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TAS-108

TAS-108 , también conocido como SR-16234 , es un fármaco descubierto por Masato Tanabe y en desarrollo por SRI International y Taiho Pharmaceutical . Se trata de una hormona est...

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TAS-108 , también conocido como SR-16234 , es un fármaco descubierto por Masato Tanabe y en desarrollo por SRI International y Taiho Pharmaceutical . Se trata de una hormona esteroide que ha mostrado indicios de ser eficaz en el tratamiento y la prevención del cáncer de mama , incluso en pacientes en las que el tamoxifeno no ha sido efectivo. [ 2 ] [ 3 ]

Desarrollo

El equipo de Masato Tanabe en SRI se ha centrado en el desarrollo de hormonas esteroides. Un compuesto descubierto en un contrato anterior de SRI con los Institutos Nacionales de Salud mostró potencial: actuaba como "antiestrógeno" en las mamas y el útero, pero como estrógeno normal en otras partes del cuerpo, y era más "selectivo para los tejidos". [ 4 ] En julio de 1996 se propuso un contrato a Taiho Pharmaceutical , y en seis años y con una inversión de poco menos de 3 millones de dólares (un tiempo inusualmente corto), se descubrieron y probaron dos nuevos fármacos en personas (en particular, en personas para las que el tamoxifeno no había sido efectivo): SR-16234 y SR-16287. [ 4 ]

El primero de ellos, SR-16234, también inhibió el crecimiento de la angiogénesis de los vasos sanguíneos y aceleró la muerte de las células cancerosas por apoptosis , por lo que resultó particularmente adecuado como fármaco anticancerígeno. [ 4 ] En agosto de 2010, el fármaco había pasado por cinco estudios de fase I y dos de fase II, [ 5 ] y se están planificando estudios de fase III. [ 6 ]

Véase también

Referencias

  1. ↑ Yamamoto Y, Shibata J, Yonekura K, Sato K, Hashimoto A, Aoyagi Y, et  al. (enero de 2005). "TAS-108, un nuevo agente antiestrogénico esteroideo oral, es un antagonista puro del receptor de estrógeno alfa y un agonista parcial del receptor de estrógeno beta con bajo efecto uterotrófico". Clinical Cancer Research . 11 (1): 315– 322. doi : 10.1158/1078-0432.315.11.1 . PMID 15671561 . 
  2. ^ Yamamoto Y, Wada O, Takada I, Yogiashi Y, Shibata J, Yanagisawa J, et al. (Diciembre de 2003). "Las funciones de transactivación del terminal N y C del ERalfa unido al ADN están bloqueadas por un nuevo ligando de estrógeno sintético". Comunicaciones de investigación bioquímica y biofísica . 312 (3): 656– 662. doi : 10.1016/j.bbrc.2003.10.178 . PMID 14680815 .  
  3. ↑ "Salón de la Fama de Exalumnos 2004: Masato Tanabe" . SRI International . Archivado del original el 4 de enero de 2013. Consultado el 10 de febrero de 2013 .
  4. 1 2 3 Nielson D (2006). Un legado de innovación: el primer medio siglo de SRI . Menlo Park, California : SRI International. págs. 10–15 . ISBN  978-0-9745208-1-0.
  5. ↑ "SRI International impulsará el desarrollo clínico de TAS-108, un fármaco para el cáncer de mama en fase avanzada" (Comunicado de prensa). SRI International . Archivado del original el 3 de abril de 2013. Consultado el 24 de febrero de 2013 .
  6. ↑ Buzdar AU (enero de 2005). "TAS-108: un nuevo antiestrógeno esteroideo" . Clinical Cancer Research . 11 (2 Pt 2): 906s– 908s. doi : 10.1158/1078-0432.906s.11.2 . PMID 15701885 .