Articulo de referencia

TBPO

5 -phosphabicyclo[2.2.2]octan-1-one"},"OtherNames":{"wt":"t-Butyl-bicyclophosphate"},"Name":{"wt":"TBPO {{cite journal |last1=Zhao |first1=C. |last2=Hwang |first2=S. H. |last3=B...

El TBPO es un fosfato bicíclico extremadamente tóxico, convulsivo y antagonista del receptor GABA . Es el fosfato bicíclico más tóxico conocido, con una LD50 de 36 μg/kg en ratones. [ 2 ]

Algunas fuentes afirman que el TBPO es tan tóxico como el VX . [ 3 ]

Síntesis

La síntesis es equivalente a la síntesis de IPTBO , mientras que el triol se produce por condensación entre 3,3-dimetilbutiraldehído y formaldehído , análoga a la síntesis de trimetilolpropano .

Véase también

Referencias

  1. Zhao, C.; Hwang, SH; Buchholz, BA; Carpenter, TS; Lightstone, FC; Yang, J.; Hammock, BD; Casida, JE (27 de mayo de 2014). "El receptor GABAA es el objetivo de la tetrametilendisulfotetramina" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 111 (23): 8607– 8612. Bibcode : 2014PNAS..111.8607Z . doi : 10.1073/pnas.1407379111 . PMC 4060666. PMID 24912155 .  
  2. Milbrath, Dean S.; Engel, Judith L.; Verkade, John G.; Casida, John E. (febrero de 1979). "Relaciones estructura-toxicidad de 1-sustituidos-4-alquil-2,6,7-trioxabiciclo[2.2.2.]octanos". Toxicology and Applied Pharmacology . 47 (2): 287– 293. Bibcode : 1979ToxAP..47..287M . doi : 10.1016/0041-008x(79)90323-5 . PMID 452023 . 
  3. Gupta RC (2015). Manual de toxicología de agentes de guerra química (2.ª ed.). Ámsterdam: Elsevier/Academic Press. págs. 228–229 . ISBN   9780128004944OCLC 433545336