Articulo de referencia

Teri Manolio

[[Genetics]]"},"workplaces":{"wt":"[[National Human Genome Research Institute]] [[Uniformed Services University of the Health Sciences]]"},"patrons":{"wt":""},"education":{"wt":...

Teri Ann Manolio es una médica, epidemióloga y genetista estadounidense. Es directora de la División de Medicina Genómica del Instituto Nacional de Investigación del Genoma Humano (NHGRI), así como profesora de Medicina en la Universidad de Ciencias de la Salud de los Servicios Uniformados . Es miembro del Colegio Estadounidense de Médicos y del Consejo de Epidemiología de la Asociación Estadounidense del Corazón . [ 1 ] [ 2 ] También tiene un nombramiento clínico en el Centro Médico Militar Nacional Walter Reed en Bethesda, Maryland . Antes de unirse al NHGRI, trabajó en grandes estudios de cohortes , como el Estudio de Salud Cardiovascular y el Estudio del Corazón de Framingham , en el Instituto Nacional del Corazón, los Pulmones y la Sangre . [ 3 ]

Educación

Asistió a la Universidad de Maryland en College Park, donde obtuvo una licenciatura en bioquímica . [ 4 ] Posteriormente, obtuvo un doctorado en medicina de la Universidad de Maryland en Baltimore en 1980. Luego, obtuvo una maestría en ciencias de la salud en epidemiología y un doctorado en genética humana y epidemiología genética de la Escuela de Higiene y Salud Pública de la Universidad Johns Hopkins .

Carrera

La Dra. Manolio pasó varios años como residente de medicina antes de convertirse en médica en la Rama de Epidemiología Clínica y Genética del Instituto Nacional del Corazón, los Pulmones y la Sangre (NHLBI) en 1987. [ 4 ] En 1994, se convirtió en directora del Programa de Epidemiología y Biometría del NHLBI. Ocupó este cargo hasta 2005, cuando pasó a ser asesora principal y, posteriormente, directora de la División de Genómica Poblacional del Instituto Nacional de Investigación del Genoma Humano (NHGRI) en 2007. También está afiliada a la Facultad de Medicina de la Universidad de Servicios Uniformados como profesora de medicina. [ 4 ]

Investigación

Ha sido coautora de 423 artículos en revistas científicas. [ 5 ] Su trabajo más visto, Finding the missing heritability of complex diseases, publicado en 2006, tiene más de 87 000 accesos. [ 6 ] Su trabajo ha sido citado más de 76 000 veces. Su investigación abarca desde las disparidades étnicas en el riesgo de enfermedades hasta la traslación de los descubrimientos genómicos a entornos clínicos. [ 7 ]

Honores y premios

Obras y publicaciones

Manolio TA, Hutter C, Avigan M, Cibotti R, Davis RL, Denny JC, La Grenade L, Wheatley LM, Carrington MN, Chantratita W, Chung WH, Dalton AD, Hung SI, Lee MT, Leeder JS, Lertora JJL, Mahasirimongkol S, McLeod HL, Mockenhaupt M, Pacanowski M, Phillips EJ, Pinheiro S, Pirmohamed M, Sung C, Suwankesawong W, Trepanier L, Tumminia SJ, Veenstra D, Yuliwulandari R, Shear NH. 2018. Direcciones de investigación en el síndrome de Stevens-Johnson/necrólisis epidérmica tóxica de origen genético. Clin Pharmacol Ther. 103(3):390-394.

Manolio TA. 2017. Incorporación de la secuenciación del genoma completo en la atención primaria: Superación de barreras y próximos pasos. Ann Intern Med. 167(3):204-205.

Manolio TA. 2017. En retrospectiva: una década de asociaciones genómicas compartidas. Nature. 546(7658):360-361.

Rasmussen-Torvik LJ, Almoguera B, Doheny KF, Freimuth RR, Gordon AS, Hakonarson H, Hawkins J, Ivacic L, Kullo IJ, Linderman MJ, Manolio T, Owusu-Obeng A, Pellegrino R, Prows CA, Pugh E, Ritchie ED, Smith M, Stallings SC, Wolf WA, Zhang K, Scott SA. 2017. Concordancia entre la secuenciación de investigación y el genotipado farmacogenético clínico en el estudio eMERGE PGx. J Mol Diagn. 19(4):S1525-1578(17)30001-6.

Manolio TA, Fowler DM, Starita LM, Haendel MA, MacArthur DG, Biesecker LG, Worthey E, Chisholm RL, Green ED, Jacob HJ, McLeod HL, Roden D, Rodriguez LL, Williams MS, Cooper GM, Cox NJ, Herman GE, Kingsmore S, Lo C, Lutz C, MacRae CA, Nussbaum RL, Ordovas JM, Ramos EM, Robinson PN, Rubinstein WS, Seidman C, Stranger BE, Wang H, Westerfield M, Built C. 2017. De la cama al laboratorio: Construyendo puentes entre la investigación genómica básica y clínica. Cell. 169(1):6-12.

Bush WS, Crosslin DR, Obeng AO, Wallace J, Almoguera B, Basford MA, Bielinski SJ, Carrell DS, Connolly JJ, Crawford D, Doheny KF, Gallego CJ, Gordon AS, Keating B, Kirby J, Kitchner T, Manzi S, Mejía AR, Pan V, Perry CL, Peterson JF, Prows CA, Ralston J, Scott SA, Scrol A, Smith M, Stallings SC, Veldhuizen T, Wolf W, Volpi S, Wiley K, Li R, Manolio T, Bottinger E, Brilliant ME, Carey D, Chisholm RL, Chute CG, Haines JL, Hakonarson H, Harley JB, Holm IA, Kullo IJ, Jarvik GP, Larson EB, McCarty CA, Williams MS, Denny JC, Rasmussen-Torvik LJ, Roden DM, Ritchie Médico. 2016. Variación genética entre 82 farmacogenes: Los datos PGRN-Seq de la red eMERGE. Clin Pharmacol Ther. 100(2):160-169.

Green RC, Goddard KAB, Amendola LM, Appelbaum PS, Berg JS, Bernhardt BA, Biesecker LG, Biswas S, Blout CL, Bowling KM, Brothers KB, Burke W, Caga-Anan CF, Chinnaiyan AM, Chung WK, Clayton EW, Cooper GM, East K, Evans JP, Fullerton SM, Garraway LA, Garrett JR, Gray SW, Henderson GE, Hindorff LA, Holm IA, Lewis MH, Hutter CM, Janne PA, Jarvik GP, Joffe S, Kaufman D, Knoppers BM, Koenig BA, Krantz ID, Manolio T, McCullough L, McEwen J, McGuire A, Muzny D, Myers RM, Nickerson DA, Ou J, Parsons DW, Petersen GM, Plon SE, Rehm HL, Roberts JS, Robinson D, Salama JS, Scollon S, Sharp RR, Camisas B, Spinner NB, Tabor HK, Tarczy-Hornoch P, Veenstra DL, Wagle N, Weck K, Wilfond BS, Wilhelmsen K, Wolf SM, Wynn J, Yu JH, en nombre del Consorcio CSER. 2016. El Consorcio de Investigación Exploratoria de Secuenciación Clínica: Acelerando la práctica basada en la evidencia de la medicina genómica. Am J Hum Genet. 98(6):1051-1066.

Weitzel KW, Alexander M, Bernhardt BA, Calman N, Carey DJ, Cavallari LH, Field JR, Hauser D, Junkins HA, Levin PA, Levy K, Madden EB, Manolio TA, Odgis J, Orlando LA, Pyeritz R, Wu R, Shuldiner AR, Bottinger EP, Denny JC, Dexter PR, Flockhart DA, Horowitz CR, Johnson JA, Kimmel SE, Levy MA, Pollin TI, Ginsburg GS. 2016. La red IGNITE: un modelo para la implementación e investigación de la medicina genómica. BMC Med Genomics. 9:1.

Van Driest SL, Wells QS, Stallings S, Bush WS, Gordon A, Nickerson D, Kim JH, Crosslin DR, Jarvik GP, Carrell DS, Ralston J, Larson EB, Bielinski SJ, Olson JE, Ye Z, Kullo IJ, Abul-Husn NS, Scott SA, Bottinger E, Almoguera B, Connolly J, Chiavacci R, Hakonarson H, Rasmussen-Torvik LJ, Pan V, Persell SD, Smith M, Chisholm RL, Kitchner TE, He M, Brilliant MH, Wallace JR, Doheny KF, Shoemaker MB, Li R, Manolio TA, Callis TE, Macaya D, Williams MS, Carey D, Kapplinger JD, Ackerman MJ, Ritchie MD, Denny JC, Roden DM. 2016. Asociación de variantes genéticas relacionadas con arritmias con fenotipos documentados en registros médicos electrónicos. JAMA. 315(1):47-57.

Manolio TA, Abramowicz M, Al-Mulla F, Anderson W, Balling R, Berger AC, Metspalu A, Meulien P, Miyano S, Naparstek Y, O'Rourke PP, Patrinos GP, Rehm HL, Relling MV, Rennert G, Rodriguez LL, Roden DM, Shuldiner AR, Sinha S, Tan P, Ulfendahl M, Ward R, Williams MS, Wong JEL, Green ED, Ginsburg GS. 2015. Implementación global de la medicina genómica: No estamos solos. Sci Transl Med. 7(290):290ps13.

Rasmussen-Torvik LJ, Stallings SC, Gordon AS, Almoguera B, Basford MA, Bielinski SJ, Brautbar A, Brilliant M, Carrell DS, Connolly J, Crosslin DR, Doheny KF, Gallego CJ, Gottesman O, Kim DS, Leppig KA, Li R, Lin S, Manzi S, Mejia AR, Pacheco JA, Pan V, Pathak J, Perry CL, Peterson JF, Prows CA, Ralston J, Rasmussen LV, Ritchie MD, Sadhasivam S, Scott SA, Smith M, Vega A, Vinks A, Volpi S, Wolf W, Bottinger E, Chisholm RL, Chute CG, Haines JL, Harley JB, Keating B, Holm IA, Kullo IJ, Jarvik GP, Larson EB, Manolio T, McCarty CA, Nickerson DA, Scherer SE, Williams MS, Roden DM, Denny JC. 2014. Diseño y resultados previstos del proyecto eMERGE-PGx: Un estudio piloto multicéntrico para la farmacogenómica preventiva en sistemas de registros electrónicos de salud . Clin Pharmacol Ther. 96(4):482-489.

Manolio TA, Murray MF, en nombre del Comité Coordinador Interinstitucional sobre Educación de Profesionales en Genómica. 2014. El creciente papel de las sociedades profesionales en la formación de clínicos en genómica. Genet Med. 16(7):571-572.

MacArthur DG, Manolio TA, Dimmock DP, Rehm HL, Shendure J, Abecasis GR, Adams DR, Altman RB, Antonarakis SE, Ashley EA, Barrett JC, Biesecker LG, Conrad DF, Cooper GM, Cox NJ, Daly MJ, Gerstein MB, Goldstein DB, Hirschhorn JN, Leal SM, Pennacchio LA, Stamatoyannopoulos JA, Sunyaev SR, Valle D, Voight BF, Winckler W, Gunter C. 2014. Directrices para investigar la causalidad de variantes de secuencia en enfermedades humanas. Naturaleza. 508(7497):469-476.

Manolio TA, Green ED. 2014. Liderando el camino hacia la medicina genómica. Am J Med Genet C Semin Med Genet. 166C(1):1-7.

Ramos EM, Din-Lovinescu C, Berg JS, Brooks LD, Duncanson A, Dunn M, Good P, Hubbard T, Jarvik GP, O'Donnell C, Sherry ST, Aronson N, Biesecker L, Blumberg B, Calonge N, Colhoun HM, Epstein RS, Flicek P, Gordon ES, Green ED, Green RC, Hurles M, Kawamoto K, Knaus W, Ledbetter DH, Levy HP, Lyon E, Maglott D, McLeod HL, Rahman N, Randhawa G, Wicklund C, Manolio TA, Chisholm RL, Williams MS. 2014. Caracterización de variantes genéticas para la acción clínica. Am J Med Genet C Semin Med Genet. 166C(1):93-104.

Welter D, MacArthur J, Morales J, Burdett T, Hall P, Junkins H, Klemm A, Xu M, Flicek P, Manolio T, Parkinson H, Hindorff L. 2014. El catálogo GWAS del NHGRI, un recurso curado de asociaciones SNP-rasgo. Nucleic Acids Res. 42(D1):D1001-D1006.

Denny JC, Bastarache L, Ritchie MD, Carroll RJ, Zink R, Mosley JD, Field JR, Pulley JM, Ramirez AH, Bowton E, Basford MA, Carrell D, Peissig PL, Kho AN, Pacheco JA, Rasmussen LV, Crosslin DR, Crane PK, Pathak J, Bielinski SJ, Pendergrass SA, Xu H, Hindorff LA, Li R, Manolio TA, Chute CG, Chisholm RL, Larson EB, Jarvik GP, Brilliant MH, McCarty CA, Kullo IJ, Haines JL, Crawford DC, Masys DR, Roden DM. 2013. Comparación sistemática de estudios de asociación de todo el fenoma de datos de registros médicos electrónicos y datos de estudios de asociación de todo el genoma. Nat Biotechnol. 31(12):1102-1110.

Manolio TA. 2013. Incorporación de los hallazgos de asociación de genoma completo al uso clínico. Nat Rev Genet. 14(8):549-558.

Wise AL, Gyi L, Manolio TA. 2013. eXclusion: Hacia la integración del cromosoma X en los análisis de asociación de todo el genoma. Am J Hum Genet. 92(5):643-647.

Manolio TA, Chisholm RL, Ozenberger B, Roden DM, Williams MS, Wilson R, Bick D, Bottinger EP, Brilliant MH, Eng C, Frazer KA, Korf B, Ledbetter DH, Lupski JR, Marsh C, Mrazek D, Murray MF, O'Donnell PH, Rader D, Relling MV, Shuldiner AR, Valle D, Weinshilboum R, Green ED, Ginsburg GS. 2013. Implementación de la medicina genómica en la clínica: El futuro ya está aquí. Genet Med. 15(4):258-267.

Ramos EM, Din-Lovinescu C, Bookman E, McNeil LJ, Baker CC, Godynskiy G, Harris EL, Lehner T, McKeon C, Moss J, Starks VL, Sherry S, Manolio TA, Rodriguez LL. 2013. Beneficios y riesgos del acceso controlado a datos de los NIH: Experiencia del Comité de Acceso a Datos de GAIN. Am J Hum Genet. 92(4):479-488.

Laurie CC, Laurie CA, Rice K, Doheny KF, Zelnick LR, McHugh CP, Ling H, Hetrick KN, Pugh EW, Amos C, Wei Q, Wang L, Lee JE, Barnes KC, Hansel NN, Mathias R, Daley D, Beaty TH, Scott AF, Ruczinski I, Scharpf RB, Bierut LJ, Hartz SM, Landi MT, Freedman ND, Goldin LR, Ginsburg D, Li J, Desch KC, Strom SS, Blot WJ, Signorello LB, Ingles SA, Chanock SJ, Berndt SI, Le Marchand L, Henderson BE, Monroe KR, Heit JA, de Andrade M, Armasu SM, Regnier C, Lowe WL, Hayes MG, Marazita ML, Feingold E, Murray JC, Melbye M, Feenstra B, Kang JH, Wiggs JL, Jarvik G, McDavid AN, Seshan VE, Mirel DB, Crenshaw A, Sharopova N, Wise A, Shen J, Crosslin DR, Levine DM, Zheng X, Udren JI, Bennett S, Nelson SC, Gogarten SM, Conomos MP, Heagerty P, Manolio T, Pasquale LR, Haiman CA, Caporaso N, Weir BS. 2012. Mosaicismo clonal detectable desde el nacimiento hasta la vejez y su relación con el cáncer. Nat Genet. 44(6):642-650.

Manolio TA, Chanock SJ. 2012. El enigma de los loci intergénicos asociados a enfermedades. Cell Cycle. 11(1):15-16.

Denny JC, Crawford DC, Ritchie MD, Bielinski SJ, Basford MA, Bradford Y, Chai HS, Zuvich R, Bastarache L, Peissig P, Carrell D, Pathak J, Wilke RA, Rasmussen L, Wang X, Ramirez AH, Pacheco J, Kho A, Weston N, Matsumoto M, Newton KM, Jarvik GP, Li R, Manolio TA, Kullo IJ, Chute CG, Chisolm RL, Larson EB, McCarty CA, Masys DR, Roden DM, de Andrade M. 2011. Las variantes cercanas a FOXE1 se asocian con hipotiroidismo y otras afecciones tiroideas: uso de registros médicos electrónicos para estudios de genoma y fenotipo. Am J Hum Genet. 89(4):529-542.

Matise TC, Ambite JL, Buyske S, Cole SA, Crawford DC, Haiman CA, Heiss G, Kooperberg C, Le Marchand L, Manolio TA, North KE, Peters U, Ritchie MD, Hindorff LA, Haines JL, para el Estudio PAGE. 2011. El próximo PAGE en la comprensión de rasgos complejos: diseño de estudio para el análisis de la arquitectura poblacional mediante genética y epidemiología. Am J Epidemiol. 174(7):849-859.

TA, Green ED. 2011. La genómica llega a la clínica: De los descubrimientos básicos al impacto clínico. Cell. 147(1):14-16.

Craig DW, Goor RM, Wang Z, Paschall J, Ostell J, Feolo M, Sherry ST, Manolio TA. 2011. Evaluación y gestión del riesgo al compartir datos agregados de variantes genéticas. Nat Rev Genet. 12(10):730-736.

Hindorff LA, Gillanders EM, Manolio TA. 2011. Arquitectura genética del cáncer y otras enfermedades complejas: lecciones aprendidas y direcciones futuras. Carcinogenesis. 32(7):945-954.

Yang J, Manolio TA, Pasquale LR, Boerwinkle E, Caporaso N, Cunningham JM, de Andrade M, Feenstra B, Feingold E, Hayes MG, Hill WG, Landi MT, Lettre G, Lin P, Ling H, Lowe W, Mathias RA, Melbye M, Pugh E, Cornelis MC, Weir BS, Goddard ME, Visscher PM. 2011. Partición genómica de la variación genética para el índice de masa corporal y la altura utilizando SNP comunes. Nat Genet. 43(6):519-525.

Bookman EB, McAllister K, Gillanders E, Wanke K, Balshaw D, Rutter J, Reedy J, Shaughnessy D, Agurs-Collins T, Paltoo D, Atienza A, Bierut L, Kraft P, Fallin MD, Perrera F, Turkheimer E, Boardman J, Marazita ML, Rappaport SM, Boerwinkle E, Suomi SJ, Caporaso NE, Hertz-Picciotto I, Jacobsen KC, Lowe WL, Goldman LR, Duggal P, Gunnar MR, Manolio TA, Green ED, Olster DH, Birnbaum LS, para los participantes del NIH GxE Interplay Workshop. 2011. Interacción gen-ambiente en enfermedades complejas comunes: forjando un modelo integrador. Genet Epidemiol. 35(4):217-225.

Manolio TA, Collins FS, Cox NJ, Goldstein DB, Hindorff LA, Hunter DJ, McCarthy MI, Ramos EM, Cardon LR, Chakravarti A, Cho JH, Guttmacher AE, Kong A, Kruglyak L, Mardis E, Rotimi CN, Slatkin M, Valle D, Whittemore AS, Boehnke M, Clark A, Eichler EE, Gibson G, Haines JL, Mackay TFC, McCarroll SA, Visscher PM. 2009. Encontrar la heredabilidad faltante de enfermedades complejas. Naturaleza 461(7265):747-753.

Manolio TA. 2010. Estudios de asociación de genoma completo y evaluación del riesgo de enfermedad. N Engl J Med 363(2):166-176.

Manolio TA, Chisholm RL, Ozenberger B, Roden DM, Williams MS, Wilson R, Bick D, Bottinger EP, Brilliant MH, Eng C, Frazer KA, Korf B, Ledbetter DH, Lupski JR, Marsh C, Mrazek D, Murray MF, O'Donnell PH, Rader D, Relling MV, Shuldiner AR, Valle D, Weinshilboum R, Green ED, Ginsburg GS. 2013. Implementación de la medicina genómica en la clínica: El futuro ya está aquí. Genet Med 15(4):258-267.

Manolio TA. 2013. Incorporación de los hallazgos de asociación de todo el genoma al uso clínico. Nat Rev Genet 14(8):549-558.

Manolio TA, Murray MF, en nombre del Comité Coordinador Interinstitucional sobre Educación de Profesionales en Genómica. 2014. El creciente papel de las sociedades profesionales en la formación de clínicos en genómica. Genet Med 16(7):571-572.

MacArthur DG, Manolio TA, Dimmock DP, Rehm HL, Shendure J, Abecasis GR, Adams DR, Altman RB, Antonarakis SE, Ashley EA, Barrett JC, Biesecker LG, Conrad DF, Cooper GM, Cox NJ, Daly MJ, Gerstein MB, Goldstein DB, Hirschhorn JN, Leal SM, Pennacchio LA, Stamatoyannopoulos JA, Sunyaev SR, Valle D, Voight BF, Winckler W, Gunter C. 2014. Directrices para investigar la causalidad de variantes de secuencia en enfermedades humanas. Naturaleza 508(7497):469-476.

Manolio TA, Abramowicz M, Al-Mulla F, Anderson W, Balling R, Berger AC, et al. 2015. Implementación global de la medicina genómica: No estamos solos. Sci Transl Med 7(290):290ps13. doi:10.1126/scitranslmed.aaa7909

Manolio TA, Fowler DM, Starita LM, Haendel MA, MacArthur DG, Biesecker LG, Worthey E, Chisholm RL, Green ED, Jacob HJ, McLeod HL, Roden D, Rodriguez LL, Williams MS, Cooper GM, Cox NJ, Herman GE, Kingsmore S, Lo C, Lutz C, MacRae CA, Nussbaum RL, Ordovas JM, Ramos EM, Robinson PN, Rubinstein WS, Seidman C, Stranger BE, Wang H, Westerfield M, Built C. 2017. De la cama al laboratorio: Construyendo puentes entre la investigación genómica básica y clínica. Cell 169(1):6-12.

Manolio TA. 2017. Incorporación de la secuenciación del genoma completo en la atención primaria: Caída de barreras y próximos pasos. Ann Intern Med 167(3):204-205.

Manolio TA, Hutter C, Avigan M, Cibotti R, Davis RL, Denny JC, La Grenade L, et al. 2017. Direcciones de investigación en el síndrome de Stevens-Johnson/necrólisis epidérmica tóxica de origen genético. Clin Pharmacol Ther. [Publicación electrónica anticipada] doi:10.1002/cpt.890

Referencias

  1. "Teri Manolio" . Uniformed Services University . Consultado el 30 de agosto de 2019 .
  2. Lane, Richard (agosto de 2019). "Teri Manolio: dirigiendo la genómica hacia la medicina clínica". The Lancet . 394 (10197): 462. doi : 10.1016/S0140-6736(19)31682-4 . PMID 31402018. S2CID 199538917 .  
  3. ^ "Teri Manolio, MD, Ph.D." Genoma.gov . Consultado el 30 de agosto de 2019 .
  4. 1 2 3 "Teri Manolio MD, PhD" . www.usuhs.edu . Consultado el 24 de abril de 2025 .
  5. "Teri Manolio | Directora, División de Medicina Genómica | Doctora en Medicina | Instituto Nacional de Investigación del Genoma Humano, Bethesda | División de Medicina Genómica | Perfil de investigación" . ResearchGate . Archivado del original el 20 de enero de 2023. Consultado el 28 de abril de 2025 .
  6. ^ Manolio, Teri A.; Collins, Francisco S.; Cox, Nancy J.; Goldstein, David B.; Hindorff, Lucía A.; Cazador, David J.; McCarthy, Mark I.; Ramos, Erin M.; Cardón, Lon R.; Chakravarti, Aravinda; Cho, Judy H.; Guttmacher, Alan E.; Kong, Agustín; Kruglyak, Leonid; Mardis, Elaine (octubre de 2009). "Encontrar la heredabilidad faltante de enfermedades complejas" . Naturaleza . 461 (7265): 747– 753. doi : 10.1038/naturaleza08494 . ISSN 1476-4687 . PMC 2831613 .  
  7. Meredith (10 de mayo de 2024). "Teri Manolio" . Colaboración Global de Medicina Genómica . Consultado el 28 de abril de 2025 .
  8. "Tres miembros de los NIH reciben el premio de rango presidencial" . NIH Record . 21 de enero de 2022. Consultado el 28 de abril de 2025 .