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XIRP2

La proteína 2 que contiene repeticiones de unión a actina Xin es una proteína que en humanos está codificada por el gen XIRP2 . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] Referencias 1 2 3 GRCh38:...

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La proteína 2 que contiene repeticiones de unión a actina Xin es una proteína que en humanos está codificada por el gen XIRP2 . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ]

Referencias

  1. 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000163092 – Ensembl , mayo de 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000027022 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ↑ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ↑ "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
  5. ↑ Huang HT, Brand OM, Mathew M, Ignatiou C, Ewen EP, McCalmon SA, Naya FJ (dic. 2006). "Myomaxin is a novel transcriptional target of MEF2A that encodes a Xin-related alpha-actinin-interacting protein" . J Biol Chem . 281 (51): 39370– 9. doi : 10.1074/jbc.M603244200 . PMID 17046827 . 
  6. ^ Sinn HW, Balsamo J, Lilien J, Lin JJ (agosto de 2002). "Localización de la nueva proteína Xin en el complejo de unión adherente en el músculo cardíaco y esquelético durante el desarrollo". Dev Dyn . 225 (1): 1– 13. doi : 10.1002/dvdy.10131 . PMID 12203715 . S2CID 23393425 .  
  7. ↑ Pacholsky D, Vakeel P, Himmel M, Lowe T, Stradal T, Rottner K, Furst DO, van der Ven PF (octubre de 2004). "Las repeticiones de Xin definen un nuevo motivo de unión a la actina". J Cell Sci . 117 ( Pt 22): 5257–68 . doi : 10.1242/jcs.01406 . PMID 15454575. S2CID 5643531 .  
  8. ↑ "Entrez Gene: CMYA3 cardiomiopatía asociada 3" .

Lecturas adicionales

  • Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y, et  al. (2006). "Diversificación de la modulación transcripcional: identificación y caracterización a gran escala de promotores alternativos putativos de genes humanos" . Genome Res . 16 (1): 55– 65. doi : 10.1101/gr.4039406 . PMC 1356129. PMID 16344560 .  
  • Blasi F, Bacchelli E, Carone S, et  al. (2006). "Las variantes genéticas SLC25A12 y CMYA3 no están asociadas con el autismo en la muestra familiar multiplex IMGSAC" . Eur. J. Hum. Genet . 14 (1): 123– 6. doi : 10.1038/sj.ejhg.5201444 . PMID 16205742 . 
  • Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et  al. (2004). "Secuenciación completa y caracterización de 21.243 cDNA humanos de longitud completa" . Nat. Genet . 36 (1): 40– 5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039 . 
  • Pan PW, Li K, Tuggle CK, et  al. (2004). "Secuenciación, distribución tisular y mapeo físico del homólogo porcino de la cardiomiopatía asociada 3 (CMYA3)". Anim. Genet . 34 (6): 473–4 . doi : 10.1046/j.0268-9146.2003.01059.x . PMID 14687087 . 
  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et  al. (2003). "Generación y análisis inicial de más de 15.000 secuencias de ADNc humanas y de ratón de longitud completa" . Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .  
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