En química orgánica, la tiepina (o tiepina ) es un compuesto heterocíclico insaturado de siete miembros , con seis átomos de carbono y uno de azufre . El compuesto original, C₆H₆S , es inestable y se predice que es antiaromático. Se han aislado derivados voluminosos y , mediante cristalografía de rayos X, se ha demostrado que poseen un anillo C₆S no planar . [ 1 ]
Los estudios computacionales sugieren que la tiepina eliminaría un átomo de azufre para formar benceno. El intermedio en este proceso es el tianorcaradieno bicíclico. En el complejo con (η 4 -C 6 H 6 S)Fe(CO) 3 , el anillo es estable. [ 2 ]
Las benzotiepinas tienen un grupo benceno fusionado, mientras que las dibenzotiepinas, como la dosulepina y la zotepina, tienen dos grupos benceno fusionados. La damotepina es otro derivado de la tiepina.

Véase también
Referencias
- ↑ Schwan, AL, "Thiepinas", Science of Synthesis, 2004, volumen 17, 705. doi : 10.1055/sos-SD-017-01065
- ↑ Nishino, Keitaro; Takagi, Masanobu; Kawata, Teruhisa; Murata, Ichiro; Inanaga, Junji; Nakasuji, Kazuhiro (1991). "Tiepina-tricarbonilo de hierro: Estabilización de la tiepina original térmicamente lábil mediante complejación con metales de transición". Journal of the American Chemical Society . 113 (13): 5059– 5060. doi : 10.1021/ja00013a051 .
Enlaces externos
- Thiepins en los Encabezamientos de Materias Médicas (MeSH) de la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.
- Benzotiepinas en los Encabezamientos de Materia Médica (MeSH) de la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.
- Thiepines
- compuestos antiaromáticos