorio sincitial humano .

Chanock completó sus estudios de pregrado en la Universidad de Princeton en 1978 y su formación médica en la Facultad de Medicina de Harvard en 1983. Completó su formación clínica en pediatría , enfermedades infecciosas pediátricas y hematología/oncología pediátrica en el Boston Children's Hospital y el Dana–Farber Cancer Institute , Boston, MA. Ha ocupado múltiples puestos, tanto en investigación como en liderazgo científico a lo largo de su carrera en el NCI. ^[1] Ha recibido numerosos premios por su trabajo en el descubrimiento y caracterización de regiones de susceptibilidad al cáncer en el genoma humano . Estos incluyen el Premio Niehaus, Southorth, Weissenbach en Genética Clínica del Cáncer y el Premio de Directores del NIH. Chanock es miembro electo de la Asociación de Médicos Estadounidenses , la Sociedad Estadounidense de Epidemiología y la Sociedad de Investigación Pediátrica . Fue elegido miembro de la Academia de la Asociación Estadounidense de Investigación del Cáncer y miembro de la Asociación Estadounidense para el Avance de la Ciencia. En 2024, fue elegido miembro de la Academia Nacional de Medicina. Es autor de más de 1200 publicaciones y dos docenas de capítulos de libros.

El Dr. Chanock se desempeñó como director médico de Camp Fantastic, un campamento recreativo de una semana de duración para pacientes pediátricos con cáncer durante más de 25 años.

Actividades de investigación

Chanock codirige varios estudios consorciales internacionales para identificar y caracterizar la genética de la susceptibilidad al cáncer, incluidos BRCA Challenge, Game-On y el NCI Cohort Consortium. Su trabajo se centra específicamente en los esfuerzos para aclarar la arquitectura genética de la susceptibilidad al cáncer, ^[2]^[3] el alcance del mosaicismo genético y su contribución al riesgo de cáncer, ^[4]^[5] y cómo la variación de la línea germinal informa nuestra comprensión de las alteraciones somáticas en el cáncer ^[6]^[7] y la investigación de cómo la radiación ionizante causa cáncer de tiroides en niños expuestos al accidente de Chernóbil y la falta de evidencia de un efecto transgeneracional en los trabajadores de limpieza después del accidente de Chernóbil. ^[8]^[9]

Premios

Premio de los directores del NIH (2008, 2013, 2019, 2022)
Premio Niehaus, Southorth, Weissenbach en genética clínica del cáncer, Memorial Sloan Kettering Cancer Center , Nueva York, NY (2010)
Premio de los directores del NCI (2014, 2015, 2018, 2020, 2021, 2022)
Sociedad para la Investigación Pediátrica (elegida en 1998)
Asociación de Médicos Estadounidenses (elegido en 2013)
Sociedad Estadounidense de Epidemiología (elegida en 2013)
Premio Luz del Amor de Randy Schools, Special Love, Inc (2022)
Miembro de la Academia de la Asociación Estadounidense de Investigación sobre el Cáncer (2023)
Miembro de la Academia Nacional de Medicina (2024)

Referencias

^ ab "Stephen J. Chanock, MD" División de Epidemiología y Genética del Cáncer – Instituto Nacional del Cáncer . Enero de 1980. Consultado el 21 de septiembre de 2016 .
^ Cerhan, James R.; Berndt, Sonja I.; Vijai, Joseph; Ghesquières, Hervé; McKay, James; Wang, Sophia S.; Wang, Zhaoming; Yeager, Meredith; Conde, Lucia (1 de noviembre de 2014). "Estudio de asociación de todo el genoma que identifica múltiples loci de susceptibilidad para el linfoma difuso de células B grandes". Nature Genetics . 46 (11): 1233– 1238. doi :10.1038/ng.3105. ISSN 1546-1718. PMC 4213349 . PMID 25261932.
^ Wu, Chen; Wang, Zhaoming; Song, Xin; Feng, Xiao-Shan; Abnet, Christian C.; He, Jie; Hu, Nan; Zuo, Xian-Bo; Tan, Wen (1 de septiembre de 2014). "Análisis conjunto de tres estudios de asociación de todo el genoma del carcinoma de células escamosas esofágico en poblaciones chinas". Nature Genetics . 46 (9): 1001– 1006. doi :10.1038/ng.3064. ISSN 1546-1718. PMC 4212832 . PMID 25129146.
^ Jacobs, Kevin B.; Yeager, Meredith; Zhou, Weiyin; Wacholder, Sholom; Wang, Zhaoming; Rodriguez-Santiago, Benjamin; Hutchinson, Amy; Deng, Xiang; Liu, Chenwei (1 de junio de 2012). "Mosaicismo clonal detectable y su relación con el envejecimiento y el cáncer". Nature Genetics . 44 (6): 651– 658. doi :10.1038/ng.2270. ISSN 1546-1718. PMC 3372921 . PMID 22561519.
^ Zhou, Weiyin; Machiela, Mitchell J.; Freedman, Neal D.; Rothman, Nathaniel; Malats, Nuria; Dagnall, Casey; Caporaso, Neil; Teras, Lauren T.; Gaudet, Mia M. (1 de mayo de 2016). "La pérdida en mosaico del cromosoma Y se asocia con una variación común cerca de TCL1A". Genética de la Naturaleza . 48 (5): 563– 568. doi :10.1038/ng.3545. ISSN 1546-1718. PMC 4848121 . PMID 27064253.
^ Machiela, Mitchell J.; Ho, Brian M.; Fisher, Victoria A.; Hua, Xing; Chanock, Stephen J. (1 de enero de 2015). "Evidencia limitada de que las regiones de susceptibilidad al cáncer son objetivos preferenciales para la mutación somática". Genome Biology . 16 (1): 193. doi : 10.1186/s13059-015-0755-5 . ISSN 1474-7596. PMC 4571124 . PMID 26374197.
^ Wang, Zhaoming; Rajaraman, Preetha; Melin, Beatrice S.; Chung, Charles C.; Zhang, Weijia; McKean-Cowdin, Roberta; Michaud, Dominique; Yeager, Meredith; Ahlbom, Anders (1 de julio de 2015). "Confirmación adicional de la variante de riesgo de glioma de línea germinal rs78378222 en TP53 y su implicación en tejidos tumorales mediante análisis integrador de datos de TCGA". Human Mutation . 36 (7): 684– 688. doi :10.1002/humu.22799. ISSN 1059-7794. PMC 4750473 . PMID 25907361.
^ Morton, Lindsay M.; Karyadi, Danielle M.; Stewart, Chip; Bogdanova, Tetiana I.; Dawson, Eric T.; Steinberg, Mia K.; Dai, Jieqiong; Hartley, Stephen W.; Schonfeld, Sara J.; Sampson, Joshua N.; Maruvka, Yosef E.; Kapoor, Vidushi; Ramsden, Dale A.; Carvajal-García, Juan; Perou, Charles M. (14 de mayo de 2021). "Perfil genómico relacionado con la radiación del carcinoma papilar de tiroides después del accidente de Chernóbil". Science . 372 (6543): eabg2538. doi :10.1126/science.abg2538. ISSN 1095-9203. PMC 9022889 . PMID 33888599.
^ Yeager, Meredith; Machiela, Mitchell J.; Kothiyal, Prachi; Dean, Michael; Bodelon, Clara; Suman, Shalabh; Wang, Mingyi; Mirabello, Lisa; Nelson, Chase W.; Zhou, Weiyin; Palmer, Cameron; Ballew, Bari; Colli, Leandro M.; Freedman, Neal D.; Dagnall, Casey (14 de mayo de 2021). "Falta de efectos transgeneracionales de la exposición a la radiación ionizante del accidente de Chernóbil". Science . 372 (6543): 725– 729. Bibcode :2021Sci...372..725Y. doi :10.1126/science.abg2365. ISSN 1095-9203. PMC 9398532 . PMID 33888597.

[NCI-1] "Stephen J. Chanock, MD" División de Epidemiología y Genética del Cáncer – Instituto Nacional del Cáncer . Enero de 1980. Consultado el 21 de septiembre de 2016 .

[2] Cerhan, James R.; Berndt, Sonja I.; Vijai, Joseph; Ghesquières, Hervé; McKay, James; Wang, Sophia S.; Wang, Zhaoming; Yeager, Meredith; Conde, Lucia (1 de noviembre de 2014). "Estudio de asociación de todo el genoma que identifica múltiples loci de susceptibilidad para el linfoma difuso de células B grandes". Nature Genetics . 46 (11): 1233– 1238. doi :10.1038/ng.3105. ISSN 1546-1718. PMC 4213349 . PMID 25261932.

[3] Wu, Chen; Wang, Zhaoming; Song, Xin; Feng, Xiao-Shan; Abnet, Christian C.; He, Jie; Hu, Nan; Zuo, Xian-Bo; Tan, Wen (1 de septiembre de 2014). "Análisis conjunto de tres estudios de asociación de todo el genoma del carcinoma de células escamosas esofágico en poblaciones chinas". Nature Genetics . 46 (9): 1001– 1006. doi :10.1038/ng.3064. ISSN 1546-1718. PMC 4212832 . PMID 25129146.

[4] Jacobs, Kevin B.; Yeager, Meredith; Zhou, Weiyin; Wacholder, Sholom; Wang, Zhaoming; Rodriguez-Santiago, Benjamin; Hutchinson, Amy; Deng, Xiang; Liu, Chenwei (1 de junio de 2012). "Mosaicismo clonal detectable y su relación con el envejecimiento y el cáncer". Nature Genetics . 44 (6): 651– 658. doi :10.1038/ng.2270. ISSN 1546-1718. PMC 3372921 . PMID 22561519.

[5] Zhou, Weiyin; Machiela, Mitchell J.; Freedman, Neal D.; Rothman, Nathaniel; Malats, Nuria; Dagnall, Casey; Caporaso, Neil; Teras, Lauren T.; Gaudet, Mia M. (1 de mayo de 2016). "La pérdida en mosaico del cromosoma Y se asocia con una variación común cerca de TCL1A". Genética de la Naturaleza . 48 (5): 563– 568. doi :10.1038/ng.3545. ISSN 1546-1718. PMC 4848121 . PMID 27064253.

[6] Machiela, Mitchell J.; Ho, Brian M.; Fisher, Victoria A.; Hua, Xing; Chanock, Stephen J. (1 de enero de 2015). "Evidencia limitada de que las regiones de susceptibilidad al cáncer son objetivos preferenciales para la mutación somática". Genome Biology . 16 (1): 193. doi : 10.1186/s13059-015-0755-5 . ISSN 1474-7596. PMC 4571124 . PMID 26374197.

[7] Wang, Zhaoming; Rajaraman, Preetha; Melin, Beatrice S.; Chung, Charles C.; Zhang, Weijia; McKean-Cowdin, Roberta; Michaud, Dominique; Yeager, Meredith; Ahlbom, Anders (1 de julio de 2015). "Confirmación adicional de la variante de riesgo de glioma de línea germinal rs78378222 en TP53 y su implicación en tejidos tumorales mediante análisis integrador de datos de TCGA". Human Mutation . 36 (7): 684– 688. doi :10.1002/humu.22799. ISSN 1059-7794. PMC 4750473 . PMID 25907361.

[8] Morton, Lindsay M.; Karyadi, Danielle M.; Stewart, Chip; Bogdanova, Tetiana I.; Dawson, Eric T.; Steinberg, Mia K.; Dai, Jieqiong; Hartley, Stephen W.; Schonfeld, Sara J.; Sampson, Joshua N.; Maruvka, Yosef E.; Kapoor, Vidushi; Ramsden, Dale A.; Carvajal-García, Juan; Perou, Charles M. (14 de mayo de 2021). "Perfil genómico relacionado con la radiación del carcinoma papilar de tiroides después del accidente de Chernóbil". Science . 372 (6543): eabg2538. doi :10.1126/science.abg2538. ISSN 1095-9203. PMC 9022889 . PMID 33888599.

[9] Yeager, Meredith; Machiela, Mitchell J.; Kothiyal, Prachi; Dean, Michael; Bodelon, Clara; Suman, Shalabh; Wang, Mingyi; Mirabello, Lisa; Nelson, Chase W.; Zhou, Weiyin; Palmer, Cameron; Ballew, Bari; Colli, Leandro M.; Freedman, Neal D.; Dagnall, Casey (14 de mayo de 2021). "Falta de efectos transgeneracionales de la exposición a la radiación ionizante del accidente de Chernóbil". Science . 372 (6543): 725– 729. Bibcode :2021Sci...372..725Y. doi :10.1126/science.abg2365. ISSN 1095-9203. PMC 9398532 . PMID 33888597.