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Articulo de referencia

tangolias de Symmetrischema

Gyen, 1913 \n*''Phthorimaea plaesiosoma'' Turner, 1919 \n*''Phthorimaea aquilina'' Meyrick, 1917 \n*''Phthorimaea melanoplintha'' Meyrick, 1926 \n*''Gnorimoschema tuberosella'' ...

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La polilla de la patata sudamericana , polilla de la patata andina o barrenador del tallo del tomate ( Symmetrischema tangolias ) es una polilla de la familia Gelechiidae . Es originaria de Sudamérica , pero se ha convertido en una plaga mundial. Se han registrado ejemplares en Norteamérica , Australia y Nueva Zelanda . [ 1 ]

Descripción de la especie

Los huevos del barrenador del tallo del tomate tienen forma ovalada y miden 0,7 x 0,4  mm cuando están recién puestos. La coloración cambia a amarillo anaranjado cuando los huevos comienzan a desarrollarse y se torna gris oscuro antes de eclosionar. [ 2 ] Sin embargo, no se sabe mucho sobre la etapa de oruga del barrenador del tallo del tomate. [ 2 ] [ 3 ] Las polillas adultas suelen poner sus huevos en las plantas invadidas durante la noche. [ 3 ] La larva suele ser delgada y cilíndrica, con una cápsula cefálica oscura y rosada y segmentos bien definidos; la oruga tiene pequeñas estructuras parecidas a cerdas en su cuerpo. [ 2 ] La etapa de pupa ocurre dentro de un capullo, de color marrón oscuro, encerrado en una cáscara protectora. [ 2 ]

La polilla adulta tiene distintivas manchas triangulares negras a lo largo de los márgenes laterales de sus alas anteriores, lo que le da una apariencia gris parduzca (gris plateada). [ 2 ] Los márgenes de las alas anteriores están bordeados de pelos. Escamas de color pálido rodean las alas posteriores, que son más estrechas y cortas que las anteriores. [ 2 ] La longitud del cuerpo de la polilla adulta es de entre 6 y 9  mm, y mide entre 9 y 12  mm cuando está en reposo. [ 2 ] La envergadura es de aproximadamente 18 a 19  mm. Además, el abdomen de la hembra es más ancho y tiene un extremo romo, mientras que el abdomen del macho es más pequeño y tiene una estructura cónica. [ 2 ]

Rango

Gama global natural

El barrenador del tallo del tomate se considera originario de la región andina de Sudamérica, específicamente de Perú y Bolivia . Esta especie es una plaga mundial que se encuentra comúnmente en tomates y papas. Se ha reportado su presencia en Estados Unidos , Australia y Nueva Zelanda, respectivamente. [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] La especie está presente en el norte de Sudamérica, específicamente en Ecuador y Colombia . Recientemente, también se ha registrado en Indonesia y Chile . [ 7 ]

Gama de Nueva Zelanda

Se cree que el barrenador del tallo del tomate fue introducido en Nueva Zelanda desde Sudamérica a través de actividades antropogénicas. [ 8 ] [ 9 ] Las larvas fueron descubiertas por primera vez perforando el tallo de una planta nativa, Solanum aviculare , el 4 de octubre de 1979, en Waitara , Taranaki . [ 8 ] El 14 de febrero de 1980, se identificaron pequeñas orugas como barrenadores del tallo del tomate, y se encontraron conectadas a lesiones oscuras en tallos y cerca de nudos de hojas. [ 8 ] Posteriormente, también se descubrió que el barrenador del tallo del tomate también se alimenta de S. aviculare en Takaka Hill, Riwaka, Nelson, Pukekohe y el Centro de Investigación Mount Albert, Auckland. [ 8 ] [ 7 ] [ 10 ]

Figura 1. Mapa de distribución de Symmetrischema tangolias (Gyen) [ 7 ]

Hábitat

Las fases larvarias se localizan en las hojas, pecíolos, tallos y tubérculos del tomate/patata. Además, prefiere vivir en un clima subtemplado, donde la temperatura es óptima para su supervivencia. [ 6 ] [ 2 ]

Ecología

Ciclo de vida/Fenología

Tras emerger, la polilla hembra puede vivir hasta 3-4 noches; los barrenadores del tallo del tomate tienen 12 ciclos de vida superpuestos al año y cada ciclo dura entre 4 y 7 semanas. [ 3 ] Las polillas adultas suelen depositar sus huevos en las plantas invadidas durante la noche. [ 3 ]

El barrenador del tallo del tomate se alimenta de los tallos de los tubérculos y de las plantas solanáceas durante su etapa larvaria. Sus huevos se encuentran en las hendiduras de los tallos y las larvas recién nacidas entran en los tallos a través de las axilas de la planta. [ 8 ] [ 2 ] Esto provoca la presencia de excremento en el orificio de entrada de la planta huésped. Además, el daño severo al tallo también puede provocar que la planta huésped se marchite o que el tallo infestado se doble. [ 8 ] Por lo general, las larvas entran a través de las yemas del tallo, que son puntos de crecimiento inmaduros de la planta huésped, en una herida, lo que también puede introducir microorganismos que causan infecciones secundarias. [ 8 ] [ 2 ] Además, la pupa se desarrolla a lo largo de los restos de la planta y sale por un orificio de ~2–3  mm de diámetro. [ 8 ] Tardará alrededor de un día en emerger como adulto. [ 8 ] [ 2 ] Las hembras adultas pondrán aproximadamente 140-185 huevos en las axilas de la planta huésped. Luego, el ciclo se repite. [ 8 ] [ 2 ]

Figura 2. Etapa de desarrollo de Symmetrischema tangolias (Gyen) A. Etapa de huevo; B. Etapa de larva; C. Etapa de pupa; D. Etapa adulta (macho: izquierda; hembra: derecha) [ 2 ]

Dieta y recolección

El barrenador del tallo del tomate parasita y se alimenta de hojas, pecíolos, tallos y tubérculos de tomate/patata durante su etapa larvaria. Sin embargo, en Norteamérica, el barrenador del tallo del tomate tiende a alimentarse de la hierba mora . Además, la especie tiene una marcada preferencia por las plantas solanáceas en general. [ 8 ] [ 2 ] [ 11 ]

Depredadores, parásitos y enfermedades

Los posibles depredadores del barrenador del tallo del tomate pertenecen a diversos órdenes de insectos, entre los que se incluyen Heteroptera , [ 12 ] [ 13 ] Hymenoptera , [ 14 ] Dermaptera , [ 15 ] Coleoptera , [ 16 ] Neuroptera , [ 17 ] y Thysanoptera . [ 18 ] Algunas especies depredadoras pertenecen a familias de arácnidos, como Phytoseiidae [ 19 ] y Lycosidae. [ 20 ] Estos órdenes han demostrado ser útiles como agentes de biocontrol contra Tuta absoluta , que pertenece a la misma familia que el barrenador del tallo del tomate. [ 21 ] Sin embargo, se necesitan más estudios para comprender completamente cómo interactúan estos depredadores con otros agentes de biocontrol. También sería beneficioso realizar investigaciones adicionales sobre la selección de insecticidas y los depredadores naturales más eficaces. [ 21 ]

Otra información

El ciclo de vida del barrenador del tallo del tomate depende en gran medida de la temperatura. Las temperaturas alrededor de 10-28  °C son óptimas para el crecimiento larvario. [ 6 ] Además, los huevos y las pupas tienen una alta tasa de supervivencia >80% cuando se cumplen las condiciones de temperatura; el desarrollo inmaduro tarda alrededor de 190 días. [ 6 ] Sin embargo, las temperaturas más altas eventualmente conducen a un crecimiento más lento en las larvas, y el umbral para una temperatura más baja es aproximadamente ~8  °C. [ 6 ] [ 2 ] Esto también se aplica a la polilla adulta, lo que hace que sus tasas de reproducción y oviposición disminuyan cuando las condiciones de temperatura no son adecuadas. [ 2 ]

Cuando el barrenador del tallo del tomate coexiste con Phthorimaea opercuella , el daño a los cultivos puede aumentar en comparación con cuando la especie se presenta sola, lo que potencialmente genera pérdidas económicas. [ 22 ] Aunque las pérdidas en los campos de las regiones andinas de Sudamérica pueden llegar hasta el 30%, el daño económicamente más significativo ocurre cuando los tomates o tubérculos infectados se trasladan a almacenes donde se vuelven a infestar. [ 22 ] [ 2 ] Dentro de los tres o cuatro meses de almacenamiento, los agricultores que no cuentan con la protección adecuada corren el riesgo de perder toda su producción de solanáceas almacenada en sus casas. [ 22 ] [ 2 ]

El acetato de tetradecadienilo (3E,7Z) es la principal feromona sexual de esta especie. [ 23 ] Esto podría ayudar a controlar la población de S. tangolias, ya que se utilizan trampas de feromonas para atraer a los machos adultos. [ 22 ] Las trampas de agua o de embudo con feromonas sexuales revelan la presencia de la población de S. tangolias y esto ayuda a identificar S. tangolias tempranamente para facilitar una respuesta temprana al manejo de plagas. [ 24 ] [ 22 ]

El barrenador del tallo del tomate podría disminuir su potencial de establecimiento en regiones tropicales y subtropicales debido al aumento de las temperaturas por el cambio climático. [ 25 ] Sin embargo, existe una alta probabilidad de que la población aumente en regiones templadas; es posible que el barrenador del tallo del tomate se extienda a otras regiones, muy probablemente en Europa Occidental, en particular, estableciéndose en España, Francia, Italia y potencialmente Irlanda. [ 26 ] [ 2 ]

Es difícil detectar la etapa de huevo o larva del barrenador del tallo del tomate, especialmente cuando infesta los cultivos. [ 2 ] Una recomendación es prohibir la importación de productos de países con alta población de S. tangolias . De esta manera, se previene la propagación de la plaga. [ 2 ]

Referencias

  1. ↑ funet.fi
  2. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 Sporleder, M.; Carhuapoma, P.; Kroschel, J. " Centro Internacional de la Papa" ( PDF) .
  3. 1 2 3 4 Bioseguridad vegetal e integridad del producto (2017). "Tornido del tallo" . www.dpi.nsw.gov.au .
  4. ^ Terauds, A.; Rapley, PEL; Williams, MA; Ireson, JA; Brieze-Stegeman, R.; McQuillan, PB (1984). Aparición de plagas de insectos en Tasmania 1982/83 . vol. 16. 
  5. ↑ Osmelak, JA (1987). "El barrenador del tallo del tomate Symmetrischema plaesiosema (Turner) y la polilla de la patata Phthorimaea operculella (Zeller) como barrenadores del tallo del pepino: primer registro en Australia" . Entomología general y aplicada: Revista de la Sociedad Entomológica de Nueva Gales del Sur . 19 : [49]-56.
  6. 1 2 3 4 5 Kroschel, Jürgen; Schaub, Birgit (2013). "Biología y ecología de las polillas de la patata como principales plagas de la patata" . Insect Pests of Potato : 165–192 . doi : 10.1016/B978-0-12-386895-4.00006-5 . ISBN 978-0-12-386895-4.
  7. 1 2 3 Cabi; Eppo (2020-07-11). " Symmetrischema tangolias . [ Mapa de distribución ] " . Mapas de distribución de plagas de plantas . doi : 10.1079/DMPP/20203285586 .
  8. ^ Martín , NA ( 1999 ) .​​​ ​"Artrópodos y moluscos asociados con poroporo ( Solanum aviculare y S. laciniatum ) : una lista comentada de especies". Revista de la Real Sociedad de Nueva Zelanda . 29 (1): 65– 76. Código bibliográfico : 1999JRSNZ..29...65M . doi : 10.1080/03014223.1999.9517583 .
  9. ↑ Edney-Browne, Emma; Brockerhoff, Eckehard G.; Ward, Darren (2018). "Patrones de establecimiento de insectos no nativos en Nueva Zelanda". Invasiones Biológicas . 20 (7). Invasiones Biológicas: 1657– 1669. Bibcode : 2018BiInv..20.1657E . doi : 10.1007/s10530-017-1652-5 .
  10. ↑ Ward, Darren (2017). Primeros registros de insectos exóticos establecidos en Nueva Zelanda . Landcare Research NZ Ltd. doi : 10.7931/J20K26HK .
  11. ↑ Sporleder, M.; Schaub, B.; Aldana, G.; Kroschel, J. (2017). "Fenología dependiente de la temperatura y potencial de crecimiento de la polilla andina de la papa, Symmetrischema tangolias (Gyen) (Lep., Gelechiidae)". Journal of Applied Entomology . 141 (3): 202– 218. doi : 10.1111/jen.12321 . hdl : 20.500.11766/7462 .
  12. ↑ Alomar, Oscar (2017). Depredación facultativa como control biológico . Vol. II. Enciclopedia de Manejo de Plagas. pp. 172–174 .  
  13. ↑ Hamdi; Chermiti, B.; Gauthier, N.; Streito, JC; Bonato, O. (2013). Macrolophus pygmaeus Wagner (Heteroptera: Miridae), un prometedor agente de control biológico para el cultivo protegido de tomate en Túnez. Simposio Internacional "Gestión de la protección de cultivos en la agricultura ecológica mediterránea" . Vol. 19. Gestión de la protección de cultivos en la agricultura ecológica mediterránea 'Simposio ISOFAR / MOAN / CTAB. {{cite book}}: CS1 mantenimiento: falta el editor de ubicación ( enlace )
  14. ↑ Bownes, Angela (2002). La estructura de las comunidades de hormigas y su impacto en las plagas que pupan en el suelo en huertos de cítricos en el área de Grahamstown del Cabo Oriental . Universidad de Rhodes.
  15. ^ Lenfant, C.; Lyoussoufi, A.; Chen, X.; d'Arcier, F. Faivre; Sauphanor, B. (1994). "Potentialités prédatrices de Forficula auricularia sur le psylle du poirier Cacopsylla pyri". Entomología experimental y aplicada . 73 (1): 51– 60. Bibcode : 1994EEApp..73...51L . doi : 10.1111/j.1570-7458.1994.tb01838.x .
  16. ↑ Boothe, RA; Ponsonby, DJ (2006). "Comportamiento de búsqueda en Chilocorus nigritus (F.)(Coleoptera: Coccinellidae)". Communications in Agricultural and Applied Biological Sciences . 71 (2 Pt A): 253– 261. PMID 17390801 . 
  17. ^ Auad, AM; Carvalho, CF; Sousa, B.; Barbosa, LR (2003). Aspectos biológicos de Chrysoperla externa (Hagen, 1861)(Neuroptera: Chrysopidae) alimentada con huevos y larvas de Spodoptera frugiperda (JE Smith, 1797)(Lepidoptera: Noctuidae) . vol. 33. Ciencia y Agrotecnología. págs. 31 a 38.  
  18. ^ Desneux, Nicolás; Wajnberg, Eric; Wyckhuys, Kris AG; Burgio, Giovanni; Arpaia, Salvatore; Narváez-Vásquez, Consuelo A.; González-Cabrera, Joel; Catalán Ruescas, Diana; Tabone, Elisabeth; Frandon, Jacques (2010). "Invasión biológica de cultivos europeos de tomate por Tuta absoluta: ecología, expansión geográfica y perspectivas de control biológico". Revista de ciencia de plagas . 83 (3): 197– 215. Bibcode : 2010JPesS..83..197D . doi : 10.1007/s10340-010-0321-6 . hdl : 20.500.11939/5133 .
  19. ↑ Mound, Laurence A.; Reynaud, Philippe (2005). "Franklinothrips; un género pantropical de Thysanoptera de depredadores obligados que imitan hormigas (Aeolothripidae)". Zootaxa . 864 : 1–16-1–16. doi : 10.11646/zootaxa.864.1.1 .
  20. ↑ Zhang, Hui-Yuan; Ma, Meng; Dong, Tie; Liu, Xiao-Yong; Zhang, Kun; Wang, Fa-Lin (2010). "Eficiencia del control biológico de Amblyseius cucumeris (Oudemans) sobre Panonychus ulmi (Koch)". Ying Yong Sheng Tai Xue Bao = The Journal of Applied Ecology . 21 (1): 191– 196. PMID 20387442 . 
  21. 1 2 Ghoneim, K. (2014). "Insectos depredadores y arácnidos como potenciales agentes de control biológico contra el minador de la hoja del tomate invasor, Tuta absoluta Meyrick (Lepidoptera: Gelechiidae), en perspectiva y prospectiva" (PDF) . Journal of Entomology and Zoology Studies : 52–71 .
  22. 1 2 3 4 5 Kroschel, Jürgen; Zegarra, Octavio (mayo de 2010). "Atraer y matar: una nueva estrategia para el control de las polillas de la patata Phthorimaea operculella (Zeller) y Symmetrischema tangolias (Gyen) en la patata: experimentos de laboratorio para optimizar la concentración de feromonas e insecticidas: Atraer y matar para la polilla de la patata". Pest Management Science . 66 (5): 490– 496. doi : 10.1002/ps.1898 . PMID 20063267 . 
  23. ↑ Awalekar, Ramchandra; Mohire, Priyanka; Patravale, Ajinkya; Salunkhe, Shilpa; Usmani, Shams (2021). "Síntesis estereoselectiva total de acetato de (3E,7Z)-tetradecadienilo, el principal componente de feromona sexual de la plaga de la patata Symmetrischema tangolias". Química de compuestos naturales . 56 (6): 1000– 1004. Bibcode : 2021CNatC..57.1000A . doi : 10.1007/s10600-021-03537-1 .
  24. ^ Griepink, Frans C.; van Beek, Teris A.; Visser, J. Hans; Voerman, Simón; de Groot, Aede (1995). Aislamiento e identificación de feromona sexual de Symmetrischema tangolias (Gyen) (Lepidoptera: Gelechiidae) (21 ed.). Springer Science y Business Media LLC. págs. 2003-2013 .  
  25. ↑ Dangles, Olivier; Carpio, Carlos; Barragan, AR; Zeddam, J.-L.; Silvain, J.-F. (2008). "La temperatura como factor clave en la clasificación ecológica entre especies de plagas invasoras en los Andes tropicales". Ecological Applications . 18 (7): 1795– 1809. Bibcode : 2008EcoAp..18.1795D . doi : 10.1890/07-1638.1 .
  26. ↑ Dangles, Olivier; Carpio, Carlos; Barragan, AR; Zeddam, J.-L.; Silvain, J.-F. (2008). La temperatura como factor clave en la selección ecológica entre especies de plagas invasoras en los Andes tropicales . Vol. 18. Aplicaciones Ecológicas. pp. 1795–1809 .  
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