Articulo de referencia

WASF2

La proteína miembro 2 de la familia de proteínas del síndrome de Wiskott-Aldrich es una proteína que en humanos está codificada por el gen WASF2 . [ 5 ] Este gen codifica un mie...

La proteína miembro 2 de la familia de proteínas del síndrome de Wiskott-Aldrich es una proteína que en humanos está codificada por el gen WASF2 . [ 5 ]

Este gen codifica un miembro de la familia de proteínas del síndrome de Wiskott-Aldrich . El producto génico es una proteína que forma un complejo multiproteico que une las quinasas receptoras y la actina. La unión a la actina se produce a través de un dominio de homología de verprolina C-terminal en todos los miembros de la familia. El complejo multiproteico sirve para transducir señales que implican cambios en la forma, la motilidad o la función celular. La ubicación en el mapa publicada [ 6 ] ha sido modificada con base en comparaciones recientes de secuencias genómicas, que indican que el gen expresado se encuentra en el cromosoma 1, y un pseudogén podría estar ubicado en el cromosoma X. [ 7 ]

Interacciones

Se ha demostrado que WASF2 interactúa con BAIAP2 . [ 8 ]

Referencias

  1. 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000158195 Ensembl , mayo de 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000028868 Ensembl , mayo de 2017
  3. "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
  5. Suetsugu S, Miki H, Takenawa T (julio de 1999). "Identificación de dos homólogos humanos de WAVE/SCAR como moléculas reguladoras generales de la actina que se asocian con el complejo Arp2/3". Biochem Biophys Res Commun . 260 (1): 296–302 . doi : 10.1006/bbrc.1999.0894 . PMID 10381382 . 
  6. Suetsugu S, Miki H, Takenawa T (junio de 1999). "Identificación de dos homólogos humanos de WAVE/SCAR como moléculas reguladoras generales de la actina que se asocian con el complejo Arp2/3". Biochem. Biophys. Res. Commun . 260 (1): 296– 302. doi : 10.1006/bbrc.1999.0894 . PMID 10381382 . 
  7. "Gen Entrez: WASF2, miembro 2 de la familia de proteínas WAS" .
  8. Miki H, Yamaguchi H, Suetsugu S, Takenawa T (diciembre de 2000). "IRSp53 es un intermediario esencial entre Rac y WAVE en la regulación de la ondulación de la membrana". Nature . 408 (6813): 732– 5. Bibcode : 2000Natur.408..732M . doi : 10.1038/ 35047107 . ISSN 0028-0836 . PMID 11130076. S2CID 4426046 .   

Lecturas adicionales

  • Jones GE (2000). " Señalización celular en la migración y quimiotaxis de macrófagos". J. Leukoc. Biol . 68 (5): 593– 602. doi : 10.1189/jlb.68.5.593 . PMID 11073096. S2CID 14783521 .  
  • She HY, Rockow S, Tang J, et  al. (1997). "La proteína del síndrome de Wiskott-Aldrich está asociada con la proteína adaptadora Grb2 y el receptor del factor de crecimiento epidérmico en células vivas" . Mol . Biol. Cell . 8 (9): 1709–21 . doi : 10.1091/mbc.8.9.1709 . PMC 305731. PMID 9307968 .  
  • Bear JE, Rawls JF, Saxe CL (1998). "SCAR, una proteína relacionada con WASP, aislada como supresor de defectos de receptores en el desarrollo tardío de Dictyostelium" . J. Cell Biol . 142 (5): 1325–35 . doi : 10.1083 / jcb.142.5.1325 . PMC 2149354. PMID 9732292 .  
  • Wu Y, Dowbenko D, Lasky LA (1998). "PSTPIP 2, una segunda proteína asociada al citoesqueleto fosforilada en tirosina que se une a una proteína tirosina fosfatasa de tipo PEST" . J. Biol. Chem . 273 (46): 30487–96 . doi : 10.1074/jbc.273.46.30487 . PMID 9804817 . 
  • Machesky LM, Insall RH (1999). "Scar1 y la proteína relacionada del síndrome de Wiskott-Aldrich, WASP, regulan el citoesqueleto de actina a través del complejo Arp2/3" . Curr . Biol . 8 (25): 1347– 56. doi : 10.1016/S0960-9822(98)00015-3 . PMID 9889097. S2CID 16661755 .  
  • Qualmann B, Roos J, DiGregorio PJ, Kelly RB (1999). "Syndapin I, una proteína sináptica de unión a dinamina que se asocia con la proteína del síndrome de Wiskott-Aldrich neuronal" . Mol . Biol. Cell . 10 (2): 501– 13. doi : 10.1091/mbc.10.2.501 . PMC 25183. PMID 9950691 .  
  • Stewart DM, Tian L, Nelson DL (1999). "Las mutaciones que causan el síndrome de Wiskott-Aldrich alteran la interacción de la proteína del síndrome de Wiskott-Aldrich (WASP) con la proteína que interactúa con WASP" . J. Immunol . 162 (8): 5019–24 . doi : 10.4049/jimmunol.162.8.5019 . PMID 10202051 . 
  • Morrogh LM, Hinshelwood S, Costello P, et  al. (1999). "El dominio SH3 de la tirosina quinasa de Bruton muestra propiedades de unión a ligando alteradas cuando se autofosforila in vitro". Eur. J. Immunol . 29 (7): 2269– 79. doi : 10.1002/(SICI)1521-4141(199907)29:07 < 2269::AID - IMMU2269 > 3.0.CO ; 2-# . PMID 10427990. S2CID 13780011 .  
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  • Miki H, Yamaguchi H, Suetsugu S, Takenawa T (2001). "IRSp53 es un intermediario esencial entre Rac y WAVE en la regulación de la ondulación de la membrana". Nature . 408 ( 6813): 732– 5. Bibcode : 2000Natur.408..732M . doi : 10.1038/35047107 . PMID 11130076. S2CID 4426046 .  
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  • Miki H, Takenawa T (2002). "WAVE2 actúa como socio funcional de IRSp53 regulando su interacción con Rac". Biochem. Biophys. Res. Commun . 293 (1): 93– 9. doi : 10.1016/S0006-291X(02)00218-8 . PMID 12054568 . 
  • Eden S, Rohatgi R, Podtelejnikov AV, et  al. (2002). "Mecanismo de regulación de la nucleación de actina inducida por WAVE1 por Rac1 y Nck". Nature . 418 ( 6899): 790– 3. Bibcode : 2002Natur.418..790E . doi : 10.1038/nature00859 . PMID 12181570. S2CID 4350733 .  
  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et  al. (2003). "Generación y análisis inicial de más de 15.000 secuencias de ADNc humanas y de ratón de longitud completa" . Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .  
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