Articulo de referencia

Canal de potasio de dos dominios de poro

Los canales de potasio de dos dominios de poro o de dominio de poro en tándem son una familia de 15 miembros que forman lo que se conoce como canales de fuga que poseen rectific...

Los canales de potasio de dos dominios de poro o de dominio de poro en tándem son una familia de 15 miembros que forman lo que se conoce como canales de fuga que poseen rectificación de Goldman-Hodgkin-Katz (abierta) . [ 1 ] Estos canales están regulados por varios mecanismos, incluidos los lípidos de señalización , la tensión de oxígeno , el pH , el estiramiento mecánico y las proteínas G. [ 2 ] Los canales de potasio de dos dominios de poro corresponden estructuralmente a las subunidades α de un canal de potasio rectificador interno . Cada subunidad α de un canal de potasio rectificador interno está compuesta por dos hélices α transmembrana , una hélice de poro y una secuencia de filtro de selectividad de iones de potasio, y se ensambla en un tetrámero formando el canal completo. [ 3 ] Los canales de potasio de dos dominios de poro, en cambio, son dímeros donde cada subunidad es esencialmente dos subunidades α unidas. [ 4 ]

Cada canal individual no tiene dos poros; el nombre del canal proviene del hecho de que cada subunidad tiene dos dominios P ​​(poro) en su secuencia primaria. [ 5 ] Citando a Rang y Dale (2015): "La nomenclatura es engañosa, especialmente cuando se les denomina incorrectamente canales de dos poros". [ 6 ]

Una disminución en la actividad de estos canales de fuga se conoce como "bloqueo de canales", lo que reduce el consumo de oxígeno [ 7 ] y permite a los animales sobrevivir a la anoxia. [ 8 ]

A continuación se muestra una lista de los 15 canales de potasio humanos de dos dominios de poro conocidos : [ 1 ]

Véase también

Referencias

  1. 1 2 Goldstein SA, Bayliss DA, Kim D, Lesage F, Plant LD, Rajan S (diciembre de 2005). " Unión Internacional de Farmacología. LV. Nomenclatura y relaciones moleculares de los canales de potasio de dos P" . Pharmacological Reviews . 57 (4): 527– 540. doi : 10.1124/pr.57.4.12 . PMID 16382106. S2CID 7356601 .  
  2. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 Enyedi P, Czirják G (abril de 2010). "Fundamento molecular de las corrientes de fuga de K+: canales de potasio de dominio de dos poros" . Physiological Reviews . 90 (2): 559– 605. doi : 10.1152/physrev.00029.2009 . PMID 20393194 . 
  3. Doyle DA, Morais Cabral J, Pfuetzner RA, Kuo A, Gulbis JM, Cohen SL, et al. (abril de 1998). "La estructura del canal de potasio: base molecular de la conducción y selectividad de K+". Science . 280 (5360): 69– 77. Bibcode : 1998Sci...280...69D . doi : 10.1126/science.280.5360.69 . PMID 9525859 .  
  4. Miller AN, Long SB (enero de 2012). "Estructura cristalina del canal de potasio de dominio de dos poros humano K2P1". Science . 335 ( 6067): 432– 436. Bibcode : 2012Sci...335..432M . doi : 10.1126/science.1213274 . PMID 22282804. S2CID 206537279 .  
  5. Baggetta AM, Bayliss DA, Czirják G, Enyedi P, Goldstein SA, Lesage F, Minor Jr DL, Plant LD, Sepúlveda F. "Dos canales de potasio con dominio P" . GtoPdb v.2023.1. Guía de farmacología IUPHAR/BPS . Consultado el 28 de mayo de 2019 .
  6. Rang HP (2003). Farmacología (8.ª ed.). Edimburgo: Churchill Livingstone. pág. 59. ISBN   978-0-443-07145-4.
  7. Lutz, Peter L.; Milton, Sarah L. (15 de agosto de 2004). "Negociando la supervivencia a la anoxia cerebral en la tortuga" . Journal of Experimental Biology . 207 (18): 3141– 3147. Bibcode : 2004JExpB.207.3141L . doi : 10.1242/jeb.01056 . ISSN 1477-9145 . PMID 15299035 .  
  8. Welker, Alexis F.; Moreira, Daniel C.; Campos, Élida G.; Hermes-Lima, Marcelo (agosto de 2013). "Papel del metabolismo redox en la adaptación de animales acuáticos a cambios drásticos en la disponibilidad de oxígeno" . Comparative Biochemistry and Physiology Part A: Molecular & Integrative Physiology . 165 (4): 384– 404. doi : 10.1016/j.cbpa.2013.04.003 . PMID 23587877 . 
  9. Gutman GA, Chandy KG, Adelman JP, Aiyar J, Bayliss DA, Clapham DE, et al. (diciembre de 2003). "Unión Internacional de Farmacología. XLI. Compendio de canales iónicos dependientes de voltaje: canales de potasio". Pharmacological Reviews . 55 (4): 583– 586. doi : 10.1124/pr.55.4.9 . PMID 14657415. S2CID 34963430 .   
  10. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 Lotshaw DP (2007). "Características biofísicas, farmacológicas y funcionales de los canales de K+ de dos poros de mamíferos clonados y nativos". Cell Biochemistry and Biophysics . 47 (2): 209– 256. doi : 10.1007/s12013-007-0007-8 . PMID 17652773 . S2CID 12759521 .  
  11. Fink M, Lesage F, Duprat F, Heurteaux C, Reyes R, Fosset M, Lazdunski M (junio de 1998). "Un canal de K+ neuronal de dos dominios P ​​estimulado por ácido araquidónico y ácidos grasos poliinsaturados" . The EMBO Journal . 17 (12): 3297–3308 . doi : 10.1093/ emboj /17.12.3297 . PMC 1170668. PMID 9628867 .  
  12. Goldstein SA, Bockenhauer D, O'Kelly I, Zilberberg N (marzo de 2001). "Canales de fuga de potasio y la familia KCNK de subunidades de dos dominios P" . Nature Reviews. Neuroscience . 2 (3): 175– 184. doi : 10.1038/35058574 . PMID 11256078. S2CID 9682396 .  
  13. Sano Y, Inamura K, Miyake A, Mochizuki S, Kitada C, Yokoi H, et al. (julio de 2003). "Un nuevo canal de K+ de dos poros, TRESK, se localiza en la médula espinal" . The Journal of Biological Chemistry . 278 (30): 27406– 27412. doi : 10.1074/jbc.M206810200 . PMID 12754259 .  
  14. Czirják G, Tóth ZE, Enyedi P (abril de 2004). "El canal de K+ de dos poros, TRESK, se activa mediante la señal de calcio citoplasmático a través de la calcineurina" . The Journal of Biological Chemistry . 279 (18): 18550– 18558. doi : 10.1074/jbc.M312229200 . PMID 14981085 . 
  • Canal de potasio del dominio de poro en tándem en los encabezamientos de materias médicas (MeSH) de la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.
  • Canales de potasio de dos fosfolípidos . Base de datos de receptores y canales iónicos de la IUPHAR . Unión Internacional de Farmacología Básica y Clínica.