La acropaquia es una dermatopatía asociada a la enfermedad de Graves . [ 1 ] Se caracteriza por hinchazón de los tejidos blandos de las manos y acropaquia ( dedos en palillo de tambor). Las radiografías de las extremidades afectadas suelen mostrar periostitis , más comúnmente en los huesos metacarpianos . Se desconoce la causa exacta, pero se cree que se debe a autoanticuerpos estimulantes implicados en la fisiopatología de la tirotoxicosis de Graves . No existe un tratamiento eficaz para la acropaquia.
Dado que está estrechamente asociada con la enfermedad de Graves, se asocia con otras manifestaciones de la enfermedad de Graves, como la oftalmopatía de Graves [ 2 ] y la dermopatía tiroidea . [ 3 ]
La acropaquia hereditaria (también conocida como "acropaquia congénita aislada") puede estar asociada con HPGD . [ 4 ]
Véase también
Referencias
- ↑ Graf, Gratton (2013). Imboden; Hellmann; Stone (eds.). Capítulo 55. Trastornos endocrinos y metabólicos. En: Reumatología actual: diagnóstico y tratamiento, 3.ª ed . Nueva York, NY: McGraw-Hill.
- ↑ Fatourechi V, Bartley GB, Eghbali-Fatourechi GZ, Powell CC, Ahmed DD, Garrity JA (diciembre de 2003). "La dermopatía y la acropaquia de Graves son marcadores de oftalmopatía de Graves grave". Thyroid . 13 (12): 1141– 4. doi : 10.1089/10507250360731541 . PMID 14751035 .
- ↑ Fatourechi V, Ahmed DD, Schwartz KM (diciembre de 2002). "Acropaquia tiroidea: informe de 40 pacientes tratados en una sola institución durante un período de 26 años" . J. Clin. Endocrinol. Metab . 87 (12): 5435–41 . doi : 10.1210/jc.2002-020746 . PMID 12466333 .
- ↑ Tariq M, Azeem Z, Ali G, Chishti MS, Ahmad W (enero de 2009). "Una mutación en el gen HPGD que codifica la 15-hidroxiprostaglandina deshidrogenasa dependiente de NAD+ subyace a la acropaquia congénita aislada (ICNC)". J. Med. Genet . 46 (1): 14–20 . doi : 10.1136/jmg.2008.061234 . PMID 18805827 .
Enlaces externos
- Radiopaedia.org: Acropaquia tiroidea
- Trastornos musculoesqueléticos
- Lesiones de enfermedades musculoesqueléticas