Articulo de referencia

Variabilichromis moorii

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Variabilichromis moorii no tiene nombre común y es una especie de cíclido de agua dulce endémica del lago Tanganica en África oriental. Es un pez pequeño de cuerpo ovalado que recibe su nombre de John Edmund Sharrock Moore (1870-1947), uno de los primeros recolectores de peces del lago, citólogo y zoólogo quedirigió una expedición al lago Tanganica y descubrió esta especie. [ 2 ] Los juveniles suelen ser amarillos y los adultos son de color marrón oscuro a negro. [ 3 ] Alcanza una longitud total (LT) de 10,3 centímetros (4,1 pulgadas) . Actualmente es el único miembro de su género . V. moorii se alimenta de algas , zooplancton e invertebrados bentónicos . También se encuentra en el comercio de acuarios . [ 4 ] 

Muestra el lago Tanganica en África.

Taxonomía

V. moorii es el único miembro del género Varibilichromis , así como de la tribu Lamprologini . Anteriormente pertenecía al género Neolamprologus , pero en 1985, Colombé y Allgayer crearon el nuevo género monotípico Variabilichromis para dar cuenta de una estructura ósea supraorbital más ancestral . Esta clasificación fue rechazada por Poll (1986), pero apoyada por Stiassny (1997). [ 5 ] La clasificación de Stiassny mantuvo el género monotípico debido a la estructura ósea mencionada, así como a la existencia de otras dos características raras en la tribu Lamprologini: su dieta incluye algas filamentosas y las hembras tienen dos ovarios funcionales . [ 6 ]

Morfología y coloración

V. moorii adulto, se pueden ver bordes azules en las aletas.

V. moorii presenta dimorfismo sexual, ya que las hembras adultas tienden a ser más grandes que los machos adultos. [ 3 ] Los machos adultos suelen tener aletas pélvicas , dorsales y anales más largas que las hembras. [ 7 ]

Juvenil V. moorii

Los adultos son negros con bordes azul eléctrico en la cola , las aletas pectorales y dorsales, mientras que los juveniles son amarillos. [ 6 ] Geográficamente hablando, muestran poca variación en el color.

Distribución y hábitat

V. moorii solo se encuentra en la parte sur del lago Tanganica en África. Habita en zonas rocosas y relativamente poco profundas de la zona litoral del lago (a menos de 10 metros de profundidad). [ 6 ] Es una de las especies más abundantes en esta región del lago. [ 8 ]

Reproducción y apareamiento

Huevos de V. moorii en el sustrato

V. moorii es un reproductor de sustrato, con una pareja de macho y hembra que proporciona cuidado biparental a sus huevos y a las crías después de que eclosionan. [ 5 ] Esta especie exhibe monogamia serial , donde un macho y una hembra son monógamos durante al menos un ciclo de desove. [ 9 ] Una hembra pone 200–500 huevos por puesta , generalmente debajo de una roca saliente o dentro de una grieta de roca. [ 5 ] [ 10 ] Los huevos tardan al menos 3 días en eclosionar y las larvas recién eclosionadas tienen aproximadamente 3,62 milímetros (0,143 in) (LT). Permanecen en la etapa larval durante 4 a 5 días, adheridas al sustrato por sus glándulas cefálicas. Luego se desarrollan en alevines de natación libre y nadan en un cardumen compacto cerca del sitio de desove. Los padres pueden defender la puesta hasta por 100 días, que es cuando los alevines alcanzan aproximadamente 3,3 centímetros (1,3 in) (LT). [ 11 ]  

Sincronicidad lunar en el desove

Los ciclos de desove en V. moorii corresponden al ciclo lunar, con la puesta de huevos ocurriendo justo antes de la luna llena. Esta periodicidad reproductiva relacionada con la luna es rara en organismos de agua dulce y mucho más común en organismos de ambientes marinos. Esta periodicidad probablemente evolucionó para disminuir el riesgo de depredación cuando las crías están en sus etapas más vulnerables (como huevos y larvas ), ya que la luna está en su punto más brillante y los padres pueden defenderse mejor de los peces nocturnos que se alimentan de crías. Dichos depredadores nocturnos también tienden a evitar o alejarse de la luz y, por lo tanto, cazan menos durante la luna llena. Esta sincronicidad lunar confiere un mayor beneficio a V. moorii en comparación con otras especies de peces de agua dulce debido a V. mooriiSu ubicación en la zona tropical , donde la luz de la luna es más intensa (ya que es más perpendicular a la superficie), y V. moorii tienden a vivir en aguas poco profundas que son fácilmente penetradas por la luz de la luna. [ 11 ]

Desove parasitario y paternidad múltiple

V. moorii muestra monogamia social pero no genética . Los adultos reproductores desovan según el ciclo lunar y, por lo tanto, desovan sincrónicamente (véase Sincronicidad lunar en el desove) . Esto permite a los machos desovar en huevos que no pertenecen a la hembra con la que están apareados (también conocido como desove parasitario). [ 12 ] Toda la descendencia dentro de una misma nidada comparte la misma madre pero no el mismo padre. Un estudio encontró que las nidadas casi siempre son engendradas por múltiples machos (al menos dos, pero a veces más de diez), una tasa excepcionalmente alta en comparación con otros peces de apareamiento múltiple. El macho apareado con la madre de la nidada invertirá recursos significativos para proteger el territorio y la nidada, incluso si no engendró a la mayoría de los alevines. La hembra está emparentada con toda la nidada y el macho solo con una fracción de ella, por lo que se esperaría que la hembra proporcionara más cuidados que el macho. Sin embargo, no hay una gran diferencia en el cuidado parental del macho y el de la hembra. [ 12 ]

Defendiendo el territorio

Los ejemplares de V. moorii tienen territorios individuales para alimentarse y territorios que comparten con su pareja durante el desove y la crianza de sus crías.

Territorios de alimentación

Los territorios individuales de V. moorii se defienden por sus recursos alimenticios y los dueños de territorios se defienden con mayor agresividad contra individuos de especies con dietas similares, incluidos congéneres . Los territorios de alimentación de V. moorii en áreas más profundas son más grandes que los de áreas poco profundas. La densidad de población disminuye con la profundidad, por lo que un territorio grande en un área profunda puede defenderse más fácilmente de los competidores que un territorio de tamaño similar en un área poco profunda. También hay menor productividad de algas a mayores profundidades porque hay menos luz disponible para la fotosíntesis, lo que también contribuye a que los territorios sean más grandes a medida que aumenta la profundidad. [ 13 ]

Territorios de reproducción

Los padres de V. moorii tienen un territorio total defendido que es varias veces mayor que el área central (que es el área donde los padres pasan la mayor parte del tiempo y donde se encuentra la cría). El macho y la hembra dividen el territorio total en subterritorios aproximadamente iguales sin mucha superposición, con la cría ubicada entre estos dos subterritorios. Los límites de los subterritorios no son fijos y cambian a lo largo del día, dependiendo de la presencia de intrusos. Al ver un intruso, un padre saldrá rápidamente del territorio central para ahuyentarlo. [ 14 ] Los padres atacarán a congéneres, así como a otras especies de peces que entren en el territorio. Los heteroespecíficos son atacados con mucha más frecuencia que los congéneres, e incluyen tanto depredadores (como L. elongatus y N. fasciatus ) como no depredadores (como O. ventralis y T. moorii que compiten con V. moorii por el alimento). [ 14 ] V. moorii ataca a los peces devoradores de alevines que entran en su territorio con mayor frecuencia si su nidada es más grande. Esto es razonable porque los padres tienen una tasa de retorno de la inversión parental más alta en una nidada grande en comparación con una pequeña. Los padres de V. moorii atacan a los peces devoradores de alevines con más frecuencia que otros tipos de peces, lo que significa que pueden concentrar sus esfuerzos defensivos en los peces más peligrosos para sus crías. Las tasas de ataque no disminuyen significativamente incluso a medida que las crías crecen y se hacen más grandes porque el entorno tiene una alta presión de depredación e incluso las crías más viejas serán devoradas rápidamente sin la defensa de los padres. [ 15 ]

Explotación por Neolamprologus mustax

N. mustax macho

Los padres de V. moorii suelen ahuyentar a otros peces que entran en su territorio, pero son menos agresivos con los miembros de la especie de cíclido N. mustax , que son de color amarillo y se parecen a las crías de V. moorii . N. mustax es el único otro cíclido en V. moorii.El hábitat de V. moorii es amarillo. Los experimentos han demostrado que V. moorii es más agresivo con los peces negros que con los peces amarillos del mismo tamaño y forma. [ 16 ] N. mustax se alimenta de invertebrados bentónicos y se alimenta preferentemente en los territorios de V. moorii donde los invertebrados bentónicos son mucho más abundantes. Esto se debe a que los padres de V. moorii ahuyentan a otras especies de peces zoobentívoros, que a menudo también depredan a las crías de V. moorii . [ 17 ] A diferencia de otros peces zoobentívoros, N. mustax no depreda a las crías de V. moorii ; si lo hiciera, sin duda serían ahuyentados. [ 16 ]

Referencias

  1. Bigirimana, C. (2006). " Neolamprologus moorii " . Lista Roja de Especies Amenazadas de la UICN . 2006 e.T60613A12384127. doi : 10.2305/IUCN.UK.2006.RLTS.T60613A12384127.en .
  2. Christopher Scharpf y Kenneth J. Lazara (25 de septiembre de 2018). "Orden CICHLIFORMES: Familia CICHLIDAE: Subfamilia PSEUDOCRENILABRINAE (py)" . Base de datos de etimología de nombres de peces del proyecto ETYFish . Christopher Scharpf y Kenneth J. Lazara . Consultado el 2 de febrero de 2019 .
  3. ^ Borstein , Sam. « Variabilichromis moori (Boulenger, 1898)» . "Cíclidos de Sam Borstein ". Consultado el 20 de noviembre de 2013 .
  4. Konings, Ad (1996). De vuelta a la naturaleza: Guía de los cíclidos del lago Tanganica . Jonsered, Suecia: De vuelta a la naturaleza. pp. 77, 78. ISBN  978-3-928457-37-8.
  5. 1 2 3 Sturmbauer, Christian; Corinna Fuchs; Georg Harb; Elisabeth Damm; Nina Duftner; Michaela Maderbacher; Martin Koch; Stephan Koblmüller (2008). "Abundancia, distribución y áreas territoriales de especies de peces cíclidos que habitan en rocas del lago Tanganica". Patrones y procesos de especiación en lagos antiguos . Vol. 615. pp. 57–68 . doi : 10.1007/978-1-4020-9582-5_5 . ISBN   978-1-4020-9581-8.
  6. 1 2 3 Borstein, Rick (11 de agosto de 2011). " Variabilochromis moorii " . Greater Chicago Cichlid Association . Recuperado el 20 de noviembre de 2013 .
  7. " Variabilichromis moorii " . Seriously Fish . Consultado el 21 de noviembre de 2013 .
  8. Takeuchi, Y.; Ochi, H.; Kohda, M.; Sinyinza, D.; Hori, M. (2010). "Un censo de 20 años de una comunidad de peces litorales rocosos en el lago Tanganica". Ecology of Freshwater Fish . 19 (2): 239– 248. Bibcode : 2010EcoFF..19..239T . doi : 10.1111/j.1600-0633.2010.00408.x .
  9. Ota, Kazutaka; Michio Hori; Masanori Kohda (2012). "Inversión de testículos a lo largo de un gradiente de profundidad vertical en un pez herbívoro". Etología . 118 (7): 683– 693. Bibcode : 2012Ethol.118..683O . doi : 10.1111/j.1439-0310.2012.02056.x .
  10. Sturmbauer, Christian; Erik Verheyen; Axel Meyer (1994). "Filogenia mitocondrial de los Lamprologini, el principal linaje de desove en sustrato de los peces cíclidos del lago Tanganica en África Oriental" . Biología molecular y evolución . 11 (4): 691–703 . doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a040148 . PMID 8078408 . 
  11. 1 2 Rossiter, A (abril de 1991). "Sincronía del desove lunar en un pez de agua dulce". Naturwissenschaften . 78 (4): 182– 184. Bibcode : 1991NW.....78..182R . doi : 10.1007/BF01136210 . S2CID 42057804 . 
  12. 1 2 Sefc, Kristina M.; Karin Mattersdorfer; Christian Sturmbauer; Stephan Koblmüller (2008). "Alta frecuencia de paternidad múltiple en las crías de un pez cíclido socialmente monógamo con defensa biparental del nido". Molecular Ecology . 17 (10): 2531– 2543. Bibcode : 2008MolEc..17.2531S . doi : 10.1111/j.1365-294X.2008.03763.x . PMID 18430146 . 
  13. Karino, Kenji (1998). "Diferencias relacionadas con la profundidad en el tamaño del territorio y la defensa en el cíclido herbívoro Neolamprologus moorii en el lago Tanganica". Investigación Ictiológica . 45 (1): 89– 94. Bibcode : 1998IchtR..45...89K . doi : 10.1007/BF02678579 . S2CID 23217727 . 
  14. 1 2 Sturmbauer, Christian; Christoph Hahn; Stephan Koblmüller; Lisbeth Postl; Danny Sinyinza; Kristina M. Sefc (2008). "Variación del tamaño del territorio y el comportamiento defensivo en parejas reproductoras del pez cíclido endémico del lago Tanganica Variabilichromis moorii". Patrones y procesos de especiación en lagos antiguos . Vol. 615. pp. 49–56 . doi : 10.1007/978-1-4020-9582-5_4 . ISBN   978-1-4020-9581-8.
  15. Karino, Kenji (1997). "Influencia del tamaño de la camada y del tamaño de la descendencia en la inversión parental en un pez cíclido biparental, Neolamprologus moorii ". Journal of Ethology . 15 (1): 39– 43. doi : 10.1007/BF02767324 . S2CID 24473888 . 
  16. 1 2 Ochi, Haruki; Satoshi Awata (2009). "Parecerse al color juvenil del cíclido huésped facilita el acceso del cíclido invitado al territorio del huésped". Behaviour . 146 (6): 741– 56. doi : 10.1163/156853909X446181 .
  17. Ochi, Haruki; Satoshi Awata; Masanori Kohda (2012). "Ataque diferencial de un pez cíclido sobre peces residentes y no residentes de otra especie de cíclido". Behaviour . 149 (1): 99– 109. doi : 10.1163/156853912X629139 .