Los activadores del bronceado son sustancias químicas que aumentan el efecto de la radiación UV sobre la piel humana .
Descripción general
Dado que las quemaduras solares y el bronceado se inducen por el mismo mecanismo [ 1 ] ( daño directo al ADN ), estas sustancias también aumentan la probabilidad de quemaduras solares. El activador del bronceado más conocido es el psoraleno , un ingrediente del aceite de bergamota . El psoraleno ha estado presente en los protectores solares para permitir el bronceado a pesar de la menor intensidad de los rayos UV que actúan en las capas más profundas de la piel. En Suiza , se impuso una prohibición a los protectores solares que contenían psoraleno en 1987, pero su aplicación fue laxa durante varios años. En otros países, estas sustancias estuvieron presentes en los protectores solares hasta que los primeros resultados epidemiológicos demostraron que los usuarios tenían un riesgo cuatro veces mayor de desarrollar melanoma. Finalmente, se prohibieron en 1996. [ 2 ] Esto ocurrió más de 15 años después de que se demostrara el potencial fotocarcinogénico del psoraleno. [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] Después de que surgieron las pruebas del potencial fotocarcinogénico del psoraleno, se introdujeron en el mercado protectores solares que combinaban filtros UVB y psoraleno. Estos productos fueron acompañados de campañas para convencer al público y a las autoridades reguladoras de que estos productos eran seguros o incluso mejores que los protectores solares habituales. Estos protectores solares se recomendaban especialmente a las personas que no se bronceaban bien. [ 2 ] Las lociones bronceadoras con psoraleno estaban disponibles en Francia , Bélgica y Grecia .
Mecanismo de los activadores del bronceado
El aumento de la producción de melanina es la reacción de la piel al daño directo del ADN inducido por los rayos UVB . [ 6 ] Se sabe que varias sustancias aumentan la cantidad de daño directo del ADN ( dímeros de timina ). Para producir esta acción, deben penetrar en la piel, lo cual contrasta con las suposiciones de quienes defienden el uso de protectores solares (véase la controversia sobre los protectores solares ) .
Se sabe que el activador del bronceado, la cumarina, induce la formación de dímeros de timina (dímeros de pirimidina de ciclobutano). [ 7 ] [ 8 ]
Otros sitios web afirman correctamente que: "Las cumarinas producen fotosensibilidad, por lo que se aconseja al paciente que evite la luz solar directa después del tratamiento.
Véase también
Referencias
- ↑ John A. Parrish; Kurt F. Jaenicke; R. Rox Anderson (1982). "Espectros de acción del eritema y la melanogénesis de la piel humana normal". Fotoquímica y fotobiología . 36 (2): 187– 191. doi : 10.1111/j.1751-1097.1982.tb04362.x . PMID 7122713 .
- 1 2 AUTIER P.; DORE J.-F.; CESARINI J.-P. (1997). "¿Deberían someterse a pruebas de detección de melanoma los sujetos que utilizaron activadores del bronceado con psoraleno?" . Annals of Oncology . 8 (5): 435– 437. doi : 10.1023/A:1008205513771 . ISSN 0923-7534 . PMID 9233521 .
- ↑ Ashwood-Smith MJ. (1979). "Posible riesgo de cáncer asociado con 5-metoxipsoraleno en preparaciones bronceadoras" . BMJ . 2 (6198): 1144. doi : 10.1136/bmj.2.6198.1144-b . PMC 1596980. PMID 519338 .
- ↑ MJ Ashwood-Smith; GA Poulton; M. Barker; M. Mildenberger (1980). "5-Metoxipsoraleno, un ingrediente en varias preparaciones bronceadoras, tiene propiedades letales, mutagénicas y clastogénicas". Nature . 285 (5): 407– 409. Bibcode : 1980Natur.285..407A . doi : 10.1038/285407a0 . PMID 6991953 .
- ↑ Zajdela F, Bisagni E (1981). "El 5-metoxipsoraleno, aditivo melanogénico en preparados bronceadores, es tumorigénico en ratones expuestos a radiación UV de 365 nm" . Carcinogenesis . 2 (2): 121– 127. doi : 10.1093/carcin/2.2.121 . PMID 7273295 .
- ↑ Nita Agar; Antony R. Young (2005). "Revisión: Melanogénesis: ¿una respuesta fotoprotectora al daño del ADN?". Mutation Research/Fundamental and Molecular Mechanisms of Mutagenesis . 571 ( 1– 2): 121– 132. doi : 10.1016/j.mrfmmm.2004.11.016 . PMID 15748643 .
- ↑ Kulkarni, Manohar V.; Kulkarni, Geeta M.; Lin, Chao-Hsiung; Sun, Chung-Ming (2006). "Avances recientes en cumarinas y 1-azacumarinas como agentes biodinámicos versátiles". Current Medicinal Chemistry . 13 (23): 2795– 2818. doi : 10.2174/092986706778521968 . PMID 17073630 .
- ↑ BM Hausen; M. Schmieder (1986). "La capacidad sensibilizante de las cumarinas (I)". Dermatitis de contacto . 15 (3): 157– 163. doi : 10.1111/j.1600-0536.1986.tb01317.x . PMID 3780217 .
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