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Teacrina

La teacrina , también conocida como ácido 1,3,7,9-tetrametilúrico , es un alcaloide purínico que se encuentra en el cupuaçu ( Theobroma grandiflorum ), en una variedad china de ...

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La teacrina , también conocida como ácido 1,3,7,9-tetrametilúrico , es un alcaloide purínico que se encuentra en el cupuaçu ( Theobroma grandiflorum ), en una variedad china de té llamada kucha ( chino :苦茶; pinyin : kǔ chá ; lit. ' té amargo ' ) ( Camellia assamica var. kucha) y en el café stenophylla . [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] Muestra efectos antiinflamatorios y analgésicos y parece afectar la señalización de la adenosina de manera similar a la cafeína . [ 2 ] [ 4 ] En las hojas de kucha, la teacrina se sintetiza a partir de la cafeína en lo que se cree que es una vía de tres pasos . [ 2 ] La teacrina y la cafeína son estructuralmente similares.

Cafeína frente a teacrina

Farmacología

Farmacodinámica

El mecanismo de acción exacto de la teacrina es incierto, ya que no se han publicado datos sobre sus afinidades de unión . Sin embargo, estudios en animales con agonistas selectivos de los receptores de adenosina A1 y A2A demostraron que el pretratamiento con teacrina atenuaba la depresión motora esperada inducida por el agonismo de la adenosina, lo que indica que la teacrina probablemente actúa como antagonista de la adenosina. [ 2 ]

La administración de antagonistas selectivos de los receptores de dopamina D1 y D2 demuestra que, de manera similar a la cafeína, [ 5 ] los efectos conductuales de la teacrina están mediados en parte por los receptores de dopamina . [ 2 ]

Farmacocinética

La teacrina tiene una vida media de 30 a 33 horas. [ 6 ]

Seguridad

La teacrina ha demostrado seguridad clínica y efectos no habituadores en humanos sanos durante ocho semanas de uso diario a dosis de hasta 300 mg/día. [ 7 ] Además, no se observó evidencia de la taquifilaxia típica de agentes neuroactivos como la cafeína y otros estimulantes. [ 7 ]

En estudios con animales, la teacrina tiene una LD50 de 810 mg/kg, [ 4 ] [ 7 ] en comparación con 265 mg/kg para la cafeína. [ 8 ]

Véase también

Referencias

  1. ↑ Zheng XQ, Ye CX, Kato M, Crozier A, Ashihara H (2002). "Síntesis de teacrina (ácido 1,3,7,9-tetrametilúrico) en hojas de un té chino, kucha (Camellia assamica var. Kucha)". Phytochemistry . 60 (2): 129– 34. Bibcode : 2002PChem..60..129Z . doi : 10.1016/s0031-9422(02)00086-9 . PMID 12009315 . 
  2. 1 2 3 4 5 Feduccia AA, Wang Y, Simms JA, Yi HY, Li R, Bjeldanes L, Ye C, Bartlett SE (2012). "Activación locomotora por teacrina, un alcaloide purínico estructuralmente similar a la cafeína: Implicación de los receptores de adenosina y dopamina". Farmacología, bioquímica y comportamiento . 102 (2): 241– 248. doi : 10.1016/j.pbb.2012.04.014 . PMID 22579816 . S2CID 31549989 .  
  3. ↑ Jan-Smith E, Downes H, Davis AP, Richard-Bollans A, Haggar J, Sarmu D, Kite GC, Howes MJ (2025-03-19). "Perspectivas metabolómicas sobre el sabor similar al arábica del café stenophylla y la química del café de calidad" . npj Science of Food . 9 (1): 33. doi : 10.1038/ s41538-025-00398-8 . ISSN 2396-8370 . PMC 11923265. PMID 40108189 .   
  4. 1 2 Wang Y, Yang X, Zheng X, Li J, Ye C, Song X (2010). "Teacrina, un alcaloide purínico con actividades antiinflamatorias y analgésicas". Fitoterapia . 81 (6): 627– 631. doi : 10.1016/j.fitote.2010.03.008 . PMID 20227468 . 
  5. ↑ Garrett BE, Holtzman SG (enero de 1994). "Los antagonistas de los receptores de dopamina D1 y D2 bloquean la estimulación de la actividad locomotora inducida por cafeína en ratas". Farmacología , bioquímica y comportamiento . 47 (1): 89– 94. doi : 10.1016/0091-3057(94)90115-5 . ISSN 0091-3057 . PMID 7906891. S2CID 23508010 .   
  6. ↑ Mondal G, Wang YH, Butawan M, Bloomer RJ, Yates R (2022). "Cafeína y metilliberina: un estudio de interacción farmacocinética en humanos" . Journal of Exercise and Nutrition . 5 (3). doi : 10.53520/jen2022.103124 . medRxiv 10.1101/2021.01.05.21249234 . 
  7. 1 2 3 Taylor L, Mumford P, Roberts M, Hayward S, Mullins J, Urbina S, Wilborn C (2016). "Seguridad de TeaCrine®, un alcaloide purínico natural no habituante durante ocho semanas de uso continuo" . Journal of the International Society of Sports Nutrition . 13 2. doi : 10.1186/s12970-016-0113-3 . PMC 4711067. PMID 26766930 .  
  8. ↑ Warszawski D, Gorodischer R, Kaplanski J (1978). "Toxicidad comparativa de la cafeína y la aminofilina (teofilina etilendiamina) en ratas jóvenes y adultas". Biology of the Neonate . 34 ( 1– 2): 68– 71. doi : 10.1159/000241107 . PMID 698326 .