Articulo de referencia

Tofo

Un tofo (del latín: "piedra", plural "}]],"parts":[{"template":{"target":{"wt":"plural form","href":"./Template:Plural_form"},"params":{},"i":0}}]}">pl .: tofos ) es un depósito...

Un tofo (del latín: "piedra", pl .: tofos ) es un depósito de cristales de urato monosódico en personas con niveles elevados y persistentes de ácido úrico (urato) en la sangre, una afección conocida como hiperuricemia . Los tofos son patognomónicos de la gota . La mayoría de las personas con tofos han sufrido previamente ataques de artritis aguda , lo que finalmente conduce a la formación de tofos. La gota tofácea crónica se conoce como síndrome de Harrison . [ 1 ]

Los tofos se forman en las articulaciones , el cartílago , los huesos y otras partes del cuerpo. A veces, los tofos atraviesan la piel y aparecen como nódulos blanquecinos o blanco amarillentos, de aspecto calcáreo . Sin tratamiento, los tofos pueden desarrollarse, en promedio, unos diez años después del inicio de la gota, aunque su primera aparición puede variar entre los tres y los cuarenta y dos años. El desarrollo de tofos gotosos también puede limitar la función articular y causar destrucción ósea, lo que conlleva discapacidades notables, especialmente cuando la gota no se puede tratar con éxito. [ 2 ]

Cuando los niveles de ácido úrico y los síntomas de la gota no se pueden controlar con los medicamentos estándar para la gota que disminuyen la producción de ácido úrico (p. ej., alopurinol , febuxostat ) o aumentan la eliminación de ácido úrico del cuerpo a través de los riñones (p. ej., probenecid ), esto se puede denominar gota crónica refractaria (GCR). [ 3 ] Es más probable que aparezca en las primeras etapas de la enfermedad en personas mayores.

Aunque son menos frecuentes, los tofos también pueden formarse en los riñones y el cartílago nasal.

Fisiopatología

Parece que los cristales de urato monosódico desencadenan una vía fisiológica de NETosis específica que los recubre de ADN. Estos cristales recubiertos persisten en los tejidos como un granuloma de cuerpo extraño que constituye el tofo gotoso. [ 4 ]

Véase también

Referencias

  1. Mirgh, SP; Venkatesh, MP (2017). "Nódulos por todas partes: un caso de gota tofácea crónica (síndrome de Harrison)" . Indian Journal of Nephrology . 27 (3): 239– 240. doi : 10.4103/0971-4065.202842 . PMC 5434697. PMID 28553051 .  
  2. Edwards, N. Lawrence (2008). "Gota A. Características clínicas". Primer on the Rheumatic Diseases . Nueva York, NY: Springer New York. págs. 241–262 . doi : 10.1007/978-0-387-68566-3_12 . ISBN  978-0-387-35664-8. Consultado el 28 de julio de 2021 .
  3. Ali, S; Lally, EV (noviembre de 2009). "Fracaso del tratamiento de la gota". Medicina y Salud, Rhode Island . 92 (11): 369– 71. PMID 19999896 . 
  4. "Fisiopatología de los tofos gotosos" . El reumatólogo . Consultado el 28 de julio de 2021 .