El cromato de di- terc -butilo es un alcóxido con la fórmula CrO₂ ( OC(CH₃ ) ₃ ) ₂ . Forma cristales rojos a temperaturas inferiores a −5 °C, por encima de las cuales se funde dando un aceite rojo. [ 3 ] [ 4 ] El complejo, que es diamagnético, es de interés fundamental como modelo para los intermedios en las oxidaciones de alcoholes por cromo(VI). Este éster es estable porque los alcoholes terciarios como el alcohol terc -butílico carecen de hidrógenos alfa, lo que impide la eliminación E₂ necesaria para la oxidación de ésteres de cromato. Este complejo y sus análogos tienen geometría tetraédrica en el cromo, como se ha establecido mediante cristalografía de rayos X de sus análogos. [ 5 ] [ 6 ]
Preparación
Se puede preparar a partir de alcohol terc -butílico y trióxido de cromo o cloruro de cromilo . [ 3 ]
Aplicaciones
Se utiliza como precursor de catalizadores a base de cromo, como el catalizador de Phillips , que se emplean para la polimerización del etileno . [ 7 ]
Seguridad
Al igual que otras formas de cromo hexavalente , el cromato de di- terc -butilo está clasificado como un posible carcinógeno por el Instituto Nacional de Seguridad y Salud Ocupacional de los Estados Unidos . [ 1 ] [ 2 ]
Referencias
- 1 2 3 4 5 Guía de bolsillo del NIOSH sobre riesgos químicos. "#0080" . Instituto Nacional para la Seguridad y Salud Ocupacional (NIOSH).
- 1 2 3 "Cromato de terc-butilo" . Fichas internacionales de seguridad química . NIOSH. 1 de julio de 2014.
- 1 2 Freeman, Fillmore (15 de abril de 2001), "Cromato de di-terc-butilo", Enciclopedia de reactivos para síntesis orgánica , John Wiley & Sons, Ltd, doi : 10.1002/047084289x.rd059m , ISBN 978-0471936237
- ^ Más rico, Jean-Claude; Hachey, Jean-Marie (1975). "Ésteres cromados derivados de alcoholes terciarios". Revista Canadiense de Química . 53 (20): 3087– 3093. doi : 10.1139/v75-438 .
- ↑ Amirthalingam, V.; Grant, DF; Senol, A. (1972). "La estructura cristalina y la configuración absoluta del cromato de cedril". Acta Crystallographica Sección B: Cristalografía estructural y química cristalina . 28 (5): 1340– 1345. doi : 10.1107/S0567740872004261 .
- ↑ Stavropoulos, Pericles; Bryson, Nathan; Youinou, Marie Therese; Osborn, John A. (1990). "Complejos de cromilo con ligandos ariloxi y siloxi". Química Inorgánica . 29 (10): 1807– 1811. doi : 10.1021/ic00335a009 .
- ↑ McDaniel, M. (2009). "Influencia de la porosidad en el peso molecular del PE del catalizador Phillips Cr/Sílice". Journal of Catalysis . 261 : 34–49 . doi : 10.1016/j.jcat.2008.10.015 .
- Cromatos
- ésteres terc-butílicos