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Articulo de referencia

TCF19

El factor de transcripción 19 es una proteína que en humanos está codificada por el gen TCF19 . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] Referencias 1 2 3 ENSG00000224472, ENSG00000137310, ENSG0000022...

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El factor de transcripción 19 es una proteína que en humanos está codificada por el gen TCF19 . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]

Referencias

  1. 1 2 3 ENSG00000224472, ENSG00000137310, ENSG00000224941, ENSG00000234674, ENSG00000206455, ENSG00000224379 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000233890, ENSG00000224472, ENSG00000137310, ENSG00000224941, ENSG00000234674, ENSG00000206455, ENSG00000224379 – Ensembl , mayo de 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000050410 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ↑ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ↑ "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
  5. ↑ Ku DH, Chang CD, Koniecki J, Cannizzaro LA, Boghosian-Sell L, Alder H, Baserga R (septiembre de 1991). "Un nuevo ADN complementario regulado por el crecimiento con la secuencia de un supuesto factor transactivador". Cell Growth Differ . 2 (4): 179–86 . PMID 1868030 . 
  6. ↑ Krishnan BR, Jamry I, Chaplin DD (abril de 1996). "Mapeo de características de la región HLA de clase I: localización de los genes POU5F1 y TCF19". Genomics . 30 (1): 53–8 . doi : 10.1006/geno.1995.0008 . PMID 8595903 . 
  7. ↑ "Entrez Gene: TCF19 factor de transcripción 19 (SC1)" .

Lecturas adicionales

  • Teraoka Y, Naruse TK, Oka A, et  al. (2000). "Polimorfismos genéticos en el gen SC1 telomérico del gen HLA-C, regulado por el crecimiento celular, y falta de asociación con la psoriasis vulgar". Tissue Antigens . 55 (3): 206–11 . doi : 10.1034/j.1399-0039.2000.550303.x . PMID 10777095 . 
  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et  al. (2003). "Generación y análisis inicial de más de 15.000 secuencias de ADNc humanas y de ratón de longitud completa" . Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .  
  • Mungall AJ, Palmer SA, Sims SK, et  al. (2003). "La secuencia de ADN y el análisis del cromosoma 6 humano" . Nature . 425 (6960): 805–11 . Bibcode : 2003Natur.425..805M . doi : 10.1038/nature02055 . PMID 14574404 . 
  • Suzuki Y, Yamashita R, Shirota M, et  al. (2004). "La comparación de secuencias de genes humanos y de ratón revela una estructura de bloques homólogos en las regiones promotoras" . Genome Res . 14 (9): 1711–8 . doi : 10.1101/gr.2435604 . PMC 515316. PMID 15342556 .  
  • Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et  al. (2004). "Estado, calidad y expansión del proyecto de ADNc de longitud completa de los NIH: la colección de genes de mamíferos (MGC)" . Genome Res . 14 (10B): 2121–7 . doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928. PMID 15489334 .  
  • Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y, et  al. (2006). "Diversificación de la modulación transcripcional: identificación y caracterización a gran escala de promotores alternativos putativos de genes humanos" . Genome Res . 16 (1): 55– 65. doi : 10.1101/gr.4039406 . PMC 1356129. PMID 16344560 .  
  • Shiina T, Ota M, Shimizu S, et  al. (2006). "La rápida evolución de los genes del complejo mayor de histocompatibilidad de clase I en primates genera nuevos alelos de enfermedades en humanos a través de la diversidad por arrastre genético" . Genetics . 173 ( 3): 1555–70 . doi : 10.1534/genetics.106.057034 . PMC 1526686. PMID 16702430 .