Articulo de referencia

Virosoma

Componentes de un virosoma Un virosoma es un mecanismo de administración de fármacos o vacunas que consiste en una vesícula de membrana fosfolipídica unilamelar (monocapa o bica...

Componentes de un virosoma

Un virosoma es un mecanismo de administración de fármacos o vacunas que consiste en una vesícula de membrana fosfolipídica unilamelar (monocapa o bicapa) que incorpora proteínas derivadas de virus para permitir que los virosomas se fusionen con las células diana. Los virus son agentes infecciosos que pueden replicarse en su organismo huésped; sin embargo, los virosomas no se replican. Las propiedades que los virosomas comparten con los virus se basan en su estructura; los virosomas son esencialmente envolturas virales modificadas de forma segura que contienen la membrana fosfolipídica y las glicoproteínas de superficie. Como mecanismo de administración de fármacos o vacunas, son biológicamente compatibles con muchos organismos huéspedes y también son biodegradables. El uso de proteínas derivadas de virus reconstituidas en la formación del virosoma permite aprovechar las propiedades inmunogénicas de un virus vivo atenuado, pero en este caso se trata de un virus inactivado de forma segura. [ 1 ] Un virus inactivado de forma segura puede servir como un vector prometedor porque no causa infección y la estructura viral permite que el virosoma reconozca componentes específicos de sus células diana.

Estructura de los virosomas

Los virosomas son vehículos que tienen forma esférica con una membrana monocapa/bicapa de fosfolípidos . Dentro del virosoma, hay una cavidad central que contiene moléculas terapéuticas como ácidos nucleicos, proteínas y fármacos. [ 2 ] En la superficie del virosoma, puede haber diferentes tipos de glicoproteínas . Las glicoproteínas son un tipo de proteína que tiene una cadena de oligosacáridos unida a cadenas de aminoácidos. Los diferentes tipos de glicoproteínas en la superficie del virosoma aumentan la especificidad de las células diana porque las glicoproteínas de superficie ayudan con el reconocimiento, así como con la unión de los virosomas a sus células diana. En el caso del virosoma de influenza, las glicoproteínas son antígeno , hemaglutinina y neuraminidasa . Los antígenos son moléculas que desencadenan una respuesta inmune cuando son atacadas por un anticuerpo específico que corresponde a la forma del antígeno. [ 3 ] La hemaglutinina es una glicoproteína viral que causa la aglutinación de los glóbulos rojos. [ 4 ] Las neuraminidasas son enzimas que rompen los enlaces glucosídicos. [ 5 ] El tamaño y las moléculas de superficie presentadas en el virosoma pueden modificarse para que pueda dirigirse a diferentes tipos de células. [ 2 ]

Aplicaciones de los virosomas

Los virosomas administran antígenos y agentes terapéuticos a sus células diana. Pueden actuar como agentes inmunopotenciadores y como agentes de administración dirigida de fármacos. Como agentes inmunopotenciadores, los virosomas activan las respuestas inmunitarias celulares y humorales . Se suspenden en soluciones salinas y se administran por vía respiratoria, parenteral, intravenosa, oral, intramuscular y tópica. [ 2 ]

virosomas de influenza

Componentes de un virosoma de influenza

A diferencia de los liposomas , los virosomas contienen glicoproteínas de la envoltura viral funcionales : hemaglutinina (HA) y neuraminidasa (NA) del virus de la influenza intercaladas en la membrana de bicapa fosfolipídica . Tienen un diámetro medio típico de 150  nm. En esencia, los virosomas representan envolturas vacías del virus de la influenza reconstituidas , desprovistas de la nucleocápside , incluido el material genético del virus de origen . [ 6 ]

Virosomas no relacionados con la gripe

También se están considerando para la investigación de vacunas contra el VIH-1 . [ 7 ]

Se utilizaron como mecanismo de transporte de fármacos para terapias experimentales contra el cáncer. [ 8 ]

Beneficios y desafíos

Las ventajas de los virosomas radican en que su estructura específica y su pequeño tamaño contribuyen a la precisión en la administración a las células diana. La membrana fosfolipídica protege al virosoma de reacciones adversas en el organismo y le confiere biocompatibilidad y biodegradabilidad. [ 2 ] Los desafíos de los virosomas residen en la rápida detección y activación de la respuesta inmunitaria contra las glicoproteínas virales, lo que puede provocar una disminución de su cantidad. Sin embargo, las glicoproteínas aún pueden inducir una respuesta profiláctica contra el virus, lo que facilita el establecimiento de los virosomas como sistemas de administración de vacunas. [ 2 ] Si el virosoma se administra en el torrente sanguíneo, puede desintegrarse. No obstante, si el virosoma alcanza la diana con la suficiente rapidez, la administración del fármaco se producirá igualmente. Si bien existen algunos desafíos con los virosomas, también hay maneras en que pueden contribuir a activar la respuesta inmunitaria.  

Referencias

  1. Kapoor, D.; Vyas, RB; Lad, C.; Patel, M. (2013-09-14). "Un portador novedoso y multipropósito para la administración y focalización de fármacos: virosomas" . Journal of Drug Delivery and Therapeutics . 3 (5): 143– 147. doi : 10.22270/jddt.v3i5.627 . ISSN 2250-1177 . 
  2. 1 2 3 4 5 Liu, Hanqing; Tu, Zhigang; Feng, Fan; Shi, Haifeng; Chen, Keping; Xu, Ximing (2015-06-01). "Virosoma, un vehículo híbrido para la administración de fármacos eficiente y segura y su aplicación emergente en el tratamiento del cáncer" . Acta Pharmaceutica . 65 (2): 105– 116. doi : 10.1515/acph-2015-0019 . ISSN 1846-9558 . PMID 26011928 .  
  3. Sela, Michael (1998), "Antígenos" , Enciclopedia de Inmunología , Elsevier, págs. 201–207 , doi : 10.1006/rwei.1999.0055 , ISBN  9780122267659
  4. "Definición de hemaglutinina" . Fuente: Merck . Archivado del original el 6 de febrero de 2009.
  5. "MeSH Browser" . meshb.nlm.nih.gov . Consultado el 3 de enero de 2019 .
  6. h Huckriede, Anke; Bungener, Laura; Stegmann, Toon; Daemen, Toos; Medema, Jeroen; Palaché, Abraham M.; Wilschut, enero (2005). "El concepto de virosoma para las vacunas contra la influenza". Vacuna . 23 : T26-38. doi : 10.1016/j.vaccine.2005.04.026 . PMID 16026906 . 
  7. Bomsel M, Tudor D, Drillet AS, Alfsen A, Ganor Y, Roger MG, Mouz N, Amacker M, Chalifour A, Diomede L, Devillier G, Cong Z, Wei Q, Gao H, Qin C, Yang GB, Zurbriggen R, Lopalco L, Fleury S (25 de febrero de 2011). "La inmunización con virosomas de la subunidad gp41 del VIH-1 induce anticuerpos mucosales que protegen a primates no humanos contra desafíos vaginales con SHIV" . Immunity . 34 (2): 269– 280. doi : 10.1016/j.immuni.2011.01.015 . PMID 21315623 . 
  8. Waelti, Ernst; Wegmann, Nina; Schwaninger, Ruth; Wetterwald, Antionette; Wingenfeld, Carsten; Rothen-Rutishauser, Barbara; Gimmi, Claude D. (2002). "Apuntar a her-2/neu con virosomas Neu antiratas para la terapia del cáncer" . Investigación del cáncer . 62 (2): 437– 444. PMID 11809693 . 
  • "¿Qué son los virosomas?"
  • "Vacuna basada en virosomas"