La proteína interactuante de Toll , también conocida como TOLLIP , es una proteína adaptadora inhibidora que en humanos está codificada por el gen TOLLIP . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]
Función y regulación
Es una proteína adaptadora inhibidora dentro de los receptores tipo Toll (TLR). [ 8 ] La vía TLR es parte del sistema inmunitario innato que reconoce patrones moleculares estructuralmente conservados de patógenos microbianos, lo que conduce a una respuesta inmunitaria inflamatoria.
Tollip interactúa con compartimentos de membranas celulares y subcelulares, como endosomas y lisosomas, mediante la unión de su dominio C2 a fosfoinosítidos. [ 9 ] Al coordinar la comunicación entre orgánulos, Tollip puede contribuir a la fusión de endolisosomas y autofagosomas. Los ratones con deleción de Tollip presentan un mayor riesgo de padecer enfermedades inflamatorias como aterosclerosis y neurodegeneración . [ 10 ]
Importancia clínica
Los polimorfismos en los genes TLR se han relacionado con diversas enfermedades como la dermatitis atópica . [ 11 ] Recientemente, las variaciones en el gen TOLLIP se han asociado con la tuberculosis y la fibrosis pulmonar idiopática. [ 12 ] [ 13 ]
Interacciones
Se ha demostrado que TOLLIP interactúa con TOM1 , [ 14 ] TLR 2 , [ 15 ] TLR 4 [ 15 ] e IL1RAP . [ 7 ]
Referencias
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Lecturas adicionales
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