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VSX2

El homeobox 2 del sistema visual es una proteína que en humanos está codificada por el gen VSX2 . [ 5 ] [ 6 ] Referencias 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000119614 – ...

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El homeobox 2 del sistema visual es una proteína que en humanos está codificada por el gen VSX2 . [ 5 ] [ 6 ]

Referencias

  1. 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000119614 – Ensembl , mayo de 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000021239 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ↑ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ↑ "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
  5. ↑ McAlpine PJ, Shows TB (julio de 1990). "Nomenclatura para genes homeobox humanos". Genomics . 7 (3): 460. doi : 10.1016/0888-7543(90)90186-X . PMID 1973146 . 
  6. ↑ "Gen Entrez: homólogo que contiene el homeodominio CHX10 ceh-10 (C. elegans)" .

Lecturas adicionales

  • Centro Sanger, Centro de Secuenciación del Genoma de la Universidad de Washington (noviembre de 1998). "Hacia una secuencia completa del genoma humano" . Genome Research . 8 (11): 1097– 1108. doi : 10.1101/gr.8.11.1097 . PMID 9847074 . 
  • Ferda Percin E, Ploder LA, Yu JJ, Arici K, Horsford DJ, Rutherford A, et  al. (agosto de 2000). "Microftalmia humana asociada con mutaciones en el gen homeobox retiniano CHX10". Nature Genetics . 25 (4): 397– 401. doi : 10.1038/78071 . PMID 10932181. S2CID 9508022 .  
  • Mikkola I, Bruun JA, Holm T, Johansen T (febrero de 2001). "Superactivación de la transactivación mediada por Pax6 desde sitios de unión de dominios emparejados mediante el reclutamiento independiente de ADN de diferentes proteínas homeodominio" . The Journal of Biological Chemistry . 276 (6): 4109– 4118. doi : 10.1074/jbc.M008882200 . PMID 11069920 . 
  • Bar-Yosef U, Abuelaish I, Harel T, Hendler N, Ofir R, Birk OS (septiembre de 2004). "Las mutaciones CHX10 causan microftalmia/anoftalmia no sindrómica en familias árabes y judías". Human Genetics . 115 (4): 302–309 . doi : 10.1007/s00439-004-1154-2 . PMID 15257456. S2CID 28981190 .  
  • Dorval KM, Bobechko BP, Ahmad KF, Bremner R (marzo de 2005). "Actividad transcripcional de las proteínas homeodominio tipo paired CHX10 y VSX1" . The Journal of Biological Chemistry . 280 (11): 10100– 10108. doi : 10.1074/jbc.M412676200 . PMID 15647262 . 
  • Kuiper H, Spötter A, Williams JL, Distl O, Drögemüller C (2005). "Mapeo físico de CHX10, ALDH6A1 y ABCD4 en el cromosoma 10q34 bovino" . Cytogenetic and Genome Research . 109 (4): 533. doi : 10.1159/000084217 . PMID 15909363 . 
  • Dorval KM, Bobechko BP, Fujieda H, Chen S, Zack DJ, Bremner R (enero de 2006). "CHX10 se dirige a un subconjunto de genes fotorreceptores" . The Journal of Biological Chemistry . 281 (2): 744– 751. doi : 10.1074/jbc.M509470200 . PMID 16236706 . 
  • Faiyaz-Ul-Haque M, Zaidi SH, Al-Mureikhi MS, Peltekova I, Tsui LC, Teebi AS (agosto de 2007). "Mutaciones en el gen CHX10 en pacientes con microftalmía / anoftalmía no sindrómica de Qatar". Genética Clínica . 72 (2): 164– 166. doi : 10.1111/j.1399-0004.2007.00846.x . PMID 17661825 . S2CID 6218901 .