El triazano es un compuesto inorgánico con la fórmula química NH2NHNH2 o N3H5 . [2] El triazano es el tercer azano acíclico más simple después del amoníaco y la hidracina . Se puede sintetizar a partir de hidracina , pero es inestable y no se puede aislar en forma de base libre, solo como formas de sal como el sulfato de triazanio. Los intentos de convertir las sales de triazanio en la base libre liberan solo diazeno y amoníaco . [3] El triazano se sintetizó por primera vez como un ligando del ion complejo de plata: tris(μ2 - triazane - κ2N1 , N3 )disilver(2+). [ Aclaración necesaria ] El triazano también se ha sintetizado en hielos de amoníaco irradiados con electrones y se ha detectado como un producto estable en fase gaseosa después de la sublimación . [4]
Compuestos que contienen el esqueleto de triazano
Se conocen varios compuestos que contienen el esqueleto de triazano, incluyendo 1-metil-1-nitrosohidrazina ( NH 2 −N(CH 3 )−N=O ), producido a partir de la reacción sin disolventes de metilhidrazina ( CH 3 NHNH 2 ) y un nitrito de alquilo (R−O−N=O):
- CH 3 NHNH 2 + RONO → NH 2 N(CH 3 )NO + ROH
La 1-metil-1-nitrosohidrazina es un sólido incoloro, sensible al impacto, pero no a la fricción. Se funde a 45 °C y se descompone a 121 °C.
Referencias
- ^ "triazane - PubChem Public Chemical Database". El proyecto PubChem . EE. UU.: Centro Nacional de Información Biotecnológica.
- ^ Libro de oro de la IUPAC
- ^ Wiberg, Holleman y Wiberg. Química inorgánica. pág. 627. ISBN 9780123526519
- ^ Förstel, Maksyutenko, Jones, Sun, Chen, Chang y Kaiser. "Detección de la esquiva molécula de triazano ( [N
3yo
5] ) en la fase gaseosa", ChemPhysChem , 2015, 16, 3139.
Enlaces externos
- 1-metil-1-nitrosohidrazina, muestra la estructura de 1-metil-1-nitrosohidrazina