La selectividad tisular es un tema de distribución (farmacología) y propiedad de algunos fármacos . Se refiere a cuando un fármaco se presenta en concentraciones desproporcionadas y/o tiene efectos desproporcionados en tejidos específicos en relación con otros tejidos. [1] Un ejemplo de dichos fármacos son los moduladores selectivos del receptor de estrógeno (SERM) como el tamoxifeno , que muestran efectos estrogénicos en algunos tejidos y efectos antiestrogénicos en otros tejidos. Otro ejemplo son los fármacos selectivos periféricamente , que no cruzan la barrera hematoencefálica hacia el sistema nervioso central y, por lo tanto, son selectivos tisularmente para la periferia.
Referencias
- ^ Zweten (5 de septiembre de 1997). Medicamentos Antihipertensivos . Prensa CRC. pag. 345.ISBN 9789057021220El término "selectividad tisular" se utiliza
para un agente que muestra distintos grados de potencia entre tejidos, con una acción preferencial en uno determinado.