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WNK3

La serina/treonina-proteína quinasa WNK3 , también conocida como proteína quinasa deficiente en lisina 3 , es una proteína que en humanos está codificada por el gen WNK3 . [ 5 ]...

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La serina/treonina-proteína quinasa WNK3 , también conocida como proteína quinasa deficiente en lisina 3 , es una proteína que en humanos está codificada por el gen WNK3 . [ 5 ]

Función

WNK3 es una proteína perteneciente a la familia de serina-treonina quinasas "sin lisina" . Estos miembros de la familia carecen de la lisina catalítica en el subdominio II y, en su lugar, poseen una lisina conservada en el subdominio I. Este miembro de la familia funciona como un regulador positivo de la vía de transporte transcelular de Ca²⁺ y participa en el aumento de la supervivencia celular a través de una vía dependiente de la caspasa 3. [ 5 ]

Referencias

  1. 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000196632 – Ensembl , mayo de 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000041245 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ↑ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ↑ "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
  5. 1 2 "Gen Entrez: proteína quinasa 3 deficiente en lisina WNK" .

Lecturas adicionales

  • Ross MT, Grafham DV, Coffey AJ, et  al. (2005). "La secuencia de ADN del cromosoma X humano" . Nature . 434 ( 7031): 325–37 . Bibcode : 2005Natur.434..325R . doi : 10.1038/nature03440 . PMC 2665286. PMID 15772651 .  
  • Nagase T, Kikuno R, Nakayama M, et  al. (2000). "Predicción de las secuencias codificantes de genes humanos no identificados. XVIII. Las secuencias completas de 100 nuevos clones de ADNc del cerebro que codifican proteínas grandes in vitro" . DNA Res . 7 (4): 273–81 . doi : 10.1093/dnares/7.4.271 . PMID 10997877 . 
  • Yang CL, Zhu X, Ellison DH (2007). "El cotransportador de Na-Cl sensible a tiazidas está regulado por un complejo de señalización de la quinasa WNK" . J. Clin. Invest . 117 (11): 3403–11 . doi : 10.1172/JCI32033 . PMC 2045602. PMID 17975670 .  
  • Rinehart J, Kahle KT, de Los Heros P, et  al. (2005). "La quinasa WNK3 es un regulador positivo de NKCC2 y NCC, cotransportadores renales de cationes-Cl − necesarios para la homeostasis normal de la presión arterial" . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 102 (46): 16777– 82. Bibcode : 2005PNAS..10216777R . doi : 10.1073/ pnas.0508303102 . PMC 1283841. PMID 16275913 .  
  • Ko B, Hoover RS ​​(2009). " Fisiología molecular del cotransportador de sodio-cloruro sensible a tiazidas" . Curr. Opin. Nephrol. Hypertens . 18 (5): 421– 7. doi : 10.1097/MNH.0b013e32832f2fcb . PMC 2947818. PMID 19636250 .  
  • San-Cristobal P, Ponce-Coria J, Vázquez N, et  al. (2008). "El dominio amino-terminal de WNK3 y WNK4 define su efecto sobre el cotransportador renal de Na + -Cl −" . Am . J. Physiol . Renal Physiol . 295 (4): F1199-206. doi : 10.1152/ajprenal.90396.2008 . PMC 2576145. PMID 18701621 .  
  • Glover M, Zuber AM, O'Shaughnessy KM (2009). "Las isoformas renales y cerebrales de WNK3 tienen efectos opuestos sobre la expresión de NCCT" . J. Am. Soc. Nephrol . 20 (6): 1314– 22. doi : 10.1681/ASN.2008050542 . PMC 2689907. PMID 19470686 .  
  • Auffray C, Behar G, Bois F, et  al. (1995). "[IMAGEN: integración molecular del análisis del genoma humano y su expresión]". Cuentas Rendus de la Academia de Ciencias, Serie III . 318 (2): 263– 72. PMID 7757816 . 
  • Kahle KT, Ring AM, Lifton RP (2008). "Fisiología molecular de las quinasas WNK". Annu. Rev. Physiol . 70 : 329–55 . doi : 10.1146/annurev.physiol.70.113006.100651 . PMID 17961084 . 
  • Zhang W, Na T, Peng JB (2008). "WNK3 regula positivamente los canales de calcio epiteliales TRPV5 y TRPV6 a través de una vía dependiente de quinasa" . Am . J. Physiol. Renal Physiol . 295 (5): F1472-84. doi : 10.1152/ajprenal.90229.2008 . PMC 2584897. PMID 18768590 .  
  • Veríssimo F, Silva E, Morris JD, et  al. (2006). "La proteína quinasa WNK3 aumenta la supervivencia celular en una vía dependiente de la caspasa-3". Oncogene . 25 ( 30): 4172– 82. doi : 10.1038/sj.onc.1209449 . PMID 16501604. S2CID 20133914 .  
  • Moniz S, Jordan P (2010). " Funciones emergentes de las quinasas WNK en el cáncer" . Cell. Mol. Life Sci . 67 (8): 1265– 76. doi : 10.1007/s00018-010-0261-6 . PMC 11115774. PMID 20094755. S2CID 32790065 .   
  • Talmud PJ, Drenos F, Shah S, et  al. (2009). "Señales de asociación centradas en genes para lípidos y apolipoproteínas identificadas mediante el HumanCVD BeadChip" . Am . J. Hum. Genet . 85 (5): 628– 42. doi : 10.1016/j.ajhg.2009.10.014 . PMC 2775832. PMID 19913121 .  
  • Qiao Y, Liu X, Harvard C, et al. (2008). "Microdeleción familiar asociada al  autismo de Xp11.22". Clin. Genet . 74 (2): 134– 44. doi : 10.1111/j.1399-0004.2008.01028.x . PMID 18498374. S2CID 22008997 .  
  • Wilson FH, Disse-Nicodème S, Choate KA, et al. (2001). "Hipertensión humana causada por mutaciones  en las quinasas WNK". Science . 293 (5532): 1107– 12. doi : 10.1126/science.1062844 . PMID 11498583. S2CID 22700809 .  
  • Heise CJ, Xu BE, Deaton SL, et  al. (2010). "La quinasa 1 inducida por suero y glucocorticoides (SGK) y el canal de sodio epitelial están regulados por múltiples miembros de la familia WNK (sin lisina)" . J. Biol. Chem . 285 (33): 25161–7 . doi : 10.1074 / jbc.M110.103432 . PMC 2919078. PMID 20525693 .  
  • Holden S, Cox J, Raymond FL (2004). "Clonación, organización genómica, empalme alternativo y análisis de expresión del gen humano WNK3 (PRKWNK3)". Gene . 335 : 109–19 . doi : 10.1016/j.gene.2004.03.009 . PMID 15194194 . 
  • Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et  al. (2004). "Secuenciación completa y caracterización de 21.243 cDNA humanos de longitud completa" . Nat. Genet . 36 (1): 40– 5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039 . 
  • Veríssimo F, Jordan P (2001). "Las quinasas WNK, una nueva subfamilia de quinasas de proteínas en organismos multicelulares". Oncogene . 20 (39): 5562– 9. doi : 10.1038/sj.onc.1204726 . PMID 11571656. S2CID 24494637 .  
  • Bailey SD, Xie C, Do R, et  al. (2010). "La variación en el locus NFATC2 aumenta el riesgo de edema inducido por tiazolidinedionas en el estudio de evaluación de la reducción de la diabetes con ramipril y rosiglitazona (DREAM)" . Diabetes Care . 33 (10): 2250–3 . doi : 10.2337/dc10-0452 . PMC 2945168. PMID 20628086 .  

Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que es de dominio público .

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