célula tendinosa

En biología animal y humana , una célula tendinosa es aquella que compone los tendones , las bandas de tejido conectivo que unen los músculos a los huesos. Las células tendinosas, también conocidas como tenocitos o fibroblastos tendinosos , son células especializadas que contribuyen a la estructura, función y reparación de los tendones en el cuerpo. Los tendones son tejidos fibrosos que conectan los músculos con los huesos, y las células tendinosas desempeñan un papel vital en el mantenimiento de la homeostasis tendinosa y en la facilitación de la curación tras una lesión.

Las células tendinosas son las principales responsables de la producción y el mantenimiento de la matriz extracelular (MEC) del tendón, compuesta principalmente por fibras de colágeno. Estas células participan en la síntesis de colágeno y otros componentes de la MEC que proporcionan resistencia a la tracción a los tendones. Asimismo, las células tendinosas intervienen en la remodelación de la MEC en respuesta al estrés mecánico y las lesiones.

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Las células tendinosas suelen ser alargadas y fusiformes, alineadas a lo largo del eje de las fibras tendinosas. Contienen grandes cantidades de retículo endoplasmático rugoso para favorecer la producción de colágeno. La estructura única de las células tendinosas les permite resistir el estrés mecánico y contribuye a la resistencia y flexibilidad del tendón.

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Las células tendinosas se originan durante el desarrollo fetal a partir de células madre mesenquimales, que se diferencian en tenocitos y fibroblastos. En los adultos, las células tendinosas mantienen la integridad del tendón mediante una remodelación continua. La capacidad de regeneración de las células tendinosas es limitada, lo que puede ralentizar la cicatrización tras una lesión en comparación con otros tejidos.

Las investigaciones han identificado varios factores moleculares que regulan la diferenciación y el desarrollo de las células tendinosas. Entre ellos se incluyen factores de transcripción (p. ej., Scleraxis (Scx), Sox9) y vías de señalización (p. ej., BMP, Wnt, Fgf), que regulan las células precursoras del tendón y su transición a tenocitos maduros. Sin embargo, el espectro completo de reguladores moleculares sigue siendo en gran medida desconocido, y comprender estas redes moleculares es un objetivo clave para futuras investigaciones.

Las células tendinosas, o tenocitos, son fibroblastos alargados . Su citoplasma se extiende entre las fibras de colágeno del tendón. Poseen un núcleo central con un nucléolo prominente . Las células tendinosas tienen un retículo endoplasmático rugoso bien desarrollado y son responsables de la síntesis y renovación de las fibras tendinosas y la sustancia fundamental .

Las células tendinosas forman una capa epitelial de conexión entre el músculo y la concha en los moluscos . En los gasterópodos , por ejemplo, los músculos retractores se conectan a la concha mediante células tendinosas. Las células musculares se unen al espacio miotendinoso colagenoso mediante hemidesmosomas . El espacio miotendinoso se une a la base de las células tendinosas mediante hemidesmosomas basales, mientras que los hemidesmosomas apicales, situados sobre microvellosidades , unen las células tendinosas a una fina capa de colágeno . Esta, a su vez, se une a la concha mediante fibras orgánicas que se insertan en ella. Las células tendinosas de los moluscos tienen forma columnar y contienen un gran núcleo basal . El citoplasma está lleno de retículo endoplasmático granular y un golgi escaso . Densos haces de microfilamentos recorren la longitud de la célula, conectando los hemidesmosomas basales con los apicales.

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Cuando los tendones se lesionan, las células tendinosas se activan para promover la reparación, pero este proceso puede ser lento. Investigaciones recientes se han centrado en mejorar la curación de los tendones mediante terapias como inyecciones de células madre, factores de crecimiento y técnicas de ingeniería tisular para potenciar la actividad y la regeneración de las células tendinosas.

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A pesar de su importancia en la función y reparación de los tendones, la expansión de tenocitos in vitro con fines terapéuticos sigue siendo un reto significativo. El principal obstáculo en este ámbito es la deriva fenotípica que se produce durante el cultivo in vitro de tenocitos. Estas células tienden a perder su morfología alargada característica y sus propiedades tenogénicas al cultivarse durante periodos prolongados. Esta deriva dificulta su uso en medicina regenerativa e ingeniería de tejidos tendinosos, ya que limita la capacidad de las células para mantener sus funciones estructurales y funcionales en la reparación de los tendones.

Una de las principales razones de la deriva fenotípica de los tenocitos en cultivo es la pérdida de su característica forma alargada. En condiciones normales, los tenocitos se alargan para facilitar la interacción con las fibras de colágeno circundantes. Esta morfología es importante para mantener su función en el tejido tendinoso. Sin embargo, cuando se cultivan en condiciones convencionales, los tenocitos suelen experimentar un cambio morfológico, adoptando una forma más redondeada y perdiendo su funcionalidad especializada. Esta deriva fenotípica puede ser perjudicial para su capacidad de regenerar eficazmente el tejido tendinoso. Dados los desafíos asociados con la expansión de tenocitos in vitro y la disponibilidad de tenocitos autólogos, es necesario explorar estrategias alternativas. Algunos de los enfoques prometedores incluyen:

1. Terapias basadas en células madre : Las células madre mesenquimales o células madre pluripotentes inducidas (iPSC) pueden diferenciarse en tenocitos in vitro. Estas células ofrecen una fuente prácticamente ilimitada para expandir células similares a las del tendón, que podrían utilizarse para la reparación y regeneración de tendones. Sin embargo, sus protocolos de diferenciación aún requieren optimización para obtener tenocitos funcionales que imiten fielmente el entorno del tendón nativo.
2. Ingeniería de tejidos tendinosos : La combinación de tenocitos (o células madre) con biomateriales , como andamios, que imitan la matriz extracelular natural del tendón, representa una vía prometedora para la reparación tendinosa. Estos andamios pueden proporcionar soporte estructural y guiar la diferenciación y organización de las células tendinosas.
3. Edición genética : Técnicas como CRISPR-Cas9 podrían utilizarse para potenciar las propiedades tenogénicas de las células madre o para corregir defectos en los tenocitos autólogos derivados del propio tejido del paciente. Este enfoque permitiría una regeneración tendinosa más controlada y eficiente.

• Lista de tipos de células humanas derivadas de las capas germinales
• Lista de los distintos tipos de células en el cuerpo humano adulto.