Vinflunina

La vinflunina ( DCI , nombre comercial Javlor ) es un nuevo derivado fluorado de alcaloide de vinca ^{[ 2 ]} que se está investigando para el tratamiento del cáncer de vejiga. Fue descubierta originalmente por el equipo del profesor Jean-Claude Jacquesy (UMR CNRS 6514 – Universidad de Poitiers) ^{[ 3 ]} , desarrollada por Laboratoires Pierre Fabre y licenciada a Bristol-Myers Squibb para su desarrollo en ciertos países, incluidos los Estados Unidos .

El 23 de noviembre de 2007, Pierre Fabre Medicament y Bristol-Myers Squibb anunciaron que daban por terminado su acuerdo de licencia para el desarrollo de vinflunina, y que Pierre Fabre continuaba "conversaciones con las autoridades reguladoras y planeaba solicitar el registro de vinflunina para el cáncer de vejiga en el primer trimestre de 2008". ^{[ 4 ]}

Aprobaciones e indicaciones

A partir de 2012La vinflunina fue registrada para su uso en Australia para el "carcinoma de células transicionales avanzado o metastásico del tracto urotelial después del fracaso de un régimen previo que contenía platino", pero no está cubierta por el Plan de Beneficios Farmacéuticos . ^{[ 5 ]}

A partir de 2016La vinflunina fue el único agente aprobado comercialmente en algunos países para la terapia de rescate del carcinoma urotelial (con aprobación basada en los resultados de un ensayo de fase III), con una mediana de supervivencia global reportada de aproximadamente 6 meses. ^{[ 6 ]}^{[ 7 ]}

Ensayos clínicos

Se ha sometido a un ensayo clínico de fase III para el carcinoma de células transicionales avanzado del tracto urotelial. ^{[ 7 ]}

Referencias

↑ "Javlor EPAR" . Agencia Europea de Medicamentos (EMA) . Consultado el 2 de enero de 2021 .
↑ Kruczynski A, Barret JM, Etiévant C, Colpaert F, Fahy J, Hill BT (marzo de 1998). "Propiedades antimitóticas e interactivas con la tubulina de la vinflunina, un nuevo alcaloide fluorado de Vinca". Biochemical Pharmacology . 55 (5): 635–48 . doi : 10.1016/S0006-2952(97)00505-4 . PMID 9515574 .
↑ Fahy J, Duflos A, Ribet JP, Jacquesy JC, Berrier C, Jouannetaud MP, Zunino F (1997). " Alcaloides de Vinca en medios superácidos: un método para crear una nueva familia de derivados antitumorales". J. Am. Chem. Soc. 119 (36): 8576– 8577. Bibcode : 1997JAChS.119.8576F . doi : 10.1021/ja971864w .
↑ "Bristol-Myers Squibb y Pierre Fabre informan sobre el estado del desarrollo de la vinflunina" (Comunicado de prensa). Bristol-Myers Squibb . 23 de noviembre de 2007. Archivado del original el 28 de mayo de 2008. Consultado el 27 de junio de 2008 .
↑ "Vinflunina, solución para infusión intravenosa, 50 mg en 2 mL y 250 mg en 10 mL (como ditartrato), Javlor® – noviembre de 2011" . Pharmaceutical Benefits Scheme . 16 de marzo de 2012. Consultado el 22 de junio de 2017 .
↑ Sonpavde G (junio de 2016). "Terapia sistémica para el carcinoma urotelial: ¿se avecina un renacimiento?" . Oncología . 30 (6): 580–3 , 588. PMID 27306713 .
1 2 Bellmunt J, Théodore C, Demkov T, Komyakov B, Sengelov L, Daugaard G, et al. (septiembre de 2009). "Ensayo de fase III de vinflunina más mejor atención de soporte en comparación con mejor atención de soporte sola después de un régimen que contiene platino en pacientes con carcinoma de células transicionales avanzado del tracto urotelial" . Journal of Clinical Oncology . 27 (27): 4454– 61. doi : 10.1200/JCO.2008.20.5534 . PMID 19687335 .

Enlaces externos

"Vinflunina" . Portal de información sobre medicamentos . Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU. Archivado del original el 2 de febrero de 2021.

[Javlor_EPAR-1] "Javlor EPAR" . Agencia Europea de Medicamentos (EMA) . Consultado el 2 de enero de 2021 .

[2] Kruczynski A, Barret JM, Etiévant C, Colpaert F, Fahy J, Hill BT (marzo de 1998). "Propiedades antimitóticas e interactivas con la tubulina de la vinflunina, un nuevo alcaloide fluorado de Vinca". Biochemical Pharmacology . 55 (5): 635–48 . doi : 10.1016/S0006-2952(97)00505-4 . PMID 9515574 .

[3] Fahy J, Duflos A, Ribet JP, Jacquesy JC, Berrier C, Jouannetaud MP, Zunino F (1997). " Alcaloides de Vinca en medios superácidos: un método para crear una nueva familia de derivados antitumorales". J. Am. Chem. Soc. 119 (36): 8576– 8577. Bibcode : 1997JAChS.119.8576F . doi : 10.1021/ja971864w .

[4] "Bristol-Myers Squibb y Pierre Fabre informan sobre el estado del desarrollo de la vinflunina" (Comunicado de prensa). Bristol-Myers Squibb . 23 de noviembre de 2007. Archivado del original el 28 de mayo de 2008. Consultado el 27 de junio de 2008 .

[5] "Vinflunina, solución para infusión intravenosa, 50 mg en 2 mL y 250 mg en 10 mL (como ditartrato), Javlor® – noviembre de 2011" . Pharmaceutical Benefits Scheme . 16 de marzo de 2012. Consultado el 22 de junio de 2017 .

[6] Sonpavde G (junio de 2016). "Terapia sistémica para el carcinoma urotelial: ¿se avecina un renacimiento?" . Oncología . 30 (6): 580–3 , 588. PMID 27306713 .

[Bellmunt2009-7] 1 2 Bellmunt J, Théodore C, Demkov T, Komyakov B, Sengelov L, Daugaard G, et al. (septiembre de 2009). "Ensayo de fase III de vinflunina más mejor atención de soporte en comparación con mejor atención de soporte sola después de un régimen que contiene platino en pacientes con carcinoma de células transicionales avanzado del tracto urotelial" . Journal of Clinical Oncology . 27 (27): 4454– 61. doi : 10.1200/JCO.2008.20.5534 . PMID 19687335 .

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