Articulo de referencia

WNT2B

La proteína Wnt-2b (anteriormente Wnt13 [ 5 ] ) es una proteína que en humanos está codificada por el gen WNT2B . [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] Este gen codifica un miembro de la familia de...

La proteína Wnt-2b (anteriormente Wnt13 [ 5 ] ) es una proteína que en humanos está codificada por el gen WNT2B . [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ]

Este gen codifica un miembro de la familia de factores de señalización secretados altamente conservados del sitio de integración MMTV de tipo wingless (WNT) . Los miembros de la familia WNT participan en diversos procesos de desarrollo, incluyendo la regulación del crecimiento y la diferenciación celular, y se caracterizan por un dominio central WNT. Este gen podría desempeñar un papel en el desarrollo humano, así como en la carcinogénesis humana. Este gen produce dos variantes de transcripción alternativas . [ 8 ]

Referencias

  1. 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000134245 Ensembl , mayo de 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000027840 Ensembl , mayo de 2017
  3. "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
  5. Kubo F, Takeichi M, Nakagawa S (2003). "Wnt2b controla la diferenciación de las células retinianas en la zona marginal ciliar". Development . 130 (3): 587– 98. doi : 10.1242/dev.00244 . PMID 12490564 . S2CID 6642249 .  
  6. Katoh M, Hirai M, Sugimura T, Terada M (octubre de 1996). "Clonación, expresión y localización cromosómica de Wnt-13, un nuevo miembro de la familia de genes Wnt". Oncogene . 13 (4): 873–6 . PMID 8761309 . 
  7. ^ Katoh M, Kirikoshi H, Saitoh T, Sagara N, Koike J (septiembre de 2000). "Empalme alternativo del gen WNT-2B/WNT-13". Biochem Biophys Res Commun . 275 (1): 209– 16. doi : 10.1006/bbrc.2000.3252 . PMID 10944466 . 
  8. 1 2 "Gen Entrez: Familia de sitios de integración MMTV de tipo wingless WNT2B, miembro 2B" .

Lecturas adicionales

  • Katoh M (2006). "WNT2B: integrómica comparativa y aplicaciones clínicas (Revisión)". Int. J. Mol. Med . 16 (6): 1103– 8. doi : 10.3892/ijmm.16.6.1103 . PMID 16273293 . 
  • Smolich BD, McMahon JA, McMahon AP, Papkoff J (1994). "Las proteínas de la familia Wnt se secretan y se asocian con la superficie celular" . Mol . Biol. Cell . 4 (12): 1267– 75. doi : 10.1091/mbc.4.12.1267 . PMC 275763. PMID 8167409 .  
  • Bergstein I, Eisenberg LM, Bhalerao J, et  al. (1998). "Aislamiento de dos nuevos genes WNT, WNT14 y WNT15, uno de los cuales (WNT15) está estrechamente ligado a WNT3 en el cromosoma humano 17q21" . Genomics . 46 (3): 450–8 . doi : 10.1006/geno.1997.5041 . PMID 9441749 . 
  • Katoh M (2002). "Regulación diferencial de la expresión de WNT2 y WNT2B en el cáncer humano". Int. J. Mol. Med . 8 (6): 657– 60. doi : 10.3892/ijmm.8.6.657 . PMID 11712082 . 
  • Yarden RI, Brody LC (2002). " Identificación de proteínas que interactúan con BRCA1 mediante cribado de bibliotecas Far-Western" . J. Cell. Biochem . 83 (4): 521–31 . doi : 10.1002/jcb.1257 . PMID 11746496. S2CID 29703139 .  
  • Ricken A, Lochhead P, Kontogiannea M, Farookhi R (2002). "Señalización Wnt en el ovario: identificación y expresión compartimentalizada de los ARNm de wnt-2, wnt-2b y frizzled-4" . Endocrinology . 143 (7): 2741–9 . doi : 10.1210/endo.143.7.8908 . PMID 12072409 . 
  • Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et  al. (2004). "Secuenciación completa y caracterización de 21.243 cDNA humanos de longitud completa" . Nat. Genet . 36 (1): 40– 5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039 . 
  • Katoh M (2005). "Evolución molecular de los ortólogos de Wnt2b". Int. J. Oncol . 26 (4): 1135– 9. doi : 10.3892/ijo.26.4.1135 . PMID 15754012 . 
  • Struewing IT, Toborek A, Mao CD (2006). "Las formas mitocondriales y nucleares de Wnt13 se generan a través de promotores alternativos, empalme alternativo de ARN y sitios de inicio de traducción alternativos" . J. Biol. Chem . 281 (11): 7282–93 . doi : 10.1074/jbc.M511182200 . PMID 16407296 . 

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