Hispanopedia WikiEl tetrametilbisfenol F ( TMBPF ) es un monómero de bisfenol destinado a ser una alternativa al bisfenol A y al bisfenol F para su uso en revestimientos epoxi de latas de aluminio y acero . [ 1 ] Anteriormente se sugirió como aislante en placas de circuitos electrónicos. [ 2 ]
La polimerización del tetrametil bisfenol F ocurre con epiclorhidrina cuando se calienta entre 40 y 70 °C utilizando un álcali como catalizador para formar la resina utilizada como recubrimiento. [ 3 ]
Síntesis
El TMBPF se puede sintetizar mediante la reacción de 2,6-xilenol y formaldehído . [ 4 ] Generalmente se utiliza formalina , que es una solución de formaldehído al 37%. La reacción es catalizada por ácido. Por lo tanto, comúnmente se agrega ácido sulfúrico a la mezcla de reacción.
Efectos sobre la salud y el medio ambiente
Provoca irritación ocular grave. Puede provocar irritación respiratoria y cutánea. Muy tóxico para los organismos acuáticos. [ 5 ]
Efectos endocrinos humanos
El TMBPF no tiene ningún efecto sobre el sistema endocrino; no se filtra de las latas porque, a diferencia del BPA, se polimeriza completamente al depositarse sobre el metal, por lo que no hay sustancias químicas libres que se filtren. [ 2 ] Se probó el tetrametil bisfenol F en ratas para ver si tenía efectos similares a los de las hormonas masculinas o femeninas. Casi no tuvo efectos de este tipo. [ 6 ] Sin embargo, otro estudio sí encontró efectos. [ 7 ]
Referencias
- ↑ Szafran, Adam T.; Stossi, Fabio; Mancini, Maureen G.; Walker, Cheryl L.; Mancini, Michael A. (2017-07-13). "Caracterización de las propiedades de análogos de bisfenol sustituidos no estrogénicos mediante microscopía de alto rendimiento y análisis de imágenes" . PLOS ONE . 12 (7) e0180141. Bibcode : 2017PLoSO..1280141S . doi : 10.1371/journal.pone.0180141 . PMC 5509144. PMID 28704378 .
- 1 2 Cornwall, Warren (23 de enero de 2020). "Para reemplazar el controvertido aditivo plástico BPA, una empresa química se asocia con aliados inesperados" . Science . doi : 10.1126/science.aba9956 . S2CID 213508417. Recuperado el 8 de diciembre de 2020 .
- ↑ "Método de preparación de resina epoxi de tetrametil bisfenol F" . Patentes de Google . Patentes de Google . Consultado el 11 de agosto de 2020 .
- ↑ Sundell, B.; Shaver, A.; Liu, Q.; Nebipasagil, A.; Pisipati, P.; Mecham, S.; Riffle, J.; Freeman, B.; McGrath, J. (23 de octubre de 2014). "Síntesis, oxidación y reticulación de polímeros basados en tetrametil bisfenol F (TMBPF) para la separación de gases oxígeno/nitrógeno". Polymer . 55 (22): 5623– 5634. doi : 10.1016/j.polymer.2014.09.010 .
- ↑ "Hoja de datos de seguridad" (PDF) . Toronto Research Chemicals Inc. 11 de octubre de 2019. Consultado el 8 de diciembre de 2020 .
- ↑ Maffini, Maricel V.; Canatsey, Ryan D. (enero de 2020). "Perfil toxicológico ampliado del tetrametil bisfenol F (TMBPF), un precursor de un nuevo recubrimiento para envases metálicos en contacto con alimentos" . Food and Chemical Toxicology . 135 110889. doi : 10.1016/j.fct.2019.110889 . PMID 31629790 .
- ↑ "TMBPF como alternativa al BPA para el recubrimiento de epoxis | Food Packaging Forum" . www.foodpackagingforum.org . 30 de noviembre de 2018.
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