Veristrat

VeriStrat es una prueba desarrollada para evaluar el pronóstico del paciente y, además, predecir la respuesta al tratamiento oncológico con inhibidores del EGFR . Se trata de una prueba proteómica de suero/plasma desarrollada mediante espectrometría de masas con desorción/ionización láser asistida por matriz ( MALDI ) . VeriStrat fue desarrollada por Biodesix, Inc., una empresa de diagnóstico molecular con sede en Boulder, Colorado, EE. UU.

El algoritmo VeriStrat se ha analizado retrospectivamente y prospectivamente en muestras de ensayos aleatorizados, como el estudio PROSE, confirmando la información pronóstica asociada a la firma molecular . Además, la prueba pareció predecir el impacto del erlotinib en la supervivencia, ya que solo los pacientes con un resultado positivo en VeriStrat se beneficiaron de dicho tratamiento. Estudios adicionales han confirmado su relevancia clínica. ^{[ 1 ]}

• Artículo original que describe la prueba: http://jnci.oxfordjournals.org/content/99/11/838.full.pdf+html
• Lung Cancer Journal, “Resultados e implicaciones económicas del tratamiento de segunda o tercera línea guiado por pruebas proteómicas para el cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado: análisis ampliado del ensayo PROSE”, Hornberger et al.
• "Valor predictivo de una firma proteómica en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas tratados con erlotinib o quimioterapia de segunda línea (PROSE): un ensayo clínico aleatorizado de fase 3 estratificado por biomarcadores", Gregorc et al. The Lancet Oncology
• Análisis retrospectivo del estado de VeriStrat en el resultado de un ensayo aleatorizado de fase II de terapia de primera línea con gemcitabina, erlotinib o la combinación en pacientes ancianos (de 70 años o más) con cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadio IIIB/IV. Stinchcombe et al. Journal of Thoracic Oncology.