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Espectrometría de masas resuelta en el tiempo

La espectrometría de masas resuelta en el tiempo ( TRMS ) es una estrategia en química analítica que utiliza la plataforma de espectrometría de masas para recopilar datos con re...

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La espectrometría de masas resuelta en el tiempo ( TRMS ) es una estrategia en química analítica que utiliza la plataforma de espectrometría de masas para recopilar datos con resolución temporal . [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] La implementación de TRMS se basa en la capacidad de los espectrómetros de masas para procesar iones en ciclos de trabajo inferiores a un segundo. A menudo requiere el uso de configuraciones experimentales personalizadas. Sin embargo, normalmente pueden incorporar espectrómetros de masas comerciales. Como concepto en química analítica , TRMS abarca desarrollos instrumentales (por ejemplo, interfaces, fuentes de iones, analizadores de masas), desarrollos metodológicos y aplicaciones.

Aplicaciones

Una de las primeras aplicaciones de TRMS fue la observación del proceso de fotólisis instantánea . [ 4 ] Se aprovechó un analizador de masas de tiempo de vuelo. [ 5 ] Actualmente, TRMS encuentra aplicaciones en el monitoreo de reacciones orgánicas, [ 6 ] la formación de intermedios reactivos, [ 7 ] reacciones catalizadas por enzimas , [ 8 ] convección , [ 9 ] plegamiento de proteínas , [ 10 ] extracción , [ 11 ] y otros procesos químicos y físicos.

Resolución temporal

TRMS se implementa típicamente para monitorear procesos que ocurren en escalas de tiempo de segundos a milisegundos. Sin embargo, existen informes de estudios en los que se lograron resoluciones de submilisegundos. [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ]

Referencias

  1. ↑ Urban PL, Chen Y.-C., Wang Y.-S. 2016, Espectrometría de masas resuelta en el tiempo: del concepto a las aplicaciones. Wiley, Chichester, ISBN 978-1-118-88732-5, http://as.wiley.com/WileyCDA/WileyTitle/productCd-1118887328.html
  2. ↑ Chen, Yu-Chie; Urban, Pawel L. (2013). "Espectrometría de masas resuelta en el tiempo". TrAC Trends in Analytical Chemistry . 44 : 106–20 . doi : 10.1016/j.trac.2012.11.010 .
  3. ↑ Rob, Tamanna; Wilson, Derek (2012). "Espectrometría de masas resuelta en el tiempo para el monitoreo de procesos en fase de solución a escala de milisegundos". European Journal of Mass Spectrometry . 18 (2): 205– 14. doi : 10.1255/ejms.1176 . PMID 22641726. S2CID 25038189 .  
  4. 1 2 Meyer, Richard T. (1967). "Fotólisis instantánea y espectrometría de masas resuelta en el tiempo. I. Detección del radical hidroxilo". The Journal of Chemical Physics . 46 (3): 967– 972. Bibcode : 1967JChPh..46..967M . doi : 10.1063/1.1840834 .
  5. 1 2 Meyer, RT (1967). "Aparato para fotólisis instantánea y espectrometría de masas con resolución temporal" . Journal of Scientific Instruments . 44 (6): 422– 426. Bibcode : 1967JScI...44..422M . doi : 10.1088/0950-7671/44/6/303 . Recuperado el 27 de enero de 2014 .
  6. 1 2 Miao, Zhixin; Chen, Hao; Liu, Pengyuan; Liu, Yan (2011). "Desarrollo de espectrometría de masas resuelta en el tiempo de submilisegundos mediante ionización por electrospray de desorción". Analytical Chemistry . 83 (11): 3994– 7. doi : 10.1021/ac200842e . PMID 21539335 . S2CID 5294644 .  
  7. ↑ Perry, Richard H.; Splendore, Maurizio; Chien, Allis; Davis, Nick K.; Zare, Richard N. (2011). "Detección de intermedios de reacción en líquidos en la escala de tiempo de milisegundos mediante ionización por electrospray de desorción". Angewandte Chemie International Edition . 50 (1): 250– 4. Bibcode : 2011ACIE...50..250P . doi : 10.1002/anie.201004861 . PMID 21110361 . S2CID 205360159 .  
  8. ↑ Ting, Hsu; Urban, Pawel L. (2014). "Efectos espaciotemporales de una onda química bioautocatalítica revelados por espectrometría de masas resuelta en el tiempo". RSC Advances . 4 (5): 2103– 8. Bibcode : 2014RSCAd...4.2103T . doi : 10.1039/C3RA42873G . S2CID 93801916 . 
  9. ↑ Li, Po-Han; Ting, Hsu; Chen, Yu-Chie; Urban, Pawel L. (2012). "Registro de las características temporales de las corrientes de convección mediante muestreo continuo y segmentado de flujo" (PDF) . RSC Advances . 2 (32): 12431– 7. Bibcode : 2012RSCAd...212431L . doi : 10.1039/C2RA21695G .
  10. ↑ Breuker, K.; McLafferty, FW (2008). "Evolución gradual de la estructura nativa de proteínas con electrospray en fase gaseosa, de 10-12 a 102 s" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 105 (47): 18145– 52. Bibcode : 2008PNAS..10518145B . doi : 10.1073/pnas.0807005105 . JSTOR 25465429. PMC 2587555. PMID 19033474 .   
  11. ↑ Hu, J.-B.; Chen, S.-Y.; Wu, J.-T.; Chen, Y.-C.; Urban, P L. (2014). "Sistema automatizado para la extracción y el análisis instantáneo de muestras de tamaño milimétrico". RSC Advances . 4 (21): 10693– 10701. Bibcode : 2014RSCAd...410693H . doi : 10.1039/C3RA48023B . S2CID 44124259 .