Excreción viral

gemación viral genérica

La gemación a través de la envoltura celular hacia el espacio extracelular es más eficaz para los virus que requieren su propia envoltura. En efecto, la envoltura viral se construye a partir de una parte de la membrana de la célula huésped . Ejemplos de virus que se liberan por gemación incluyen el VIH , el HSV , el SARS y la viruela . Al iniciar el proceso de gemación, la nucleocápside viral interactúa con una región específica de la membrana de la célula huésped. Durante esta interacción, la proteína de la envoltura viral glicosilada se inserta en la membrana celular. Para gemar con éxito desde la célula huésped, la nucleocápside del virus debe formar una conexión con las colas citoplasmáticas de las proteínas de la envoltura. ^{[ 4 ]} Si bien la gemación no destruye inmediatamente la célula huésped, este proceso consume lentamente la membrana celular y, finalmente, conduce a la muerte de la célula. De hecho, algunos virus, como los mammarenavirus, no consumen la membrana celular, sino que la mantienen para completar su ciclo de vida. Así es también como las respuestas antivirales pueden detectar células infectadas por virus. ^{[ 5 ]}

EPRS1 actúa, en células humanas, como un factor proviral en la infección por mammarenavirus, incluidos LCMV , JUNV y LASV , y su inhibición mediante el compuesto halofuginon , un inhibidor del dominio prolil, elimina por completo la infección viral al interrumpir el ensamblaje y la gemación viral. ^{[ 6 ]}

La gemación se ha estudiado más ampliamente en virus de eucariotas . Sin embargo, se ha demostrado que los virus que infectan a procariotas del dominio Archaea también emplean este mecanismo de liberación de viriones. ^{[ 7 ]}

Las células animales están programadas para autodestruirse cuando son atacadas por virus o dañadas de alguna otra manera. Al forzar a la célula a sufrir apoptosis o suicidio celular, es posible la liberación de células hijas al espacio extracelular . Sin embargo, la apoptosis no necesariamente resulta en que la célula simplemente se rompa y derrame su contenido en el espacio extracelular. Por lo general, la apoptosis es controlada y da como resultado la fragmentación del genoma celular, antes de que los cuerpos apoptóticos de material celular muerto se agrupen para ser absorbidos por los macrófagos . Esta es una buena vía para que un virus ingrese a los macrófagos , ya sea para infectarlos o simplemente para viajar a otros tejidos del cuerpo.

Aunque este proceso lo utilizan principalmente los virus sin envoltura, los virus con envoltura también pueden usarlo. El VIH es un ejemplo de un virus con envoltura que aprovecha este proceso para infectar macrófagos. ^{[ 8 ]}

Los virus que poseen envolturas derivadas de membranas nucleares o endosomales pueden abandonar la célula mediante exocitosis , proceso en el que la célula huésped no se destruye. ^{[ 9 ]} La progenie viral se sintetiza dentro de la célula, y el sistema de transporte de la célula huésped se utiliza para encapsularla en vesículas ; estas vesículas de progenie viral se transportan a la membrana celular y luego se liberan al espacio extracelular. Este mecanismo lo utilizan principalmente los virus sin envoltura, aunque los virus con envoltura también lo presentan. Un ejemplo es el uso de receptores de reciclaje de partículas virales en el virus varicela-zóster con envoltura . ^{[ 10 ]}