La triclorometiazida ( DCI , actualmente comercializada con los nombres de Achletin , Diu-Hydrin y Triflumen ) es un diurético con propiedades similares a las de la hidroclorotiazida . [ 1 ] Se suele administrar para el tratamiento del edema (incluido el asociado a insuficiencia cardíaca , cirrosis hepática y terapia con corticosteroides ) y la hipertensión . [ 1 ] En medicina veterinaria , la triclorometiazida puede combinarse con dexametasona para su uso en caballos con inflamación leve de las extremidades distales y hematomas generalizados . [ 2 ]
Como diurético (en particular, una tiazida ), la triclorometiazida favorece la pérdida de agua del organismo. [ 1 ] La triclorometiazida actúa inhibiendo la reabsorción de iones Na + /Cl − en los túbulos distales de los riñones . [ 1 ] Además, la triclorometiazida aumenta la excreción de potasio . [ 1 ]
Mecanismo
La triclorometiazida parece bloquear la reabsorción activa de cloruro y posiblemente de sodio en el asa ascendente de Henle. Esto produce la excreción de sodio, cloruro y agua, y por lo tanto actúa como diurético. [ 1 ] Aunque la triclorometiazida se usa para tratar la hipertensión, sus efectos hipotensores pueden no deberse necesariamente a su función como diurético. [ 1 ] Las tiazidas en general causan vasodilatación al activar los canales de potasio activados por calcio en los músculos lisos vasculares e inhibir varias anhidrasas carbónicas en el tejido vascular . [ 1 ]
Síntesis

Referencias
- 1 2 3 4 5 6 7 8 "DrugBank: DB01021 (Triclorometiazida)" . DrugBank . Consultado el 23 de enero de 2008 .
- ↑ "Triclorometiazida y dexametasona para uso veterinario" . Farmacia Wedgewood. Archivado del original el 12 de diciembre de 2007. Consultado el 24 de enero de 2008 .
- ↑ GB 949373 , "Derivados de benzotiadiazina y procesos para su fabricación", publicado en 1960, asignado a Scherico Ltd.
- ^ DE 1147233 , de Stevens G, Werner LH, "Verfahren zur Herstellung von 2-Alkenyl-7-sulfamil-3, 4-dihidro-1, 2, 4-benzotiadiazin-1, 1-dioxiden", publicado en 1960, asignado a Ciba Geigy
- ↑ De Stevens G, Werner LH, Barrett WE, Chart JJ, Renzi AH (marzo de 1960). "La química y farmacología de la hidrotriclorotiazida". Experientia . 16 ( 3): 113– 4. doi : 10.1007/bf02158094 . PMID 13815073. S2CID 35063235 .
- ↑ Sherlock MH, Sperber N, Topliss J (mayo de 1960). "Dióxidos de 3-haloalquil-dihidrobenzotiadiazina como potentes agentes diuréticos". Experientia . 16 (5): 184– 5. doi : 10.1007/BF02178974 . S2CID 3086415 .
- ↑ GB 954023 , "Nuevo proceso para la preparación de dihidrobenzotiadiazinas", publicado en 1960, asignado a Scherico Ltd.
- ↑ US 3264292 , Close WJ, publicado en 1960, asignado a Abbott Labs
- tiazidas
- Diuréticos
- Benzotiadiazinas
- sulfonamidas
- Organocloruros
- inhibidores de la anhidrasa carbónica
- compuestos de diclorometilo