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Red en modo predeterminado

Conectividad de la red en modo predeterminado. Esta imagen muestra las regiones principales de la red en modo predeterminado (en amarillo) y la conectividad entre las regiones c...

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Conectividad de la red en modo predeterminado. Esta imagen muestra las regiones principales de la red en modo predeterminado (en amarillo) y la conectividad entre las regiones codificadas por colores según la dirección de recorrido estructural (xyz → rgb). [ 1 ] [ 2 ]

En neurociencia , la red neuronal por defecto ( RND ), también conocida como red predeterminada , red de estado predeterminado o, anatómicamente, red frontoparietal medial ( RNFM ), es una red cerebral a gran escala compuesta principalmente por la corteza prefrontal medial , la corteza cingulada posterior , el precúneo y el giro angular . Es conocida principalmente por estar activa cuando una persona no está concentrada en el mundo exterior y el cerebro se encuentra en reposo despierto , como durante la ensoñación y la divagación mental . También puede estar activa durante pensamientos detallados relacionados con la realización de tareas externas. [ 3 ] Otros momentos en que la RND está activa incluyen cuando el individuo piensa en los demás, piensa en sí mismo, recuerda el pasado y planifica el futuro. [ 4 ] [ 5 ] La RND crea una "narrativa interna" coherente, fundamental para la construcción del sentido del yo. [ 6 ]

Originalmente se observó que la DMN se desactivaba en ciertas tareas orientadas a objetivos y a veces se la denominaba red negativa de tareas , [ 7 ] en contraste con la red positiva de tareas . Esta nomenclatura ahora se considera ampliamente engañosa, ya que la red puede estar activa en tareas cognitivas internas orientadas a objetivos y conceptuales. [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ] Se ha demostrado que la DMN está correlacionada negativamente con otras redes del cerebro, como las redes de atención. [ 12 ]

La evidencia ha señalado alteraciones en la DMN de personas con enfermedad de Alzheimer y trastorno del espectro autista . [ 4 ] La psilocibina produce los mayores cambios en áreas de la DMN asociadas con trastornos neuropsiquiátricos . [ 13 ]

Historia

Hans Berger , inventor del electroencefalograma , fue el primero en proponer la idea de que el cerebro está constantemente activo. En una serie de artículos publicados en 1929, demostró que las oscilaciones eléctricas detectadas por su dispositivo no cesan ni siquiera cuando el sujeto está en reposo. Sin embargo, sus ideas no fueron tomadas en serio, y se extendió entre los neurólogos la percepción de que el cerebro (o una parte del cerebro) solo se activa cuando se realiza una actividad específica. [ 14 ]

Pero en la década de 1950, Louis Sokoloff y sus colegas notaron que el metabolismo en el cerebro permanecía igual cuando una persona pasaba de un estado de reposo a realizar problemas matemáticos que requerían esfuerzo, lo que sugería que el metabolismo activo en el cerebro también debía ocurrir durante el reposo. [ 4 ] En la década de 1970, David H. Ingvar y sus colegas observaron que el flujo sanguíneo en la parte frontal del cerebro se volvía más alto cuando una persona estaba en reposo. [ 4 ] Casi al mismo tiempo, se observó un comportamiento oscilatorio intrínseco en neuronas de vertebrados en las células de Purkinje del cerebelo , el núcleo olivar inferior y el tálamo . [ 15 ]

En la década de 1990, con la llegada de las tomografías por emisión de positrones (PET), los investigadores comenzaron a notar que cuando una persona participa en tareas de percepción, lenguaje y atención, las mismas áreas del cerebro se vuelven menos activas en comparación con el reposo pasivo, y denominaron a estas áreas como "desactivadas". [ 4 ]

En 1995, Bharat Biswal, un estudiante de posgrado del Medical College of Wisconsin en Milwaukee, descubrió que el sistema sensoriomotor humano mostraba "conectividad en estado de reposo", exhibiendo sincronicidad en exploraciones de resonancia magnética funcional (fMRI) mientras no realizaba ninguna tarea. [ 16 ] [ 17 ]

Posteriormente, experimentos realizados por el laboratorio del neurólogo Marcus E. Raichle en la Facultad de Medicina de la Universidad de Washington y otros grupos [ 18 ] demostraron que el consumo de energía del cerebro aumenta en menos del 5% de su consumo basal mientras se realiza una tarea mental concentrada. Estos experimentos demostraron que el cerebro se mantiene constantemente activo con un alto nivel de actividad incluso cuando la persona no está realizando un trabajo mental concentrado. La investigación posterior se centró en encontrar las regiones responsables de este nivel constante de actividad basal. [ 14 ]

Raichle acuñó el término "modo por defecto" en 2001 para describir la función cerebral en estado de reposo; [ 19 ] el concepto se convirtió rápidamente en un tema central en la neurociencia . [ 20 ] Alrededor de esta época se desarrolló la idea de que esta red de áreas cerebrales está involucrada en pensamientos dirigidos internamente y se suspende durante comportamientos específicos dirigidos a objetivos. En 2003, Greicius y sus colegas examinaron escaneos de fMRI en estado de reposo y observaron cómo se correlacionaban diferentes secciones del cerebro entre sí. Sus mapas de correlación resaltaron las mismas áreas ya identificadas por otros investigadores. [ 21 ] Esto fue importante porque demostró una convergencia de métodos que conducían a que las mismas áreas estuvieran involucradas en la DMN. Desde entonces se han identificado otras redes, como las redes visuales, auditivas y de atención. Algunas de ellas a menudo están anticorrelacionadas con la red del modo por defecto. [ 12 ]

Hasta mediados de la década de 2000, los investigadores denominaban a la red neuronal por defecto como la "red negativa para tareas" porque se desactivaba cuando los participantes debían realizar tareas externas dirigidas a un objetivo. [ 7 ] Se creía que la DMN solo estaba activa durante el descanso pasivo e inactiva durante las tareas. Sin embargo, estudios más recientes han demostrado que la DMN está activa en ciertas tareas internas dirigidas a un objetivo, como la memoria de trabajo social y las tareas autobiográficas. [ 8 ]

Alrededor de 2007, el número de artículos que hacían referencia a la red neuronal por defecto se disparó. [ 22 ] En todos los años anteriores a 2007, se publicaron 12 artículos que hacían referencia a "red neuronal por defecto" o "red por defecto" en el título; sin embargo, entre 2007 y 2014 el número aumentó a 1384 artículos. Una razón para el aumento de artículos fue el efecto robusto de encontrar la DMN con escaneos en estado de reposo y análisis de componentes independientes (ICA). [ 18 ] [ 23 ] Otra razón fue que la DMN podía medirse con escaneos en estado de reposo cortos y sin esfuerzo, lo que significa que podían realizarse en cualquier población, incluidos niños pequeños, poblaciones clínicas y primates no humanos. [ 4 ] Una tercera razón fue que el papel de la DMN ahora se entendía como algo más que una simple red cerebral pasiva. [ 4 ]

Anatomía

Gráficos del desarrollo dinámico de las correlaciones entre redes cerebrales. (A) En los niños, las regiones son principalmente locales y se organizan según su ubicación física; las regiones frontales se resaltan en azul claro. (B) En los adultos, las redes se vuelven altamente correlacionadas a pesar de su distancia física; la red predeterminada se resalta en rojo claro. [ 24 ] Ahora se cree que este resultado se vio afectado por procesos artificiales atribuibles a la tendencia de los sujetos más jóvenes a moverse más durante la adquisición de imágenes, lo que infla preferentemente las estimaciones de conectividad entre regiones físicamente próximas (Power 2012, Satterthwaite 2012).

La red neuronal por defecto es un conjunto interconectado y anatómicamente definido [ 4 ] de regiones cerebrales. La red se puede dividir en nodos y subsecciones:

Centros funcionales: [ 25 ] Información sobre el yo

  • Corteza cingulada posterior (CCP) y precúneo : Combina la atención ascendente (no controlada) con información de la memoria y la percepción. La parte ventral (inferior) de la CCP se activa en todas las tareas que involucran la red neuronal por defecto (RND), incluidas las relacionadas con el yo, con los demás, recordar el pasado, pensar en el futuro y procesar conceptos, además de la navegación espacial. La parte dorsal (superior) de la CCP implica la conciencia y la activación involuntarias. El precúneo participa en la información visual, sensoriomotora y atencional.
  • Corteza prefrontal medial (CPFm) : Interviene en la toma de decisiones sobre el procesamiento del yo, como información personal, recuerdos autobiográficos, metas y eventos futuros, y en la toma de decisiones relacionadas con personas muy cercanas, como la familia. La parte ventral (inferior) se relaciona con la información emocional positiva y la recompensa intrínsecamente valorada.
  • Giro angular : Conecta la percepción, la atención, la cognición espacial y la acción, y ayuda con partes del recuerdo de recuerdos episódicos .

Subsistema dorsomedial: [ 25 ] Pensar en los demás

Subsistema temporal medial: [ 25 ] Memoria autobiográfica y simulaciones futuras

La red neuronal por defecto se define comúnmente con datos de estado de reposo colocando una semilla en la corteza cingulada posterior y examinando qué otras áreas cerebrales se correlacionan más con esta área. [ 21 ] La DMN también puede definirse por las áreas desactivadas durante tareas dirigidas externas en comparación con el reposo. [ 19 ] El análisis de componentes independientes (ICA) encuentra de manera robusta la DMN para individuos y en grupos, y se ha convertido en la herramienta estándar para mapear la red por defecto. [ 18 ] [ 23 ]

Se ha demostrado que la red neuronal por defecto (DMN) presenta la mayor superposición en su conectividad estructural y funcional, lo que sugiere que la arquitectura estructural del cerebro podría estar construida de tal manera que esta red en particular se active por defecto. [ 1 ] Evidencia reciente de un estudio de neuroimagen poblacional de 10 000 participantes del Biobanco del Reino Unido sugiere además que cada nodo de la DMN puede descomponerse en subregiones con propiedades estructurales y funcionales complementarias. En la investigación de la DMN, ha sido práctica común tratar a sus nodos constituyentes como funcionalmente homogéneos, pero la distinción entre subnodos dentro de cada nodo principal de la DMN se ha descuidado en gran medida. Sin embargo, la proximidad de los subnodos que propagan las salidas espaciotemporales del hipocampo y los subnodos que describen la arquitectura global de la red podría permitir funciones por defecto, como el recuerdo autobiográfico o el pensamiento orientado internamente. [ 27 ]

En el cerebro del bebé, hay evidencia limitada de la red por defecto, pero la conectividad de la red por defecto es más consistente en niños de 9 a 12 años, lo que sugiere que la red por defecto experimenta cambios durante el desarrollo. [ 12 ]

El análisis de conectividad funcional en monos muestra una red de regiones similar a la red de modo predeterminado observada en humanos. [ 4 ] La PCC también es un centro clave en los monos; sin embargo, la mPFC es más pequeña y está menos conectada con otras regiones cerebrales, principalmente porque la mPFC humana es mucho más grande y está más desarrollada. [ 4 ]

Las imágenes de resonancia magnética de difusión muestran tractos de sustancia blanca que conectan diferentes áreas de la DMN. [ 22 ] Las conexiones estructurales encontradas mediante imágenes de resonancia magnética de difusión y las correlaciones funcionales de la resonancia magnética funcional en estado de reposo muestran el mayor nivel de superposición y concordancia dentro de las áreas de la DMN. [ 1 ] Esto proporciona evidencia de que las neuronas en las regiones de la DMN están conectadas entre sí a través de grandes tractos de axones y esto hace que la actividad en estas áreas esté correlacionada entre sí. Desde el punto de vista de la conectividad efectiva, muchos estudios han intentado arrojar luz sobre el tema utilizando modelos causales dinámicos , con resultados inconsistentes. Sin embargo, la direccionalidad desde la corteza prefrontal medial hacia el giro cingulado posterior parece confirmarse en múltiples estudios, y los resultados inconsistentes parecen estar relacionados con el análisis de muestras pequeñas. [ 28 ]

Función

Se cree que la red neuronal por defecto está involucrada en varias funciones diferentes:

Es potencialmente la base neurológica del yo: [ 22 ]

  • Información autobiográfica: Recopilación de recuerdos, eventos y hechos sobre uno mismo.
  • Autorreferencia: hacer referencia a rasgos y descripciones de uno mismo.
  • Emoción de uno mismo: Reflexionar sobre el propio estado emocional.

Pensar en los demás: [ 22 ]

  • Teoría de la mente: Pensar en los pensamientos de los demás y en lo que pueden o no saber.
  • Emociones ajenas: Comprender las emociones de otras personas y empatizar con sus sentimientos.
  • Razonamiento moral: Determinar un resultado justo e injusto de una acción.
  • Evaluaciones sociales: juicios de actitud buenos o malos sobre conceptos sociales.
  • Categorías sociales: Reflexiones sobre las características sociales importantes y el estatus de un grupo.
  • Aislamiento social: Una falta percibida de interacción social [ 29 ]

Recordar el pasado y pensar en el futuro: [ 22 ]

  • Recordando el pasado: Rememorar sucesos ocurridos en el pasado.
  • Imaginando el futuro: Visualizando eventos que podrían ocurrir en el futuro.
  • Memoria episódica: Recuerdo detallado relacionado con eventos específicos en el tiempo.
  • Comprensión de historias: Entender y recordar una narración.
  • Reproducción: Consolidación de rastros de memoria adquiridos recientemente [ 30 ]

La red neuronal por defecto está activa durante el descanso pasivo y la divagación mental [ 4 ] , que generalmente implica pensar en los demás, pensar en uno mismo, recordar el pasado e imaginar el futuro en lugar de la tarea que se está realizando. [ 22 ] Sin embargo, trabajos recientes han cuestionado una correspondencia específica entre la red neuronal por defecto y la divagación mental, dado que el sistema es importante para mantener representaciones detalladas de la información de la tarea durante la codificación de la memoria de trabajo . [ 31 ] Los estudios de electrocorticografía (que implican la colocación de electrodos en la superficie de la corteza cerebral de un sujeto ) han demostrado que la red neuronal por defecto se activa en una fracción de segundo después de que los participantes terminan una tarea. [ 32 ] Además, durante tareas que exigen atención, se ha demostrado que una desactivación suficiente de la red neuronal por defecto en el momento de la codificación de la memoria resulta en una consolidación de la memoria a largo plazo más exitosa . [ 33 ]

Los estudios han demostrado que cuando las personas ven una película, [ 34 ] escuchan una historia, [ 35 ] [ 36 ] o leen una historia, [ 37 ] sus DMN están altamente correlacionadas entre sí. Las DMN no están correlacionadas si las historias están desordenadas o están en un idioma que la persona no entiende, lo que sugiere que la red está muy involucrada en la comprensión y la posterior formación de la memoria de esa historia. [ 36 ] Se ha demostrado que la DMN incluso está correlacionada si la misma historia se presenta a diferentes personas en diferentes idiomas, [ 38 ] lo que sugiere además que la DMN está realmente involucrada en el aspecto de comprensión de la historia y no en el aspecto auditivo o lingüístico.

La red neuronal por defecto se desactiva durante algunas tareas externas orientadas a objetivos, como las tareas de atención visual o de memoria de trabajo cognitiva. [ 7 ] Sin embargo, con tareas internas orientadas a objetivos, como las tareas de memoria de trabajo social o autobiográficas, la DMN se activa positivamente con la tarea y se correlaciona con otras redes, como la red involucrada en la función ejecutiva . [ 8 ] Las regiones de la DMN también se activan durante tareas cognitivamente exigentes que requieren representaciones conceptuales de orden superior. [ 10 ] La DMN muestra una mayor activación cuando las respuestas conductuales son estables, y esta activación es independiente de la divagación mental autoinformada. [ 39 ] La meditación , que implica enfocar la mente en la respiración y la relajación, se asocia con una actividad reducida de la DMN. [ 40 ]

Starr et al. (2019) sugieren que la DMN está relacionada con la percepción de la belleza, en la cual la red se activa de manera generalizada ante dominios estéticamente conmovedores como obras de arte, paisajes y arquitectura. Esto explicaría una profunda sensación interna de placer relacionada con la estética , interconectada con el sentido de identidad personal, debido a las funciones de la red relacionadas con el yo . [ 41 ]

Importancia clínica

Se ha planteado la hipótesis de que la red neuronal por defecto es relevante para trastornos como la enfermedad de Alzheimer , el autismo , la esquizofrenia , el trastorno depresivo mayor (TDM), el dolor crónico , el trastorno de estrés postraumático (TEPT) y otros. [ 4 ] [ 42 ] En particular, también se ha informado que la DMN muestra patrones de actividad neuronal superpuestos pero distintos en diferentes condiciones del neurodesarrollo, como cuando se compara directamente el trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH) y el autismo . [ 43 ]

Las personas con enfermedad de Alzheimer muestran una reducción de la glucosa (uso de energía) dentro de las áreas de la red neuronal por defecto. [ 4 ] Estas reducciones comienzan como disminuciones leves en pacientes con síntomas leves y continúan hasta reducciones importantes en aquellos con síntomas graves. Sorprendentemente, la placa de beta-amiloide (una de las principales características de la enfermedad de Alzheimer) se acumula en la DMN incluso antes de que las personas muestren síntomas de la enfermedad de Alzheimer. [ 4 ] Esto llevó a Randy Buckner y sus colegas a proponer que la alta tasa metabólica de la activación continua de la DMN causa que se acumule más péptido beta-amiloide en estas áreas de la DMN y que se forme placa de beta-amiloide. [ 4 ] Esto altera la DMN y, dado que la DMN está muy involucrada en la formación y recuperación de la memoria, esta alteración conduce a los síntomas de la enfermedad de Alzheimer.

Se cree que la DMN es diferente en individuos autistas. [ 4 ] [ 44 ] Estos individuos tienen dificultades en la interacción social y la comunicación, tareas centrales para esta red. Los estudios han mostrado diferencias en las conexiones entre áreas de la DMN en individuos autistas, especialmente entre la mPFC (involucrada en el pensamiento sobre uno mismo y los demás) y la PCC (el núcleo central de la DMN). [ 45 ] [ 46 ] Cuanto más grave es el autismo (o mayores son las necesidades de apoyo si se utiliza una perspectiva neuroafirmativa), menos conectadas están estas áreas entre sí. [ 45 ] [ 46 ] No está claro si esto es una causa o un resultado del autismo, o si un tercer factor está causando ambos ( confusión ).

Aunque no está claro si la conectividad de la DMN aumenta o disminuye en el trastorno bipolar psicótico y la esquizofrenia, varios genes correlacionados con una conectividad alterada de la DMN también son genes de riesgo para los trastornos del estado de ánimo y la psicosis . [ 47 ]

La rumiación , uno de los principales síntomas del trastorno depresivo mayor , se asocia con una mayor conectividad de la DMN y su predominio sobre otras redes durante el descanso. [ 48 ] [ 49 ] Esta hiperconectividad de la DMN se ha observado en la depresión de primer episodio [ 50 ] y el dolor crónico. [ 51 ] La alteración de la conectividad de la DMN puede cambiar la forma en que una persona percibe los eventos y su razonamiento social y moral , aumentando así su susceptibilidad a los síntomas depresivos. [ 52 ]

Se encontró una menor conectividad entre las regiones cerebrales en la red neuronal por defecto en personas que han experimentado traumas a largo plazo, como abuso o negligencia infantil, y se asocia con patrones de apego disfuncionales . Entre las personas que experimentan TEPT, se encontró una menor activación en el giro cingulado posterior en comparación con los controles, y el TEPT grave se caracterizó por una menor conectividad dentro de la DMN. [ 42 ] [ 53 ]

Los adultos y niños con TDAH muestran una anticorrelación reducida entre la DMN y otras redes cerebrales. [ 54 ] [ 55 ] La causa puede ser un retraso en la maduración cerebral. [ 56 ] De manera más general, la activación competitiva entre la DMN y otras redes durante la codificación de la memoria puede resultar en una consolidación deficiente de la memoria a largo plazo , que es un síntoma no solo del TDAH sino también de la depresión, la ansiedad, el autismo y la esquizofrenia. Esto plantea la cuestión de si esta diferencia está relacionada con la neurodivergencia o con el impacto de vivir en un mundo poco adaptable. [ 33 ]

Modulación

La red neuronal por defecto (DMN) puede ser modulada [ 57 ] [ 58 ] por las siguientes intervenciones y procesos:

Crítica

Algunos han argumentado que las áreas cerebrales en la red de modo predeterminado solo aparecen juntas debido al acoplamiento vascular de las grandes arterias y venas del cerebro cerca de estas áreas, no porque estas áreas estén realmente conectadas funcionalmente entre sí. Este argumento se apoya en estudios que muestran que los cambios en la respiración alteran los niveles de oxígeno en la sangre, lo que a su vez afecta más a la DMN. [ 4 ] Sin embargo, estos estudios no explican por qué la DMN también puede identificarse mediante tomografías por emisión de positrones (PET) midiendo el metabolismo de la glucosa, que es independiente del acoplamiento vascular [ 4 ] , y en estudios de electrocorticografía [ 76 ] midiendo la actividad eléctrica en la superficie del cerebro, y en magnetoencefalografía (MEG) midiendo los campos magnéticos asociados con la actividad electrofisiológica cerebral que elude la respuesta hemodinámica. [ 77 ]

La idea de una "red por defecto" no es universalmente aceptada. [ 78 ] En 2007, el concepto de modo por defecto fue criticado por no ser útil para comprender la función cerebral, basándose en que una hipótesis más simple es que un cerebro en reposo realiza en realidad más procesamiento que un cerebro que realiza ciertas tareas "exigentes", y que no hay una importancia especial en la actividad intrínseca del cerebro en reposo. [ 79 ]

Nomenclatura

La red neuronal por defecto también se ha denominado red del lenguaje, sistema semántico o red límbica. [ 11 ] Aunque la dicotomía es engañosa, [ 8 ] el término red negativa de tareas todavía se utiliza a veces para contrastarla con otras redes cerebrales más orientadas externamente. [ 55 ]

En 2019, Uddin et al. propusieron que la red frontoparietal medial ( M-FPN ) se utilizara como nombre anatómico estándar para esta red. [ 11 ]

Véase también

Referencias

  1. 1 2 3 Horn, Andreas; Ostwald, Dirk; Reisert, Marco; Blankenburg, Felix (2013). "El conectoma estructural-funcional y la red neuronal por defecto del cerebro humano". NeuroImage . 102 : 142–151 . doi : 10.1016 /j.neuroimage.2013.09.069 . PMID 24099851. S2CID 6455982 .  
  2. ↑ Garrity, A.; Pearlson, GD; McKiernan, K.; Lloyd, D.; Kiehl, KA; Calhoun, VD (2007). "Conectividad funcional aberrante del modo predeterminado en la esquizofrenia". Am. J. Psychiatry . 164 (3): 450– 457. doi : 10.1176/ajp.2007.164.3.450 . PMID 17329470 . 
  3. ↑ Sormaz, Mladen; Murphy, Charlotte; Wang, Hao-Ting; Hymers, Mark; Karapanagiotidis, Theodoros; Poerio, Giulia; Margulies, Daniel S.; Jefferies, Elizabeth; Smallwood, Jonathan (2018). "La red neuronal por defecto puede soportar el nivel de detalle en la experiencia durante los estados de tareas activas" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 115 (37): 9318– 9323. Bibcode : 2018PNAS..115.9318S . doi : 10.1073/pnas.1721259115 . PMC 6140531. PMID 30150393 .  
  4. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 Buckner, RL; Andrews-Hanna, JR; Schacter, DL (2008). "La red neuronal por defecto del cerebro: anatomía, función y relevancia para la enfermedad". Anales de la Academia de Ciencias de Nueva York . 1124 ( 1): 1– 38. Bibcode : 2008NYASA1124....1B . CiteSeerX 10.1.1.689.6903 . doi : 10.1196/annals.1440.011 . PMID 18400922. S2CID 3167595 .   
  5. ↑ Lieberman, Matthew (2 de septiembre de 2016). Social . Broadway Books. pág. 19. ISBN  978-0-307-88910-2.
  6. ↑ Menon V (2023). " 20 años de la red neuronal por defecto: una revisión y síntesis" . Neuron . 111 (16): 2469– 2487. doi : 10.1016/j.neuron.2023.04.023 . PMC 10524518. PMID 37167968 .  
  7. 1 2 3 Fox, Michael D.; Snyder, Abraham Z.; Vincent, Justin L.; Corbetta, Maurizio; Van Essen, David C.; Raichle, Marcus E. (5 de julio de 2005). "El cerebro humano está intrínsecamente organizado en redes funcionales dinámicas y anticorrelacionadas" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 102 (27): 9673– 9678. Bibcode : 2005PNAS..102.9673F . doi : 10.1073/pnas.0504136102 . ISSN 0027-8424 . PMC 1157105. PMID 15976020 .   
  8. 1 2 3 4 Spreng, R. Nathan (1 de enero de 2012). "La falacia de una red "negativa a la tarea" . Frontiers in Psychology . 3 : 145. doi : 10.3389/fpsyg.2012.00145 . ISSN 1664-1078 . PMC 3349953. PMID 22593750 .   
  9. ↑ Fortenbaugh, FC; DeGutis, J; Esterman, M (mayo de 2017). "Avances teóricos, neuronales y clínicos recientes en la investigación de la atención sostenida" . Anales de la Academia de Ciencias de Nueva York . 1396 (1): 70– 91. Bibcode : 2017NYASA1396...70F . doi : 10.1111/nyas.13318 . PMC 5522184. PMID 28260249 .  
  10. 1 2 Murphy, C; Jefferies, E; Rueschemeyer, SA; Sormaz, M; Wang, HT; Margulies, DS; Smallwood, J (1 de mayo de 2018). "Distantes de la entrada: evidencia de regiones dentro de la red de modo predeterminado que apoyan la cognición perceptualmente desacoplada y conceptualmente guiada" . NeuroImage . 171 : 393–401 . doi : 10.1016 /j.neuroimage.2018.01.017 . PMC 5883322. PMID 29339310 .  
  11. 1 2 3 Uddin, Lucina Q.; Yeo, BT Thomas; Spreng, R. Nathan (1 de noviembre de 2019). "Hacia una taxonomía universal de redes cerebrales humanas funcionales a macroescala" . Brain Topography . 32 (6): 926– 942. doi : 10.1007/s10548-019-00744-6 . ISSN 1573-6792 . PMC 7325607. PMID 31707621 .   
  12. 1 2 3 Broyd, Samantha J.; Demanuele, Charmaine; Debener, Stefan; Helps, Suzannah K.; James, Christopher J.; Sonuga-Barke, Edmund JS (2009). "Disfunción cerebral del modo predeterminado en los trastornos mentales: una revisión sistemática". Neuroscience & Biobehavioral Reviews . 33 (3): 279– 96. doi : 10.1016/j.neubiorev.2008.09.002 . PMID 18824195 . S2CID 7175805 .  
  13. ↑ Siegel JS, Subramanian S, Dosenbach N (2024). " La psilocibina desincroniza el cerebro humano" . Nature . 632 (8023): 131– 138. Bibcode : 2024Natur.632..131S . doi : 10.1038/s41586-024-07624-5 . PMC 11291293. PMID 39020167 .  
  14. 1 2 Raichle, Marcus (marzo de 2010). "La energía oscura del cerebro". Scientific American . 302 (3): 44– 49. Bibcode : 2010SciAm.302c..44R . doi : 10.1038/scientificamerican0310-44 . PMID 20184182 . 
  15. ↑ Llinas, RR (2014). "Propiedades eléctricas intrínsecas de las neuronas de mamíferos y la función del SNC: una perspectiva histórica" . Front Cell Neurosci . 8 : 320. doi : 10.3389/fncel.2014.00320 . PMC 4219458. PMID 25408634 .  
  16. ↑ Biswal, B; Yetkin, FZ; Haughton, VM; Hyde, JS (1995). "Conectividad funcional en la corteza motora del cerebro humano en reposo mediante resonancia magnética ecoplanar". Magn Reson Med . 34 (4): 537– 541. doi : 10.1002/mrm.1910340409 . PMID 8524021. S2CID 775793 .  
  17. ↑ Shen, HH (2015). "Conceptos básicos: conectividad en estado de reposo" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 112 (46): 14115– 14116. Bibcode : 2015PNAS..11214115S . doi : 10.1073/pnas.1518785112 . PMC 4655520. PMID 26578753 .  
  18. 1 2 3 Kiviniemi, Vesa J.; Kantola, Juha-Heikki; Jauhiainen, Jukka; Hyvärinen, Aapo; Tervonen, Osmo (2003). "Análisis de componentes independientes de fuentes de señales de resonancia magnética funcional no deterministas". NeuroImagen . 19 (2 partes 1): 253– 260. doi : 10.1016/S1053-8119(03)00097-1 . PMID 12814576 . S2CID 17110486 .  
  19. 1 2 Raichle, ME; MacLeod, AM; Snyder, AZ; Powers, WJ; Gusnard, DA; Shulman, GL (2001). " Artículo inaugural: Un modo predeterminado de función cerebral" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 98 (2): 676– 82. Bibcode : 2001PNAS...98..676R . doi : 10.1073/pnas.98.2.676 . PMC 14647. PMID 11209064 .  
  20. ↑ Raichle, Marcus E.; Snyder, Abraham Z. (2007). "Un modo predeterminado de funcionamiento cerebral: una breve historia de una idea en evolución". NeuroImage . 37 ( 4): 1083– 90. doi : 10.1016/j.neuroimage.2007.02.041 . PMID 17719799. S2CID 3380973 .  
  21. 1 2 Greicius, Michael D.; Krasnow, Ben; Reiss, Allan L.; Menon, Vinod (7 de enero de 2003). "Conectividad funcional en el cerebro en reposo: un análisis de red de la hipótesis del modo predeterminado" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 100 (1): 253– 258. Bibcode : 2003PNAS..100..253G . doi : 10.1073/pnas.0135058100 . ISSN 0027-8424 . PMC 140943. PMID 12506194 .   
  22. 1 2 3 4 5 6 Andrews-Hanna, Jessica R. (1 de junio de 2012). "La red neuronal por defecto del cerebro y su función adaptativa en la actividad mental interna" . The Neuroscientist . 18 (3): 251– 270. doi : 10.1177/1073858411403316 . ISSN 1089-4098 . PMC 3553600. PMID 21677128 .   
  23. 1 2 De Luca, M; Beckmann, CF; De Stefano, N; Matthews, PM; Smith, SM (15 de febrero de 2006). "Las redes de estado de reposo de fMRI definen modos distintos de interacciones de larga distancia en el cerebro humano". NeuroImage . 29 (4): 1359– 1367. doi : 10.1016/j.neuroimage.2005.08.035 . PMID 16260155 . S2CID 16193549 .  
  24. ↑ Fair, Damien A.; Cohen, Alexander L.; Power, Jonathan D.; Dosenbach, Nico UF; Church, Jessica A.; Miezin, Francis M.; Schlaggar, Bradley L.; Petersen, Steven E. (2009). Sporns, Olaf (ed.). "Functional Brain Networks Develop from a 'Local to Distributed' Organization" . PLOS Computational Biology . 5 (5) e1000381. Bibcode : 2009PLSCB...5E0381F . doi : 10.1371/journal.pcbi.1000381 . PMC 2671306 . PMID 19412534 .  
  25. 1 2 3 Andrews-Hanna, Jessica R.; Smallwood, Jonathan; Spreng, R. Nathan (1 de mayo de 2014). "La red predeterminada y el pensamiento autogenerado: procesos componentes, control dinámico y relevancia clínica" . Anales de la Academia de Ciencias de Nueva York . 1316 ( 1): 29– 52. Bibcode : 2014NYASA1316...29A . doi : 10.1111/nyas.12360 . ISSN 1749-6632 . PMC 4039623. PMID 24502540 .   
  26. ↑ Roseman, Moshe; Elias, Uri; Kletenik, Isaiah; Ferguson, Michael A.; Fox, Michael D.; Horowitz, Zalman; Marshall, Gad A.; Spiers, Hugo J.; Arzy, Shahar (13 de diciembre de 2023). "Un circuito neuronal para la orientación espacial derivado de lesiones cerebrales" . Cerebral Cortex . 34 (1) bhad486. doi : 10.1093/cercor/bhad486 . ISSN 1460-2199 . PMC 10793567. PMID 38100330 .   
  27. ↑ Kernbach, JM; Yeo, BTT; Smallwood, J.; Margulies, DS; Thiebaut; de Schotten, M.; Walter, H.; Sabuncu, MR; Holmes, AJ; Gramfort, A.; Varoquaux, G.; Thirion, B.; Bzdok, D. (2018). "Subespecialización dentro de los nodos de modo predeterminado caracterizada en 10,000 participantes del Biobanco del Reino Unido" . Proc. Natl. Acad. Sci . 115 (48): 12295– 12300. Bibcode : 2018PNAS..11512295K . doi : 10.1073 / pnas.1804876115 . PMC 6275484. PMID 30420501 .  
  28. ↑ Silchenko, Alexander N.; Hoffstaedter, Felix; Eickhoff, Simon B. (2023). "Impacto del tamaño de la muestra y la regresión de señales específicas de tejido en la conectividad efectiva dentro de la red neuronal por defecto central" . Human Brain Mapping . 44 (17): 5858– 5870. doi : 10.1002/hbm.26481 . PMC 10619387. PMID 37713540 .  
  29. ↑ Spreng, RN, Dimas, E., Mwilambwe-Tshilobo, L., Dagher, A., Koellinger, P., Nave, G., Ong, A., Kernbach, JM, Wiecki, TV, Ge, T., Holmes, AJ, Yeo, BTT, Turner, GR, Dunbar, RIM, Bzdok, D (2020). "La red neuronal por defecto del cerebro humano está asociada con el aislamiento social percibido" . Nature Communications . 11 (1) 6393. Nature Publishing Group. Bibcode : 2020NatCo..11.6393S . doi : 10.1038/s41467-020-20039- w . PMC 7738683. PMID 33319780 .  {{cite journal}}: CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
  30. ↑ Higgins C, Liu Y, Vidaurre D, Kurth-Nelson Z, Dolan R, Behrens T, Woolrich M (marzo de 2021). " Las ráfagas de repetición en humanos coinciden con la activación de las redes alfa parietal y de modo predeterminado" . Neuron . 109 (5): 882–893 . doi : 10.1016/j.neuron.2020.12.007 . PMC 7927915. PMID 33357412 .  
  31. ↑ Sormaz, Mladen; Murphy, Charlotte; Wang, Hao-ting; Hymers, Mark; Karapanagiotidis, Theodoros; Poerio, Giulia; Margulies, Daniel S.; Jefferies, Elizabeth; Smallwood, Jonathan (24 de agosto de 2018). "La red de modo predeterminado puede soportar el nivel de detalle en la experiencia durante los estados de tarea activa" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 115 (37 ) : 9318– 9323. Bibcode : 2018PNAS..115.9318S . doi : 10.1073/pnas.1721259115 . ISSN 0027-8424 . PMC 6140531. PMID 30150393 .   
  32. ↑ Dastjerdi, Mohammad; Foster, Brett L.; Nasrullah, Sharmin; Rauschecker, Andreas M.; Dougherty, Robert F.; Townsend, Jennifer D.; Chang, Catie; Greicius, Michael D.; Menon, Vinod (15 de febrero de 2011). "Respuesta electrofisiológica diferencial durante tareas de reposo, autorreferenciales y no autorreferenciales en la corteza posteromedial humana" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 108 (7): 3023– 3028. Bibcode : 2011PNAS..108.3023D . doi : 10.1073/pnas.1017098108 . ISSN 1091-6490 . PMC 3041085 . PMID 21282630 .   
  33. 1 2 Lefebvre, Etienne; D'Angiulli, Amedeo (2019). "El aprendizaje verbal mediado por imágenes depende de las interacciones de viveza-familiaridad: el posible papel de la interferencia de la actividad de la red neuronal en estado de reposo dualista" . Brain Sciences . 9 (6): 143. doi : 10.3390/brainsci9060143 . ISSN 2076-3425 . PMC 6627679. PMID 31216699 .   
  34. ↑ Hasson, Uri; Furman, Orit; Clark, Dav; Dudai, Yadin; Davachi, Lila (7 de febrero de 2008). " Las correlaciones intersujetos mejoradas durante la visualización de películas se correlacionan con una codificación episódica exitosa" . Neuron . 57 (3): 452– 462. doi : 10.1016/j.neuron.2007.12.009 . ISSN 0896-6273 . PMC 2789242. PMID 18255037 .   
  35. ↑ Lerner, Yulia; Honey, Christopher J.; Silbert, Lauren J.; Hasson, Uri (23 de febrero de 2011). " Mapeo topográfico de una jerarquía de ventanas receptivas temporales mediante una historia narrada" . The Journal of Neuroscience . 31 (8): 2906– 2915. doi : 10.1523/JNEUROSCI.3684-10.2011 . ISSN 1529-2401 . PMC 3089381. PMID 21414912 .   
  36. 1 2 Simony, Erez; Honey, Christopher J; Chen, Janice; Lositsky, Olga; Yeshurun, Yaara; Wiesel, Ami; Hasson, Uri (18 de julio de 2016). "Reconfiguración dinámica de la red neuronal por defecto durante la comprensión narrativa" . Nature Communications . 7 (1) 12141. Bibcode : 2016NatCo...712141S . doi : 10.1038/ncomms12141 . ISSN 2041-1723 . PMC 4960303. PMID 27424918 .   
  37. ↑ Regev, Mor; Honey, Christopher J.; Simony, Erez; Hasson, Uri (2 de octubre de 2013). " Respuestas neuronales selectivas e invariantes a narrativas habladas y escritas" . The Journal of Neuroscience . 33 (40): 15978– 15988. doi : 10.1523/JNEUROSCI.1580-13.2013 . ISSN 1529-2401 . PMC 3787506. PMID 24089502 .   
  38. ↑ Honey, Christopher J.; Thompson, Christopher R.; Lerner, Yulia; Hasson, Uri (31 de octubre de 2012). " No se pierde en la traducción: respuestas neuronales compartidas entre idiomas" . The Journal of Neuroscience . 32 (44): 15277– 15283. doi : 10.1523/JNEUROSCI.1800-12.2012 . ISSN 1529-2401 . PMC 3525075. PMID 23115166 .   
  39. ↑ Kucyi, Aaron (2016). "La actividad espontánea de la red neuronal por defecto refleja la variabilidad del comportamiento independientemente de la divagación mental" . PNAS . 113 (48): 13899– 13904. Bibcode : 2016PNAS..11313899K . doi : 10.1073/pnas.1611743113 . PMC 5137714. PMID 27856733 .  
  40. ↑ Afonso RF, Kraft T, Kozasa EH (2020). "Correlatos neuronales de la meditación: una revisión de estudios de resonancia magnética estructural y funcional". Frontiers in Bioscience . 12 (1) 542: 92– 115. doi : 10.2741/S542 . PMID 32114450 . 
  41. ↑ Starr, G. Gabrielle; Stahl, Jonathan L.; Belfi, Amy M.; Isik, Ayse Ilkay; Vessel, Edward A. (4 de septiembre de 2019). "La red de modo predeterminado representa el atractivo estético que se generaliza a través de dominios visuales" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 116 (38): 19155–19164 . Bibcode : 2019PNAS..11619155V . doi : 10.1073/pnas.1902650116 . ISSN 0027-8424 . PMC 6754616. PMID 31484756 .   
  42. 1 2 Akiki, Teddy J.; Averill, Christopher L.; Wrocklage, Kristen M.; Scott, J. Cobb; Averill, Lynnette A.; Schweinsburg, Brian; Alexander-Bloch, Aaron; Martini, Brenda; Southwick, Steven M.; Krystal, John H.; Abdallah, Chadi G. (2018). "Anomalías de la red de modo predeterminado en el trastorno de estrés postraumático: un nuevo enfoque de topología restringida a la red" . NeuroImage . 176 : 489–498 . doi : 10.1016 /j.neuroimage.2018.05.005 . ISSN 1053-8119 . PMC 5976548. PMID 29730491 .   
  43. ↑ Kernbach, Julius M.; Satterthwaite, Theodore D.; Bassett, Danielle S.; Smallwood, Jonathan; Margulies, Daniel; Krall, Sarah; Shaw, Philip; Varoquaux, Gaël; Thirion, Bertrand; Konrad, Kerstin; Bzdok, Danilo (17 de julio de 2018). "Endofenotipos compartidos de disfunción del modo predeterminado en el trastorno por déficit de atención con hiperactividad y el trastorno del espectro autista" . Translational Psychiatry . 8 (1): 133. doi : 10.1038/s41398-018-0179-6 . PMC 6050263. PMID 30018328 .  
  44. ↑ Vigneshwaran, S; Mahanand, BS; Suresh, S; Sundararajan, N (2017). "Identificación de diferencias en las actividades cerebrales y detección precisa del trastorno del espectro autista mediante imágenes de resonancia magnética funcional en estado de reposo: un enfoque de filtrado espacial". Medical Image Analysis . 35 : 375–389 . doi : 10.1016/j.media.2016.08.003 . PMID 27585835. S2CID 4922560 .  
  45. 1 2 Washington, Stuart D.; Gordon, Evan M.; Brar, Jasmit; Warburton, Samantha; Sawyer, Alice T.; Wolfe, Amanda; Mease-Ference, Erin R.; Girton, Laura; Hailu, Ayichew (1 de abril de 2014). " Dismaduración de la red neuronal por defecto en el autismo" . Human Brain Mapping . 35 (4): 1284– 1296. doi : 10.1002/hbm.22252 . ISSN 1097-0193 . PMC 3651798. PMID 23334984 .   
  46. 1 2 Yerys, Benjamin E.; Gordon, Evan M.; Abrams, Danielle N.; Satterthwaite, Theodore D.; Weinblatt, Rachel; Jankowski, Kathryn F.; Strang, John; Kenworthy, Lauren; Gaillard, William D. (1 de enero de 2015). " Segregación de la red neuronal por defecto y déficits sociales en el trastorno del espectro autista: evidencia de niños no medicados" . NeuroImage: Clinical . 9 : 223–232 . doi : 10.1016/j.nicl.2015.07.018 . PMC 4573091. PMID 26484047 .  
  47. ↑ Meda, Shashwath A.; Ruaño, Gualberto; Windemuth, Andreas; O'Neil, Kasey; Berwise, Clifton; Dunn, Sabra M.; Boccaccio, Leah E.; Narayanan, Balaji; Kocherla, Mohan (13 de mayo de 2014). "El análisis multivariado revela asociaciones genéticas de la red neuronal por defecto en reposo en el trastorno bipolar psicótico y la esquizofrenia" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 111 (19 ) : E2066– E2075. Bibcode : 2014PNAS..111E2066M . doi : 10.1073/pnas.1313093111 . ISSN 0027-8424 . PMC 4024891. PMID 24778245 .   
  48. ↑ Berman, MG; Peltier, S; Nee, DE; Kross, E; Deldin, PJ; Jonides, J (octubre de 2011). "Depresión, rumiación y la red neuronal por defecto" . Neurociencia Social Cognitiva y Afectiva . 6 (5): 548– 55. doi : 10.1093/ scan /nsq080 . PMC 3190207. PMID 20855296 .  
  49. ↑ Hamilton, J.Paul (2011). "Actividad de la red neuronal por defecto y de la red neuronal positiva en el trastorno depresivo mayor: implicaciones para la rumiación adaptativa y desadaptativa" (PDF) . Biological Psychiatry . 70 (4): 327– 333. doi : 10.1016/j.biopsych.2011.02.003 . PMC 3144981. PMID 21459364. Recuperado el 6 de junio de 2014 .  
  50. ↑ Zhu, X; Wang, X; Xiao, J; Liao, J; Zhong, M; Wang, W; Yao, S (2012). "Evidencia de un patrón de disociación en la conectividad de la red neuronal por defecto en estado de reposo en pacientes con depresión mayor de primer episodio y sin tratamiento previo". Biological Psychiatry . 71 (7): 611– 7. doi : 10.1016/j.biopsych.2011.10.035 . PMID 22177602 . S2CID 23697809 .  
  51. ↑ Kucyi, A; Moayedi, M; Weissman-Fogel, I; Goldberg, MB; Freeman, BV; Tenenbaum, HC; Davis, KD (2014). "Conectividad funcional mejorada de la red de modo predeterminado prefrontal medial en el dolor crónico y su asociación con la rumiación del dolor" . Journal of Neuroscience . 34 (11): 3969– 75. doi : 10.1523/JNEUROSCI.5055-13.2014 . PMC 6705280. PMID 24623774 .  
  52. ↑ Sambataro, Fabio; Wolf, Nadine; Giusti, Pietro; Vasic, Nenad; Wolf, Robert (octubre de 2013). "Red neuronal por defecto en la depresión: ¿una vía hacia el deterioro de la cognición afectiva?" (PDF) . Neuropsiquiatría Clínica . 10 : 212–216 . Archivado del original (PDF) el 29 de agosto de 2017. Recuperado el 28 de septiembre de 2017 .
  53. ↑ Dra. Ruth Lanius, Conferencia sobre mapeo cerebral, Londres, noviembre de 2010
  54. ^ Hoekzema, E; Carmona, S; Ramos-Quiroga, JA; Richarte Fernández, V; Bosch, R; Soliva, JC; Rovira, M; Bulbena, A; Tobeña, A; Casas, M; Vilarroya, O (abril de 2014). "Un análisis de componentes independientes y conectividad funcional de los datos de la resonancia magnética funcional en estado de reposo apunta a una desregulación de la red neuronal en el TDAH en adultos" . Mapeo del cerebro humano . 35 (4): 1261– 72. doi : 10.1002/hbm.22250 . PMC 6869838 . PMID 23417778 .  
  55. 1 2 Mills, BD; Miranda-Dominguez, O; Mills, KL; Earl, E; Cordova, M; Painter, J; Karalunas, SL; Nigg, JT; Fair, DA (2018). "TDAH y control atencional: segregación alterada de redes cerebrales positivas y negativas de la tarea" . Network Neuroscience . 2 (2): 200– 217. doi : 10.1162/netn_a_00034 . PMC 6130439. PMID 30215033 .  
  56. ↑ Sripada, CS; Kessler, D; Angstadt, M (30 de septiembre de 2014). "Retraso en la maduración de la arquitectura funcional intrínseca del cerebro en el trastorno por déficit de atención con hiperactividad" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 111 ( 39): 14259– 64. Bibcode : 2014PNAS..11114259S . doi : 10.1073/pnas.1407787111 . PMC 4191792. PMID 25225387 .  
  57. ^ Krames, Elliot S.; Cazador Peckham, P.; Rezai, Ali; Aboelsaad, Farag (1 de enero de 2009), "¿Qué es la neuromodulación?" , Neuromodulación , Academic Press, págs. 3 a 8, doi : 10.1016/B978-0-12-374248-3.00002-1 , ISBN  978-0-12-374248-3Consultado el 9 de mayo de 2026.
  58. ↑ Marder, Eve (octubre de 2012). " Neuromodulación de circuitos neuronales: de vuelta al futuro" . Neuron . 76 (1): 1– 11. doi : 10.1016/j.neuron.2012.09.010 . ISSN 0896-6273 . PMC 3482119. PMID 23040802 .   
  59. ↑ Huang, Wenjing; Pach, Daniel; Napadow, Vitaly; Park, Kyungmo; Long, Xiangyu; Neumann, Jane; Maeda, Yumi; Nierhaus, Till; Liang, Fanrong; Witt, Claudia M.; Harrison, Ben J. (9 de abril de 2012). "Caracterización de estímulos de acupuntura mediante imágenes cerebrales con fMRI: una revisión sistemática y metaanálisis de la literatura" . PLOS ONE . 7 (4) e32960. Bibcode : 2012PLoSO...732960H . doi : 10.1371/ journal.pone.0032960 . PMC 3322129. PMID 22496739 .  
  60. ↑ Chae, Younbyoung; Chang, Dong-Seon; Lee, Soon-Ho; Jung, Won-Mo; Lee, In-Seon; Jackson, Stephen; Kong, Jian; Lee, Hyangsook; Park, Hi-Joon; Lee, Hyejung; Wallraven, Christian (marzo de 2013). "Insertar agujas en el cuerpo: un metaanálisis de la actividad cerebral asociada con la estimulación con agujas de acupuntura" . The Journal of Pain . 14 (3): 215– 222. doi : 10.1016/j.jpain.2012.11.011 . PMID 23395475. S2CID 36594091 .  
  61. 1 2 Akiki, Teddy J.; Averill, Christopher L.; Abdallah, Chadi G. (2017). "Un modelo neurobiológico basado en redes del TEPT: evidencia de estudios de neuroimagen estructural y funcional" . Current Psychiatry Reports . 19 (11): 81. doi : 10.1007/s11920-017-0840-4 . ISSN 1523-3812 . PMC 5960989. PMID 28924828 .   
  62. ↑ Kowalski, Joachim; Wierzba, Małgorzata; Wypych, Marek; Marchewka, Artur; Dragan, Małgorzata (1 de septiembre de 2020). "Efectos de la técnica de entrenamiento de la atención en la función cerebral en individuos con síndrome cognitivo-atencional alto y bajo: dinámica regional antes, durante y después de una sola sesión de ATT" . Behaviour Research and Therapy . 132 103693. doi : 10.1016/j.brat.2020.103693 . ISSN 0005-7967 . PMID 32688045. S2CID 220669531 .   
  63. ↑ Kringelbach, Morten L.; Green, Alexander L.; Aziz, Tipu Z. (2 de mayo de 2011). "Equilibrando el cerebro: redes en estado de reposo y estimulación cerebral profunda" . Frontiers in Integrative Neuroscience . 5 : 8. doi : 10.3389/fnint.2011.00008 . PMC 3088866. PMID 21577250 .  
  64. 1 2 Fox, Kieran CR; Nijeboer, Savannah; Dixon, Matthew L.; Floman, James L.; Ellamil, Melissa; Rumak, Samuel P.; Sedlmeier, Peter; Christoff, Kalina (2014). "¿Está la meditación asociada con una estructura cerebral alterada? Una revisión sistemática y metaanálisis de neuroimagen morfométrica en practicantes de meditación". Neuroscience & Biobehavioral Reviews . 43 : 48–73 . doi : 10.1016/j.neubiorev.2014.03.016 . PMID 24705269. S2CID 207090878 .  
  65. ↑ Raffone, Antonino; Srinivasan, Narayanan (2010). "La exploración de la meditación en la neurociencia de la atención y la conciencia" . Procesamiento Cognitivo . 11 (1): 1– 7. doi : 10.1007/s10339-009-0354-z . PMID 20041276 . 
  66. ↑ Xu, J; Vik, A; Groote, IR; Lagopoulos, J; Holen, A; Ellingsen, Ø; Håberg, AK; Davanger, S (2014). "La meditación no directiva activa la red neuronal por defecto y áreas asociadas con la recuperación de la memoria y el procesamiento emocional" . Front . Hum. Neurosci . 8 (86): 86. doi : 10.3389/fnhum.2014.00086 . PMC 3935386. PMID 24616684 .  
  67. ↑ Voss, Michelle W.; Soto, Carmen; Yoo, Seungwoo; Sodoma, Matthew; Vivar, Carmen; van Praag, Henriette (abril de 2019). "Ejercicio y sistemas de memoria del hipocampo" . Trends in Cognitive Sciences . 23 (4): 318– 333. doi : 10.1016/j.tics.2019.01.006 . PMC 6422697. PMID 30777641 .  
  68. ↑ Shao, Mengling; Lin, Huiyan; Yin, Desheng; Li, Yongjie; Wang, Yifan; Ma, Junpeng; Yin, Jianzhong; Jin, Hua (1 de octubre de 2019). Rao, Hengyi (ed.). "Aprender a jugar bádminton alteró la actividad en estado de reposo y la conectividad funcional de las subregiones cerebelosas en adultos" . PLOS ONE . 14 (10) e0223234. Bibcode : 2019PLoSO..1423234S . doi : 10.1371/journal.pone.0223234 . ISSN 1932-6203 . PMC 6771995. PMID 31574108 .   
  69. ↑ Muraskin, Jordan; Dodhia, Sonam; Lieberman, Gregory; Garcia, Javier O.; Verstynen, Timothy; Vettel, Jean M.; Sherwin, Jason; Sajda, Paul (diciembre de 2016). "La dinámica cerebral del estado de reposo posterior a la tarea está influenciada por la experiencia: Perspectivas de los jugadores de béisbol: Dinámica cerebral del estado de reposo posterior a la tarea" . Human Brain Mapping . 37 (12): 4454– 4471. doi : 10.1002/hbm.23321 . PMC 5113676. PMID 27448098 .  
  70. ↑ Carhart-Harris, Robin L. ; Erritzoe, David; Williams, Tim; Stone, James M.; Reed, Laurence J.; Colasanti, Alessandro; Tyacke, Robin J.; Leech, Robert; Malizia, Andrea L.; Murphy, Kevin; Hobden, Peter; Evans, John; Feilding, Amanda; Wise, Richard G.; Nutt, David J. (2012). "Correlatos neuronales del estado psicodélico determinados mediante estudios de resonancia magnética funcional con psilocibina" . PNAS . 109 ( 6): 2138– 2143. doi : 10.1073/pnas.1119598109 . PMC 3277566. PMID 22308440 .  
  71. ↑ Carhart-Harris, Robin L.; Muthukumaraswamy, Suresh; Roseman, Leor; Kaelen, Mendel; Droog, Wouter; Murphy, Kevin; Tagliazucchi, Enzo; Schenberg, Eduardo E.; Nest, Timothy; Orban, Csaba; Leech, Robert; Williams, Luke T.; Williams, Tim M.; Bolstridge, Mark; Sessa, Ben; McGonigle, John; Sereno, Martin I.; Nichols, David; Hellyer, Peter J.; Hobden, Peter; Evans, John; Singh, Krish D.; Wise, Richard G.; Curran, H. Valerie; Feilding, Amanda; Nutt, David J. (26 de abril de 2016). "Correlatos neuronales de la experiencia con LSD revelados por neuroimagen multimodal" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 113 (17): 4853– 4858. Bibcode : 2016PNAS..113.4853C . doi : 10.1073/pnas.1518377113 . PMC 4855588 . PMID 27071089 .  
  72. ↑ Sripada, Rebecca K.; King, Anthony P.; Welsh, Robert C.; Garfinkel, Sarah N.; Wang, Xin; Sripada, Chandra S.; Liberzon, Israel (2012). "Disregulación neuronal en el trastorno de estrés postraumático" . Medicina psicosomática . 74 (9): 904– 911. doi : 10.1097/PSY.0b013e318273bf33 . ISSN 0033-3174 . PMC 3498527. PMID 23115342 .   
  73. ↑ McKenna, Benjamin S.; Eyler, Lisa T. (2012). "Sistemas prefrontales superpuestos involucrados en el procesamiento cognitivo y emocional en el trastorno bipolar eutímico y después de la privación del sueño: una revisión de estudios de neuroimagen funcional" . Clinical Psychology Review . 32 (7): 650– 663. doi : 10.1016/j.cpr.2012.07.003 . PMC 3922056. PMID 22926687 .  
  74. ↑ Basner, Mathias; Rao, Hengyi; Goel, Namni; Dinges, David F (octubre de 2013). "Privación del sueño y dinámica neuroconductual" . Current Opinion in Neurobiology . 23 (5): 854– 863. doi : 10.1016/j.conb.2013.02.008 . PMC 3700596. PMID 23523374 .  
  75. 1 2 3 4 5 Picchioni, Dante; Duyn, Jeff H.; Horovitz, Silvina G. (15 de octubre de 2013). " El sueño y el conectoma funcional" . NeuroImage . 80 : 387–396 . doi : 10.1016/j.neuroimage.2013.05.067 . PMC 3733088. PMID 23707592 .  
  76. ↑ Foster, Brett L.; Parvizi, Josef (1 de marzo de 2012). "Oscilaciones en reposo y acoplamiento entre frecuencias en la corteza posteromedial humana" . NeuroImage . 60 ( 1): 384–391 . doi : 10.1016/j.neuroimage.2011.12.019 . ISSN 1095-9572 . PMC 3596417. PMID 22227048 .   
  77. ↑ Morris, Peter G.; Smith, Stephen M.; Barnes, Gareth R.; Stephenson, Mary C.; Hale, Joanne R.; Price, Darren; Luckhoo, Henry; Woolrich, Mark; Brookes, Matthew J. (4 de octubre de 2011). "Investigación de la base electrofisiológica de las redes en estado de reposo mediante magnetoencefalografía" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 108 (40): 16783– 16788. Bibcode : 2011PNAS..10816783B . doi : 10.1073/pnas.1112685108 . ISSN 0027-8424 . PMC 3189080. PMID 21930901 .   
  78. ↑ Fair, DA; Cohen, AL; Dosenbach, NUF; Church, JA; Miezin, FM; Barch, DM; Raichle, ME; Petersen, SE; Schlaggar, BL (2008). "La arquitectura madura de la red neuronal por defecto del cerebro" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 105 (10): 4028–32 . Bibcode : 2008PNAS..105.4028F . doi : 10.1073/pnas.0800376105 . PMC 2268790. PMID 18322013 .  
  79. ↑ Morcom, Alexa M.; Fletcher, Paul C. (octubre de 2007). "¿Tiene el cerebro una línea de base? Por qué deberíamos resistirnos al descanso". NeuroImage . 37 ( 4): 1073– 1082. doi : 10.1016/j.neuroimage.2006.09.013 . PMID 17052921. S2CID 3356303 .