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Proceso Wellman-Lord

El proceso Wellman-Lord es un proceso regenerable para eliminar el dióxido de azufre de los gases de combustión ( desulfuración de gases de combustión ) sin generar un producto ...

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El proceso Wellman-Lord es un proceso regenerable para eliminar el dióxido de azufre de los gases de combustión ( desulfuración de gases de combustión ) sin generar un producto de lodo desechable.

En este proceso, el dióxido de azufre de los gases de combustión se absorbe en una solución acuosa de sulfito de sodio , formando bisulfito de sodio ; los demás componentes de los gases de combustión no se absorben. Tras bajar la temperatura, el bisulfito se convierte en pirosulfito de sodio , que precipita.

Al calentarse, las dos reacciones químicas descritas anteriormente se invierten y el pirosulfito de sodio se convierte en una corriente concentrada de dióxido de azufre y sulfito de sodio. El dióxido de azufre puede utilizarse para reacciones posteriores (por ejemplo, la producción de ácido sulfúrico) y el sulfito se reintroduce en el proceso. [ 1 ] [ 2 ]

Na 2 SO 3 + SO 2 + H 2 O → 2NaHSO 3
2NaHSO 3 → Na 2 S 2 O 5 ↓ + H 2 O
Na 2 S 2 O 5 + H 2 O → 2NaHSO 3
2NaHSO 3 → Na 2 SO 3 + SO 2 + H 2 O

En su versión inicial ( Crane Station, Maryland , 1968), el proceso se basaba en sulfito de potasio , pero el pronóstico económico era desfavorable. El interés en el proceso surgió debido a la escasez mundial de azufre en 1967 y los consiguientes altos precios; los gases de combustión de las centrales eléctricas se consideraron una fuente adicional de azufre para paliar la escasez. La versión posterior utilizó sulfito de sodio y se instaló (como sistema de demostración financiado por la USEPA ) en Mitchell Station, Indiana, en 1974. Se acopló con el proceso de reducción Allied (con gas natural) para producir azufre elemental que puede enviarse a cualquier lugar, por ejemplo, a una planta de ácido sulfúrico . Se realizaron instalaciones adicionales de WL en Nuevo México. El proceso ha sido ofrecido comercialmente por Davy Powergas en Lakeland, Florida . Debido a las reacciones secundarias que forman tiosulfato (no regenerable), se requiere una pequeña cantidad de reposición en forma de trona (carbonato de sodio).

Referencias

  1. ↑ Kohl, Arthur L.; Nielsen, Richard B. (1997). "Eliminación de dióxido de azufre" . Purificación de gases . Gulf Professional Publishing. págs. 554–555 . ISBN  978-0-88415-220-0.
  2. ↑ Lee, CC (2005). Diccionario de ingeniería ambiental . Rowman & Littlefield. pág. 884. ISBN  978-0-86587-848-8.

Lecturas adicionales

  • "Capítulo 8.13: Recuperación de azufre" (PDF) . Factores de emisión y AP 42, Compilación de factores de emisión de contaminantes atmosféricos . Agencia de Protección Ambiental de EE. UU .
  • Osborne, W. Jeff; Earl, Christopher B. (1975). "Capítulo 13: Experiencia reciente del proceso de recuperación de dióxido de azufre Wellman-Lord". En John B. Pfeiffer (ed.). Eliminación y recuperación de azufre de procesos industriales . Vol.  139. pág.  158. doi : 10.1021/ba-1975-0139.ch013 .