Hispanopedia Wiki
Articulo de referencia

Tadamitsu Kishimoto

Tadamitsu Kishimoto ( 岸本 忠三 , Kishimoto Tadamitsu , nacido el 7 de mayo de 1939 en Tondabayashi, Osaka ) es un inmunólogo japonés conocido por sus investigaciones sobre IgM y ci...

Hispanopedia WikiContenido en espanolLectura gratuita

Tadamitsu Kishimoto (岸本 忠三, Kishimoto Tadamitsu , nacido el 7 de mayo de 1939 en Tondabayashi, Osaka ) es un inmunólogo japonés conocido por sus investigaciones sobre IgM y citocinas , la más famosa de las cuales es la interleucina 6 .

Realizó trabajos postdoctorales con Kimishige Ishizaka , el descubridor de la IgE , en la Universidad Johns Hopkins .

El Instituto de Información Científica (ISI) lo incluye como un biólogo altamente citado y también figura entre los diez primeros del índice h de biólogos vivos.

Vida

Tadamitsu Kishimoto, que nació en Osaka en 1939, fue presidente de la Universidad de Osaka de 1997 a 2003 y miembro del Consejo de Política Científica y Tecnológica del Gabinete de 2004 a 2006. Ahora es profesor de la Escuela de Posgrado de Biociencias de Frontera de la Universidad de Osaka. Fue decano, profesor y presidente del Departamento de Medicina de la Facultad de Medicina de la Universidad de Osaka, de la que se graduó en 1964. [1] Actualmente es el científico líder de Japón en el campo de las ciencias de la vida, específicamente en inmunología, y ha hecho contribuciones fundamentales a la comprensión de las funciones de las citocinas a través de una serie de estudios sobre IL-6, su sistema receptor y factores de transcripción. Ha desarrollado una terapia anti-receptor IL6 para varios trastornos inmunológicos, incluida la enfermedad de Castleman , la artritis reumatoide y la artritis idiopática juvenil .

Ha recibido numerosos premios, entre ellos el Premio Imperial de la Academia Japonesa en 1992, [1] el Premio Sandoz de Inmunología de la Unión Internacional de Sociedades Inmunológicas en 1992 [1] y el Premio Avery-Landsteiner de la Sociedad Alemana de Inmunología en 1996. [1] En 1998, fue galardonado con la Orden de la Cultura del Emperador. [1] Fue galardonado con la Medalla de Oro Robert Koch en 2003, [1] Premios Honorarios a la Trayectoria de la Sociedad Internacional de Citocinas en 2006 [1] y el Premio Crafoord de la Real Academia Sueca de Ciencias en 2009. [1] Fue elegido Asociado Extranjero de la Academia Nacional de Ciencias de EE. UU. en 1991, [1] miembro de la Academia Japonesa en 1995 [1] y miembro de la Academia Alemana de Ciencias Leopoldina en 2005. [1] Se desempeñó como presidente de la Sociedad Internacional de Inmunofarmacología, la Sociedad Internacional de Citocinas y la Sociedad Japonesa de Inmunología. Es miembro honorario de la Asociación Estadounidense de Inmunólogos y la Sociedad Estadounidense de Hematología. En 2020, recibió el prestigioso Premio Tang en Ciencias Biofarmacéuticas.

IL-6

A principios de la década de 1970, Kishimoto descubrió la actividad inductora de la producción de anticuerpos en sobrenadantes de cultivos de células T. Además, demostró que la actividad para inducir anticuerpos IgG e IgE podía separarse. [2] Más tarde, este hallazgo condujo al descubrimiento de la dicotomía de las células T auxiliares, Th1 y Th2. Sobre la base de estos primeros estudios, Kishimoto descubrió y clonó la interleucina-6 y su receptor y delineó la vía de señalización utilizada por IL-6 y el conjunto de citocinas relacionadas que utilizan gp-130, que también descubrió. [3] [4] [5] [6] Identificó los factores de transcripción NF-IL-6 y STAT3 , ambos centrales para la acción de IL-6. [7] Además, descubrió una familia de supresores de la señalización de citocinas, las moléculas SOCS, que son reguladores clave de la función de las citocinas. [8] Demostró la participación de IL-6 en la patogénesis de mixomas cardíacos , mieloma múltiple , enfermedad de Castleman, artritis reumatoide, enfermedad de Crohn y artritis idiopática juvenil (JIA). Identificó IL-6 como un factor estimulante de hepatocitos que induce reacciones de fase aguda. Preparó un anticuerpo monoclonal anti-receptor de IL-6 que posteriormente fue humanizado y ha demostrado ser de gran valor terapéutico en una serie de enfermedades autoinflamatorias, incluyendo la enfermedad de Castleman, la artritis reumatoide y la artritis idiopática juvenil. [9] Su trabajo ha dominado el campo de las citocinas proinflamatorias y ha establecido paradigmas para el estudio de toda la biología de las citocinas, que van desde el descubrimiento de la citocina y su receptor, pasando por los mecanismos de señalización y transcripción, hasta la utilización de dicho conocimiento para desarrollar terapias altamente efectivas. [10] Una serie de sus estudios de IL-6 durante 35 años desde 1973 han sido muy apreciados; Fue clasificado como el octavo investigador más citado del mundo entre 1983 y 2002 y está entre los diez primeros del índice h de biólogos vivos.

Reconocimiento

Kishimoto recibe el premio Crafoord

Premios

Honores

Referencias

  1. ^ abcdefghijk http://www.japanprize.jp/en/prize_prof_2011_kishimoto.html, Fundación Premio Japón
  2. ^ Kishimoto, T. y K. Ishizaka. Regulación de la respuesta de anticuerpos in vitro. VII. Factores solubles potenciadores de la respuesta de anticuerpos IgG e IgE. J. Immunol. 111:1194-1205, 1973.
  3. ^ Hirano, T., K. Yasukawa, H. Harada, T. Taga, Y. Watanabe, T. Matsuda, S. Kashiwamura, K. Nakajima, K. Koyama, A. Iwamatsu, S. Tsunasawa, F. Sakiyama, H. Matsui, Y. Takahara, T. Taniguchi y T. Kishimoto. ADN complementario para una nueva interleucina humana (BSF-2) que induce a los linfocitos B a producir inmunoglobulina. Nature 324:73-76, 1986.
  4. ^ Kawano, M., T. Hirano, T. Matsuda, T. Taga, Y. Horii, K. Iwato, H. Asaoku, B. Tang, O. Tanabe, H. Tanaka, A. Kuramoto y T. Kishimoto. Generación autocrina y requerimiento de BSF-2/IL-6 para mielomas múltiples humanos. Nature 332:83-85, 1988.
  5. ^ Yamasaki, K., T. Taga, Y. Hirata, H. Yawata, Y. Kawanishi, B. Seed, T. Taniguchi, T. Hirano y T. Kishimoto. Clonación y expresión del receptor de interleucina 6 humana (BSF-2/IFNb2). Science 241:825-828, 1988.
  6. ^ Taga, T., M. Hibi, Y. Hirata, K. Yamasaki, K. Yasukawa, T. Matsuda, T. Hirano y T. Kishimoto. La interleucina-6 desencadena la asociación de su receptor con un posible transductor de señales, gp130. Cell 58:573-581, 1989.
  7. ^ Akira, S., Y. Nishio, M. Inoue, X. Wang, S. Wei, T. Matsaka, K. Yoshida, T. Sudo, M. Naruto y T. Kishimoto. Clonación molecular de APRF, un nuevo factor de transcripción relacionado con p91, factor génico estimulado por IFN 3, implicado en la vía de señalización mediada por gp130. Cell 77: 63-71, 1994.
  8. ^ Naka, T., M. Narazaki, M. Hirata, T. Matsumoto, S. Minamoto, A. Aono, N. Nishimoto, T. Kajita, T. Taga, K. Yoshizaki, S. Akira y T. Kishimoto. Estructura y función de un nuevo inhibidor de STAT-1 inducido por STAT. Nature 387:924-929, 1997.
  9. ^ Yokota S, Imagawa T, Mori M, Miyamae T, Aihara Y, Takei S, Iwata N, Umebayashi H, Murata T, Miyoshi M, Tomiita M, Nishimoto N, T. Kishimoto. Eficacia y seguridad de tocilizumab en pacientes con artritis idiopática juvenil de inicio sistémico: un ensayo de fase III aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y con retirada de la medicación. Lancet 371(9617):998-1006, 2008
  10. ^ Kishimoto, T. Interleucina-6: De la ciencia básica a la medicina, 40 años en inmunología. Annu. Rev. Immunol. 23:1-21, 2005.
Obtenido de "https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Tadamitsu_Kishimoto&oldid=1243063460"