El factor de transcripción mitocondrial A , abreviado como TFAM o mtTFA , es una proteína que en humanos está codificada por el gen TFAM . [ 5 ] [ 6 ]
Función
Este gen codifica un factor de transcripción mitocondrial que es un activador clave de la transcripción mitocondrial y participa en la replicación del genoma mitocondrial. TFAM se une al ADN promotor mitocondrial para facilitar la transcripción del genoma mitocondrial. Estudios en ratones han demostrado que este producto génico es necesario para regular el número de copias del genoma mitocondrial y es esencial para el desarrollo embrionario . Se produjo un modelo de ratón para el síndrome de Kearns-Sayre cuando se eliminó la expresión de este gen mediante una interrupción dirigida en células cardíacas y musculares. [ 6 ]
TFAM es una proteína de unión y flexión de ADN del grupo de alta movilidad con doble dominio de unión. [ 7 ] Esta acción de flexión es importante para la iniciación de la transcripción mitocondrial en mamíferos, pero no en levaduras con el homólogo Abf2. TFAM también puede participar en el empaquetamiento del genoma mitocondrial, ya que su actividad de unión no es específica de secuencia. [ 8 ]
Interacciones
Se ha demostrado que TFAM interactúa con TFB1M y [ 9 ] TFB2M . [ 10 ]
Referencias
- 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000108064 – Ensembl , mayo de 2017
- 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000003923 – Ensembl , mayo de 2017
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Lecturas adicionales
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Enlaces externos
- Genes en el cromosoma 10 humano
- Fragmentos de genes del cromosoma 10 humano