Articulo de referencia

Ecuación de Tait

En mecánica de fluidos , la ecuación de Tait es una ecuación de estado que se utiliza para relacionar la densidad de un líquido con la presión hidrostática . La ecuación fue pub...

En mecánica de fluidos , la ecuación de Tait es una ecuación de estado que se utiliza para relacionar la densidad de un líquido con la presión hidrostática . La ecuación fue publicada originalmente por Peter Guthrie Tait en 1888 en la forma [1]

V 0 V PAG V 0 = A P + PAG {\displaystyle {\frac {V_{0}-V}{PV_{0}}}={\frac {A}{\Pi +P}}}

donde es la presión hidrostática además de la atmosférica, es el volumen a presión atmosférica, es el volumen bajo presión adicional y son parámetros determinados experimentalmente. En la referencia se ofrece un estudio histórico muy detallado sobre la ecuación de Tait con la interpretación física de los dos parámetros y . [2] PAG {\estilo de visualización P} V 0 {\estilo de visualización V_{0}} V {\estilo de visualización V} PAG {\estilo de visualización P} A , P {\estilo de visualización A,\Pi} A {\estilo de visualización A} P {\estilo de visualización \Pi}

Ecuación de estado de Tait-Tammann

En 1895, [3] [4] la ecuación isotérmica original de Tait fue reemplazada por Tammann con una ecuación de la forma

K = V 0 ( PAG V ) yo = V 0 ( B + PAG ) do {\displaystyle {K}=-{V_{0}}\left({\frac {\parcial P}{\parcial V}}\right)_{T}={V_{0}}{\frac {(B+P)}{C}}}

donde es el módulo volumétrico mixto isotérmico. La ecuación anterior se conoce popularmente como ecuación de Tait . La forma integrada se escribe comúnmente K {\estilo de visualización K}

V = V 0 do registro ( B + PAG B + PAG 0 ) {\displaystyle V=V_{0}-C\log \left({\frac {B+P}{B+P_{0}}}\right)}

dónde

  • V   {\estilo de visualización V\} es el volumen específico de la sustancia (en unidades de ml / g o m3 / kg)
  • V 0 {\estilo de visualización V_{0}} es el volumen específico en PAG = PAG 0 estilo de visualización P=P_{0}}
  • B   {\estilo de visualización B\} (mismas unidades que ) y (mismas unidades que ) son funciones de la temperatura PAG 0 {\estilo de visualización P_{0}} do   {\estilo de visualización C\} V 0 {\estilo de visualización V_{0}}

Fórmula de presión

La expresión para la presión en términos del volumen específico es

PAG = ( B + PAG 0 ) exp ( V V 0 do ) B . {\displaystyle P=(B+P_{0})\exp \left(-{\frac {V-V_{0}}{C}}\right)-B\,.}

En el capítulo 3 de la referencia se ofrece un estudio muy detallado de la ecuación de estado de Tait-Tammann con la interpretación física de los dos parámetros empíricos y [2] . Se ofrecen expresiones en función de la temperatura para los dos parámetros empíricos y para el agua, el agua de mar, el helio-4 y el helio-3 en toda la fase líquida hasta la temperatura crítica . El caso especial de la fase superenfriada del agua se analiza en el Apéndice D de la referencia. [5] El caso del argón líquido entre la temperatura del punto triple y 148 K se trata en detalle en la sección 6 de la referencia. [6] do {\estilo de visualización C} B {\estilo de visualización B} do {\estilo de visualización C} B {\estilo de visualización B} yo do Estilo de visualización T_{c}}

Ecuación de estado de Tait-Murnaghan

Volumen específico en función de la presión predicha por la ecuación de estado de Tait-Murnaghan.

Otra ecuación de estado isotérmica popular que se conoce con el nombre de "ecuación de Tait" [7] [8] es el modelo de Murnaghan [9] que a veces se expresa como

V V 0 = [ 1 + norte K 0 ( PAG PAG 0 ) ] 1 / norte {\displaystyle {\frac {V}{V_{0}}}=\left[1+{\frac {n}{K_{0}}}\,(P-P_{0})\right]^{-1/n}}

donde es el volumen específico a presión , es el volumen específico a presión , es el módulo volumétrico a y es un parámetro del material. V {\estilo de visualización V} PAG {\estilo de visualización P} V 0 {\estilo de visualización V_{0}} PAG 0 {\estilo de visualización P_{0}} K 0 Estilo de visualización K_{0} PAG 0 {\estilo de visualización P_{0}} norte {\estilo de visualización n}

Fórmula de presión

Esta ecuación, en forma de presión, se puede escribir como

PAG = K 0 norte [ ( V 0 V ) norte 1 ] + PAG 0 = K 0 norte [ ( ρ ρ 0 ) norte 1 ] + PAG 0 . {\displaystyle P={\frac {K_{0}}{n}}[\left({\frac {V_{0}}{V}})^{n}-1\right]+P_{0}={\frac {K_{0}}{n}}[\left({\frac {\rho }{\rho _{0}}})^{n}-1\right]+P_{0}.}

donde son las densidades de masa en , respectivamente. Para el agua pura, los parámetros típicos son = 101,325 Pa, = 1000 kg/m3, = 2.15 GPa, y = 7.15. [ cita requerida ] ρ , ρ 0 {\displaystyle \rho ,\rho _{0}} PAG , PAG 0 {\estilo de visualización P,P_{0}} PAG 0 {\estilo de visualización P_{0}} ρ 0 {\displaystyle \rho_{0}} K 0 Estilo de visualización K_{0} norte {\estilo de visualización n}

Nótese que esta forma de la ecuación de estado de Tate es idéntica a la de la ecuación de estado de Murnaghan .

Fórmula del módulo volumétrico

El módulo volumétrico tangente predicho por el modelo MacDonald-Tait es

K = K 0 ( V 0 V ) norte . {\displaystyle K=K_{0}\left({\frac {V_{0}}{V}}\right)^{n}\,.}

Ecuación de estado de Tumlirz-Tammann-Tait

Ecuación de estado de Tumlirz-Tammann-Tait basada en ajustes a datos experimentales sobre agua pura.

Una ecuación de estado relacionada que se puede utilizar para modelar líquidos es la ecuación de Tumlirz (a veces llamada ecuación de Tammann y propuesta originalmente por Tumlirz en 1909 y Tammann en 1911 para agua pura). [4] [10] Esta relación tiene la forma

V ( PAG , S , yo ) = V K 1 S + la PAG 0 + K 2 S + PAG {\displaystyle V(P,S,T)=V_{\infty}-K_{1}S+{\frac {\lambda }{P_{0}+K_{2}S+P}}}

donde es el volumen específico, es la presión, es la salinidad, es la temperatura y es el volumen específico cuando y son parámetros que se pueden ajustar a los datos experimentales. V ( PAG , S , yo ) {\displaystyle V(P,S,T)} PAG {\estilo de visualización P} S {\estilo de visualización S} yo {\estilo de visualización T} V {\displaystyle V_{\infty}} PAG = {\displaystyle P=\infty} K 1 , K 2 , PAG 0 {\ Displaystyle K_ {1}, K_ {2}, P_ {0}}

La versión de Tumlirz-Tammann de la ecuación de Tait para agua dulce, es decir, cuando , es S = 0 {\estilo de visualización S=0}

V = V + la PAG 0 + PAG . {\displaystyle V=V_{\infty}+{\frac {\lambda}{P_{0}+P}}\,.}

Para el agua pura, la dependencia de la temperatura de son: [10] V , la , PAG 0 {\displaystyle V_{\infty},\lambda,P_{0}}

la = 1788.316 + 21.55053 yo 0,4695911 yo 2 + 3.096363 × 10 3 yo 3 0,7341182 × 10 5 yo 4 PAG 0 = 5918.499 + 58.05267 yo 1.1253317 yo 2 + 6.6123869 × 10 3 yo 3 1.4661625 × 10 5 yo 4 V = 0,6980547 0,7435626 × 10 3 yo + 0,3704258 × 10 4 yo 2 0,6315724 × 10 6 yo 3 + 0,9829576 × 10 8 yo 4 0,1197269 × 10 9 yo 5 + 0,1005461 × 10 11 yo 6 0,5437898 × 10 14 yo 7 + 0,169946 × 10 16 yo 8 0,2295063 × 10 19 yo 9 {\displaystyle {\begin{aligned}\lambda &=1788.316+21.55053\,T-0.4695911\,T^{2}+3.096363\times 10^{-3}\,T^{3}-0.7341182\times 10^{-5}\,T^{4}\\P_{0}&=5918.499+58.05267\,T-1.1253317\,T^{2}+6.6123869\times 10^{-3}\,T^{3}-1.4661625\times 10^{-5}\,T^{4}\\V_{\infty }&=0.6980547-0.7435626\times 10^{-3}\,T+0.3704258\times 10^{-4}\,T^{2}-0.6315724\times 10^{-6}\,T^{3}\\&+0.9829576\times 10^{-8}\,T^{4}-0.1197269\times 10^{-9}\,T^{5}+0.1005461\times 10^{-11}\,T^{6}\\&-0.5437898\times 10^{-14}\,T^{7}+0.169946\times 10^{-16}\,T^{8}-0.2295063\times 10^{-19}\,T^{9}\end{aligned}}}

En los ajustes anteriores, la temperatura está en grados Celsius, está en bares, está en cc/g y está en bares-cc/g. T {\displaystyle T} P 0 {\displaystyle P_{0}} V {\displaystyle V_{\infty }} λ {\displaystyle \lambda }

Fórmula de presión

La relación inversa de Tumlirz-Tammann-Tait para la presión en función del volumen específico es

P = λ V V P 0 . {\displaystyle P={\frac {\lambda }{V-V_{\infty }}}-P_{0}\,.}

Fórmula del módulo volumétrico

La fórmula de Tumlirz-Tammann-Tait para el módulo volumétrico tangente instantáneo del agua pura es una función cuadrática de (para una alternativa, consulte [4] ) P {\displaystyle P}

K = V P V = V λ ( V V ) 2 = ( P 0 + P ) + V λ ( P 0 + P ) 2 . {\displaystyle K=-V\,{\frac {\partial P}{\partial V}}={\frac {V\,\lambda }{(V-V_{\infty })^{2}}}=(P_{0}+P)+{\frac {V_{\infty }}{\lambda }}(P_{0}+P)^{2}\,.}

Ecuación de estado de Tait modificada

Siguiendo en particular el estudio de las explosiones submarinas y más precisamente de las ondas de choque emitidas, JG Kirkwood propuso en 1965 [11] una forma más apropiada de ecuación de estado para describir altas presiones (>1 kbar) expresando el coeficiente de compresibilidad isentrópica como

1 V ( V P ) S = 1 n ( B + P ) {\displaystyle -{\frac {1}{V}}\left({\frac {\partial V}{\partial P}}\right)_{S}={\frac {1}{n(B+P)}}}

donde representa aquí la entropía. Los dos parámetros empíricos y son ahora función de la entropía tal que S {\displaystyle S} n {\displaystyle n} B {\displaystyle B}

  • n   {\displaystyle n\ } es adimensional
  • B   {\displaystyle B\ } tiene las mismas unidades que P {\displaystyle P}

La integración conduce a la siguiente expresión para el volumen a lo largo de la línea isentrópica. V ( P , S ) {\displaystyle V(P,S)} S {\displaystyle S}

V V 0 = ( 1 + P 0 B ) 1 / n ( 1 + P B ) 1 / n {\displaystyle {\frac {V}{V_{0}}}=\left(1+{\frac {P_{0}}{B}}\right)^{1/n}\left(1+{\frac {P}{B}}\right)^{-1/n}}

dónde . V 0 = V ( P 0 , S ) {\displaystyle V_{0}=V(P_{0},S)}

Fórmula de presión

La expresión para la presión en términos del volumen específico a lo largo de la isentrópica es P ( V , S ) {\displaystyle P(V,S)} S {\displaystyle S}

P = ( B + P 0 ) ( V 0 V ) n B . {\displaystyle P=(B+P_{0})\,\left({\cfrac {V_{0}}{V}}\right)^{n}-B\,.}

En el capítulo 4 de referencia se presenta un estudio muy detallado de la ecuación de estado de Tait modificada con la interpretación física de los dos parámetros empíricos y [2] . Se dan expresiones en función de la entropía para los dos parámetros empíricos y para el agua, el helio-3 y el helio-4. n {\displaystyle n} B {\displaystyle B} n {\displaystyle n} B {\displaystyle B}

Véase también

Referencias

  1. ^ Tait, PG (1888). "Informe sobre algunas de las propiedades físicas del agua dulce y del agua de mar". Física y química del viaje del HMS Challenger . Vol. II, parte IV.
  2. ^ abc Aitken, Frederic; Foulc, Jean-Numa (2019). De las profundidades marinas al laboratorio 3: del trabajo de Tait sobre la compresibilidad del agua de mar a las ecuaciones de estado para líquidos. Londres, Reino Unido: ISTE - WILEY. ISBN 9781786303769.
  3. ^ Tammann, G. (1895). "Über die Abhängigkeit der volumina von Lösungen vom druck". Zeitschrift für Physikalische Chemie . 17 : 620–636.
  4. ^ abc Hayward, ATJ (1967). Ecuaciones de compresibilidad para líquidos: un estudio comparativo. British Journal of Applied Physics, 18(7), 965. http://mitran-lab.amath.unc.edu:8081/subversion/Lithotripsy/MultiphysicsFocusing/biblio/TaitEquationOfState/Hayward_CompressEqnsLiquidsComparative1967.pdf
  5. ^ Aitken, F.; Volino, F. (noviembre de 2021). "Una nueva ecuación de estado única para describir la viscosidad dinámica y el coeficiente de autodifusión para todas las fases fluidas del agua de 200 a 1800 K basada en un nuevo modelo microscópico original". Física de fluidos . 33 (11): 117112. arXiv : 2108.10666 . Código Bibliográfico :2021PhFl...33k7112A. doi :10.1063/5.0069488. S2CID  237278734.
  6. ^ Aitken, Frédéric; Denat, André; Volino, Ferdinand (24 de abril de 2024). "Una nueva ecuación de estado no extensiva para las fases fluidas del argón, incluidos los estados metaestables, desde la línea de fusión hasta 2300 K y 50 GPa". Fluidos . 9 (5): 102. arXiv : 1504.00633 . doi : 10.3390/fluids9050102 .
  7. ^ Thompson, PA y Beavers, GS (1972). Dinámica de fluidos compresibles. Journal of Applied Mechanics, 39, 366.
  8. ^ Kedrinskiy, VK (2006). Hidrodinámica de explosiones: experimentos y modelos. Springer Science & Business Media.
  9. ^ Macdonald, JR (1966). Algunas ecuaciones de estado isotérmicas simples. Reseñas de física moderna, 38(4), 669.
  10. ^ ab Fisher, FH y OE Dial Jr. Ecuación de estado del agua pura y del agua de mar. N.º MPL-U-99/67. SCRIPPS INSTITUTION OF OCEANOGRAPHY LA JOLLA CA MARINE PHYSICAL LAB, 1975. http://www.dtic.mil/dtic/tr/fulltext/u2/a017775.pdf
  11. ^ Cole, RH (1965). Explosiones submarinas . Nueva York: Dover Publications.
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