Thierene

_Eltiireno es un compuesto organosulfurado con la fórmula C₂H₂S _. Puede considerarse un derivado del ciclopropeno, pero con el grupo metileno sustituido por azufre. Es antiaromático y muy lábil. ^[¹^]

Tiirenos y derivados

No se ha aislado ningún tiireno a temperatura ambiente, pero se han observado espectroscópicamente a bajas temperaturas. ^{[ 2 ]}

Los óxidos de tiireno- ^S y las sales de S- alquiltiirenio se han caracterizado mediante cristalografía de rayos X. [ ³^]

Referencias

^ Ando, Wataru; Choi, Nami; Tokitoh, Norihiro (1996). "Thiranes y Thiirenes: monocíclicos". Química Heterocíclica Integral II . págs. 173–240 . doi : 10.1016/B978-008096518-5.00005-8 . ISBN 9780080965185.
↑ Torres, M.; Clement, A.; Bertie, JE; Gunning, HE; Strausz, OP (1978). "Aislamiento de tiirenos en matriz a baja temperatura". The Journal of Organic Chemistry . 43 (12): 2490– 2493. doi : 10.1021/jo00406a045 .
↑ Destro, Riccardo; Lucchini, Vittorio; Modena, Giorgio; Pasquato, Lucia (2000). "Estructuras de rayos X y reordenamientos aniónicos de iones tiiranio y tiirenio sustituidos con di-terc-butilo. Una relación estructura-reactividad". The Journal of Organic Chemistry . 65 (11): 3367–3370 . doi : 10.1021/jo991731o . PMID 10843618 .

[1] Ando, Wataru; Choi, Nami; Tokitoh, Norihiro (1996). "Thiranes y Thiirenes: monocíclicos". Química Heterocíclica Integral II . págs. 173–240 . doi : 10.1016/B978-008096518-5.00005-8 . ISBN 9780080965185.

[2] Torres, M.; Clement, A.; Bertie, JE; Gunning, HE; Strausz, OP (1978). "Aislamiento de tiirenos en matriz a baja temperatura". The Journal of Organic Chemistry . 43 (12): 2490– 2493. doi : 10.1021/jo00406a045 .

[3] Destro, Riccardo; Lucchini, Vittorio; Modena, Giorgio; Pasquato, Lucia (2000). "Estructuras de rayos X y reordenamientos aniónicos de iones tiiranio y tiirenio sustituidos con di-terc-butilo. Una relación estructura-reactividad". The Journal of Organic Chemistry . 65 (11): 3367–3370 . doi : 10.1021/jo991731o . PMID 10843618 .

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