Articulo de referencia

Neurociencia traslacional

La neurociencia traslacional es el campo de estudio que aplica la investigación neurocientífica para traducir o desarrollar aplicaciones clínicas y terapias novedosas para los t...

La neurociencia traslacional es el campo de estudio que aplica la investigación neurocientífica para traducir o desarrollar aplicaciones clínicas y terapias novedosas para los trastornos del sistema nervioso . [ 1 ] [ 2 ] El campo abarca áreas como la estimulación cerebral profunda , las interfaces cerebro-máquina , la neurorrehabilitación y el desarrollo de dispositivos para el sistema nervioso sensorial, como el uso de implantes auditivos , implantes de retina y pieles electrónicas .

Clasificación

La investigación en neurociencia traslacional se clasifica en etapas, que se clasifican mediante un sistema de cinco niveles (T0-T4), comenzando con la investigación en ciencias básicas y terminando con las aplicaciones en salud pública de los descubrimientos científicos básicos. [ 3 ] Si bien antes se consideraba una progresión lineal desde la ciencia básica hasta la aplicación en salud pública, la investigación traslacional, y la neurociencia traslacional en particular, ahora se considera cíclica, donde las necesidades de salud pública informan la investigación en ciencias básicas, que luego trabaja para descubrir los mecanismos de los problemas de salud pública y avanzar hacia la implementación clínica y en salud pública.

Las etapas de la investigación en neurociencia traslacional son las siguientes: [ 4 ]

Métodos

Electrofisiología

La electrofisiología se utiliza en la neurociencia traslacional para estudiar las propiedades eléctricas de las neuronas en modelos animales y para investigar las propiedades de la disfunción neurológica humana. [ 3 ] Las técnicas utilizadas en modelos animales, como los registros de patch-clamp , se han empleado para investigar cómo responden las neuronas a los agentes farmacológicos. La electroencefalografía (EEG) y la magnetoencefalografía (MEG) se utilizan para medir la actividad eléctrica del cerebro humano y pueden emplearse en entornos clínicos para localizar el origen de la disfunción neurológica en afecciones como la epilepsia , y también en investigación para estudiar las diferencias en la actividad eléctrica cerebral entre individuos sanos y con disfunción neurológica. [ 3 ]

Neuroimagen

Un escáner de resonancia magnética funcional (fMRI).

La neuroimagen comprende una variedad de técnicas utilizadas para observar la actividad o las estructuras del sistema nervioso o dentro de él. La tomografía por emisión de positrones (PET) se ha utilizado en modelos animales, como primates no humanos y roedores, para identificar y atacar los mecanismos moleculares de las enfermedades neurológicas y para estudiar el impacto neurológico de la adicción a fármacos. [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] De manera similar, la resonancia magnética funcional (RMf) se ha utilizado para investigar los mecanismos neurológicos de la adicción a fármacos, los mecanismos neurológicos de los trastornos del estado de ánimo y de ansiedad en poblaciones ancianas y los mecanismos neurológicos de trastornos como la esquizofrenia . [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ]

terapia génica

La terapia génica consiste en la administración de ácido nucleico como tratamiento para un trastorno. En neurociencia traslacional, la terapia génica se define como la administración de ácido nucleico como tratamiento para un trastorno neurológico. Se ha demostrado la eficacia de la terapia génica en el tratamiento de diversos trastornos, incluidos trastornos neurodegenerativos como la enfermedad de Parkinson (EP) y la enfermedad de Alzheimer (EA), en modelos de roedores y primates no humanos, y en humanos, mediante la aplicación de factores neurotróficos , como el factor de crecimiento nervioso (NGF), el factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF) y el factor neurotrófico derivado de la línea celular glial (GDNF), y mediante la aplicación de enzimas como la glutamato descarboxilasa (GAD), que comúnmente utilizan virus adenoasociados (AAV) como vector. [ 12 ] [ 13 ] [ 14 ] [ 15 ]

Células madre

Las células madre , en particular las células madre pluripotentes inducidas (iPSC), se utilizan en la investigación neurocientífica traslacional no solo como tratamiento para trastornos del sistema nervioso, sino también como fuente de modelos de disfunción neuronal. [ 16 ] Por ejemplo, debido a las limitadas capacidades regenerativas del sistema nervioso central, las células madre embrionarias humanas (hESC), un tipo de célula madre pluripotente, se han utilizado como reemplazo de neuronas dañadas, un enfoque novedoso que implica el trasplante quirúrgico de células madre fetales. [ 17 ]

Aplicaciones

Trastornos del neurodesarrollo

Los trastornos del neurodesarrollo se caracterizan por una alteración en el desarrollo del sistema nervioso e incluyen trastornos como las dificultades de aprendizaje , los trastornos del espectro autista (TEA), la epilepsia y ciertos trastornos neuromusculares . La investigación en neurociencia traslacional busca descubrir los mecanismos moleculares de estos trastornos y desarrollar tratamientos para las poblaciones de pacientes. [ 16 ] [ 18 ] [ 19 ] Además, la investigación en neurociencia traslacional se ha centrado en dilucidar la causa de los trastornos del neurodesarrollo, ya sea genética, ambiental o una combinación de ambas, así como en desarrollar estrategias de prevención, si es posible. [ 19 ]

Trastornos neurodegenerativos

Los trastornos neurodegenerativos son consecuencia de la pérdida progresiva de la función neuronal, lo que conduce a la muerte celular. Algunos ejemplos de trastornos neurodegenerativos son la enfermedad de Alzheimer , la enfermedad de Parkinson y la enfermedad de Huntington . [ 20 ] La investigación en neurociencia traslacional se centra en el estudio de los mecanismos moleculares de estos trastornos y en la investigación de los mecanismos de administración de fármacos para su tratamiento, incluyendo el impacto de la barrera hematoencefálica en la administración de fármacos y el papel del sistema inmunitario en los trastornos neurodegenerativos. [ 16 ]

Véase también

Referencias

  1. ^ Neurociencia traslacional , Universidad de Chicago
  2. ^ Neurociencia traslacional De Gruyter
  3. ^ a b c Tuszynski MH (2012). "Introducción". Neurociencia traslacional . Garcia-Rill, Edgar. Chichester, West Sussex, Reino Unido: Wiley-Blackwell. págs.  1–6 . doi : 10.1007/978-1-4899-7654-3_1 . ISBN 9781118260470OCLC 769189209 ​
  4. ^ "Espectro de la Ciencia Traslacional" . Centro Nacional para el Avance de las Ciencias Traslacionales . 12 de marzo de 2015. Consultado el 25 de febrero de 2019 .
  5. ^ Higuchi M, Maeda J, Ji B, Tokunaga M, Zhang MR, Maruyama M, Ono M, Fukumura T, Suhara T (2012). "Aplicaciones de PET en modelos animales de trastornos neurodegenerativos y neuroinflamatorios". En Carter CS, Dalley JW (eds.). Imágenes cerebrales en neurociencia del comportamiento . Temas actuales en neurociencia del comportamiento. Vol. 11. Springer Berlin Heidelberg. pp.  45–64 . doi : 10.1007/7854_2011_167 . ISBN 9783642287114. PMID  22016108 .
  6. ^ Gould RW, Porrino LJ, Nader MA (2012). "Modelos de adicción en primates no humanos e imágenes PET: desregulación del sistema dopaminérgico". En Carter CS, Dalley JW (eds.). Imágenes cerebrales en neurociencia conductual . Temas actuales en neurociencia conductual. Vol. 11. Springer Berlin Heidelberg. pp.  25–44 . doi : 10.1007/7854_2011_168 . ISBN 9783642287114. PMC  3831150 . PMID  22020537 .
  7. ^ Aarons AR, Talan A, Schiffer WK (2012). "Protocolos experimentales para imágenes del comportamiento: una nueva perspectiva de los modelos animales de abuso de drogas". En Carter CS, Dalley JW (eds.). Imágenes cerebrales en neurociencia del comportamiento . Temas actuales en neurociencia del comportamiento. Vol. 11. Springer Berlin Heidelberg. pp.  93–115 . doi : 10.1007/7854_2012_206 . ISBN 9783642287114. PMID  22411423 .
  8. ^ Libby LA, Ragland JD (2012). "La resonancia magnética funcional como medida de los circuitos cerebrales relacionados con la cognición en la esquizofrenia". En Carter CS, Dalley JW (eds.). Imágenes cerebrales en neurociencia conductual . Temas actuales en neurociencia conductual. Vol. 11. Springer Berlin Heidelberg. pp.  253–267 . doi : 10.1007/7854_2011_173 . ISBN 9783642287114. PMC  4332581 . PMID  22105156 .
  9. ^ Salo R, Fassbender C (2012). "Estudios estructurales, funcionales y espectroscópicos de resonancia magnética de la adicción a la metanfetamina". En Carter CS, Dalley JW (eds.). Imágenes cerebrales en neurociencia conductual . Temas actuales en neurociencia conductual. Vol. 11. Springer Berlin Heidelberg. pp.  321–64 . doi : 10.1007/7854_2011_172 . ISBN 9783642287114. PMID  22094881 .
  10. ^ Minzenberg MJ (2012). "Enfoques farmacológicos de resonancia magnética para comprender los mecanismos de acción de los fármacos". En Carter CS, Dalley JW (eds.). Imágenes cerebrales en neurociencia del comportamiento . Temas actuales en neurociencia del comportamiento. Vol. 11. Springer Berlin Heidelberg. pp.  365–88 . doi : 10.1007/7854_2011_177 . ISBN 9783642287114. PMID  22057623 .
  11. ^ Andreescu C, Aizenstein H (2012). "Estudios de resonancia magnética en trastornos del estado de ánimo en la tercera edad". En Carter CS, Dalley JW (eds.). Imágenes cerebrales en neurociencia del comportamiento . Temas actuales en neurociencia del comportamiento. Vol. 11. Springer Berlin Heidelberg. pp.  269–87 . doi : 10.1007/7854_2011_175 . ISBN 9783642287114. PMC  3733498 . PMID  22167336 .
  12. ^ Kaplitt MG, During MJ (2016). "Terapia génica GAD para la enfermedad de Parkinson". En Tuszynski MH (ed.). Neurociencia traslacional: enfoques fundamentales para los trastornos neurológicos . Springer US. pp.  89–98 . doi : 10.1007/978-1-4899-7654-3_5 . ISBN 9781489976543.
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  14. ^ Tuszynski MH, Nagahara AH (2016). "Terapia génica NGF y BDNF para la enfermedad de Alzheimer". En Tuszynski MH (ed.). Neurociencia traslacional: enfoques fundamentales para los trastornos neurológicos . Springer Estados Unidos. págs.  33 a 64. doi : 10.1007/978-1-4899-7654-3_3 . ISBN 9781489976543.
  15. ^ Murlidharan G, Samulski RJ , Asokan A (2016). "Terapia génica de trastornos del SNC mediante vectores AAV recombinantes". En Tuszynski MH (ed.). Neurociencia traslacional: enfoques fundamentales para los trastornos neurológicos . Springer US. pp.  9–32 . doi : 10.1007/978-1-4899-7654-3_2 . ISBN 9781489976543.
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  17. ^ Bongso A, Lee EH (2011). "De las células madre a las neuronas: de la ciencia básica a la validación preclínica en animales". Células madre: de la investigación básica a la práctica clínica (2.ª ed.). Singapur: World Scientific. ISBN 9789814289399OCLC 738438261 ​
  18. ^ Owen MJ (2015). "Trastornos psicóticos y el continuo del neurodesarrollo" . Neurociencia traslacional: hacia nuevas terapias . Nikolich, Karoly, Hyman, Steven E. The MIT Press. ISBN 9780262329859.
  19. ^ a b Heckers S, Hyman SE, Bourgeron T, Cuthbert BN, Gur RE, Joyce C, Meyer-Lindenberg A, Owen MJ, State MW (2015). "Trastornos del neurodesarrollo: ¿Qué se debe hacer?" . Neurociencia traslacional: Hacia nuevas terapias . Nikolich, Karoly, Hyman, Steven E. The MIT Press. ISBN 9780262329859.
  20. ^ "Enfermedades neurodegenerativas" . Instituto Nacional de Ciencias de la Salud Ambiental . Consultado el 27 de febrero de 2019 .
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