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El azul de toluidina , también conocido como TBO o cloruro de tolonio ( DCI ), es un colorante catiónico (básico) azul utilizado en histología (como tinción de azul de toluidina ) y, a veces, clínicamente.
Prueba de lignina
La solución de azul de toluidina se utiliza para analizar la lignina , una molécula orgánica compleja que se une a las fibras de celulosa y fortalece y endurece las paredes celulares de las plantas . Una prueba de azul de toluidina positiva hace que la solución pase de azul a azul verdoso. [1] Se puede realizar una prueba similar con una solución de floroglucinol - HCl , que se vuelve roja.
Usos histológicos
El azul de toluidina es un colorante metacromático de tiazina básico con alta afinidad por los componentes ácidos del tejido. [2] Tiñe los ácidos nucleicos de azul y los polisacáridos de púrpura y también aumenta la nitidez de las imágenes de portaobjetos de histología. Es especialmente útil hoy en día para teñir cromosomas en tejidos vegetales o animales, como reemplazo de la tinción de aceto-orceína .
El azul de toluidina se utiliza a menudo para identificar los mastocitos , en virtud de la heparina en sus gránulos citoplasmáticos . [3] También se utiliza para teñir proteoglicanos y glicosaminoglicanos en tejidos como el cartílago. Los carbohidratos macromoleculares fuertemente ácidos de los mastocitos y el cartílago se tiñen de rojo con el colorante azul, un fenómeno llamado metacromasia .
Las soluciones alcalinas de azul de toluidina se utilizan comúnmente para teñir secciones semidelgadas (de 0,5 a 1 μm) de tejido embebido en resina. A un pH alto (alrededor de 10), el colorante se une a los ácidos nucleicos y a todas las proteínas. Aunque todo el tejido se tiñe, los detalles estructurales son claramente visibles debido a la delgadez de las secciones. Las secciones semidelgadas se utilizan junto con secciones ultradelgadas examinadas mediante microscopía electrónica .
El azul de toluidina también se utiliza habitualmente para teñir secciones congeladas (análisis microscópico rápido de una muestra). Debido a que el tiempo es esencial para una sección congelada, el azul de toluidina permite teñir y revisar la sección congelada en 10 a 20 segundos. [4] El otro método de tinción para secciones congeladas (H&E rápido) demora aproximadamente entre 60 y 90 segundos.
Los resultados dependen de los órganos estudiados: [5]
- Mastocitos en color morado
- Cartílago en color morado
- Mucinas en color morado/rojo
- Núcleos en azul
Se utiliza en exámenes forenses, [6] patología renal [7] y neuropatología .
Usos clínicos
Los cirujanos a veces utilizan el tinte para ayudar a resaltar áreas de displasia mucosa (que absorben preferentemente el tinte en comparación con el tejido normal) en lesiones premalignas (por ejemplo, leucoplasia ). [8] Esto se puede utilizar para elegir el mejor sitio de la lesión para realizar la biopsia , o durante la cirugía para extirpar la lesión y decidir si se debe eliminar más tejido de los márgenes del defecto de escisión o dejarlo atrás.
Véase también
Referencias
- ^ Reitz, Nicholas (27 de enero de 2021). "Lignificación del tejido del pericarpio del tomate (Solanum lycopersicum) durante el desarrollo de la podredumbre apical". Scientia Horticulturae . 276 . doi :10.1016/j.scienta.2020.109759. S2CID 225141378.
- ^ Sridharan, G; Shankar, AA (2012). "Azul de toluidina: una revisión de su química y utilidad clínica". J Oral Maxillofac Pathol . 16 (2): 251–5. doi : 10.4103/0973-029X.99081 . PMC 3424943 . PMID 22923899.
- ^ Carson, Freida L; Hladik, Christa (2009). Histotecnología: un texto autodidacta (3.ª ed.). Hong Kong: American Society for Clinical Pathology Press. pág. 188. ISBN 978-0-89189-581-7.
- ^ Sridharan G, Shankar A. "Azul de toluidina: una revisión de su química y utilidad clínica". J Oral Maxillofac Pathol. Mayo-agosto de 2012; 16(2):251-255
- ^ "Azul de toluidina". Histalim . Archivado desde el original el 1 de julio de 2018 . Consultado el 15 de marzo de 2020 .
- ^ Olshaker, Jackson y Smock (2001). Medicina de emergencia forense . Filadelfia: Lippincott, Williams y Williams. pp. 94–97. ISBN 0781731445.
- ^ Nicholas, SB.; Basgen, JM.; Sinha, S. (2011). "Uso de técnicas estereológicas para el recuento de podocitos en el ratón: cambio de paradigma". Am J Nephrol . 33 (Supl 1): 1–7. doi :10.1159/000327564. PMC 3121548 . PMID 21659728.
- ^ Scully, C; Porter, S (22 de julio de 2000). "ABC de la salud bucal. Hinchazón y lesiones rojas, blancas y pigmentadas". BMJ (Clinical Research Ed.) . 321 (7255): 225–8. doi :10.1136/bmj.321.7255.225. PMC 1118223. PMID 10903660 .
Lectura adicional
- Carson FL (1997) Histotecnología. Un texto autodidacta. 2.ª ed. Sociedad Estadounidense de Patólogos Clínicos, Chicago.
- Green FJ (1990) Manual de tintes, colorantes e indicadores de Sigma-Aldrich . Aldrich Chemical Company, Milwaukee, Wisconsin.
- Horobin RW, Kiernan JA, Eds (2002) Tinciones biológicas de Conn. Un manual de colorantes, tinciones y fluorocromos para uso en biología y medicina . Décima edición. BIOS, Oxford.
- Kiernan JA (2008) Métodos histológicos e histoquímicos: teoría y práctica . 4ª ed. Scion, Bloxham, Reino Unido.
- Sridharan, G; Shankar, AA (2012). "Azul de toluidina: una revisión de su química y utilidad clínica". J Oral Maxillofac Pathol . 16 (2): 251–5. doi : 10.4103/0973-029X.99081 . PMC 3424943 . PMID 22923899.