Grupo Triflyl

En química orgánica , el grupo triflilo ( nombre sistemático : grupo trifluorometanosulfonilo ) es un grupo funcional con la fórmula R−SO₂CF₃ _y la _{estructura R−S(=O)₂−CF₃} . El _grupo triflilo se _representa a menudo por –Tf .

El grupo triflato relacionado (trifluorometanosulfonato) tiene la fórmula R−OSO ₂ CF ₃ , y está representado por –OTf. ^[¹^]

Véase también

Azida de triflilo , TfN ₃
bis(trifluorometilsulfonil)imida de trioctilmetilamonio , [MeN(C₈ H₁₇ )⁺₃ ][NTf⁻₂ ]
reactivo de Comins
Bis(trifluorometanosulfonil)anilina ^{[ 2 ]}
El anhídrido triflico ( _CF₃SO₂ ) _₂O es un agente triflatante muy fuerte ^.^[₃^]

Referencias

↑ Smith, Michael B.; March, Jerry (2007). Química orgánica avanzada de March (6.ª ed.). John Wiley & Sons. pág. 497. ISBN 978-0-471-72091-1.
^ Zeller, Wayne E.; Schwörer, Ralf (2009). "N-feniltrifluorometanosulfonimida". Enciclopedia E-EROS de reactivos para síntesis orgánica . doi : 10.1002/047084289X.rp142.pub2 . ISBN 978-0471936237.
↑ Baraznenok, Ivan L.; Nenajdenko, Valentine G.; Balenkova, Elizabeth S. (mayo de 2000). "Transformaciones químicas inducidas por anhídrido triflico". Tetrahedron . 56 (20): 3077– 3119. doi : 10.1016/S0040-4020(00)00093-4 .

[1] Smith, Michael B.; March, Jerry (2007). Química orgánica avanzada de March (6.ª ed.). John Wiley & Sons. pág. 497. ISBN 978-0-471-72091-1.

[2] Zeller, Wayne E.; Schwörer, Ralf (2009). "N-feniltrifluorometanosulfonimida". Enciclopedia E-EROS de reactivos para síntesis orgánica . doi : 10.1002/047084289X.rp142.pub2 . ISBN 978-0471936237.

[3] Baraznenok, Ivan L.; Nenajdenko, Valentine G.; Balenkova, Elizabeth S. (mayo de 2000). "Transformaciones químicas inducidas por anhídrido triflico". Tetrahedron . 56 (20): 3077– 3119. doi : 10.1016/S0040-4020(00)00093-4 .

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