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Norelgestromina/etinilestradiol , vendido bajo la marca Ortho Evra entre otras, es un parche anticonceptivo que contiene la progestina norelgestromina y el estrógeno etinilestradiol . [4] [6] [7]
Los efectos secundarios más comunes incluyen dolor de cabeza, náuseas, dolor en los senos y sangrado uterino irregular. [6] [4]
Norelgestromin/etinilestradiol es un parche transdérmico (un parche que libera un medicamento sobre la piel). [6] Durante las primeras tres semanas del ciclo menstrual, se debe aplicar un nuevo parche cada semana, seguido de una cuarta semana, en la que no se usa parche. [6] El intervalo sin parche no debe ser mayor a siete días; de lo contrario, se deben usar métodos anticonceptivos no hormonales adicionales, como condones. [6] Los parches transdérmicos siempre se deben aplicar el mismo día de la semana en las nalgas, el abdomen (vientre), la parte superior del brazo o la parte superior de la espalda. [6] No se debe usar la misma área de piel para dos parches consecutivos. [6] Norelgestromin/etinilestradiol puede funcionar menos bien en mujeres que pesan 198 libras (90 kg) o más. [6]
La norelgestromina/etinilestradiol fue aprobada para uso médico en los Estados Unidos en noviembre de 2001 y en la Unión Europea en agosto de 2002. [8] [6] Está disponible como medicamento genérico . [4] [9]
Usos médicos
En los Estados Unidos, la norelgestromina/etinilestradiol está indicada para la prevención del embarazo en mujeres con un IMC < 30 kg/m 2 para quienes un sistema de administración transdérmica es un método anticonceptivo apropiado. [4]
En la Unión Europea, el uso de norelgestromina/etinilestradiol está indicado como anticonceptivo femenino. [6]
Véase también
- Anticonceptivo inyectable combinado
- Anillo vaginal anticonceptivo
- Formulaciones anticonceptivas orales
- Lista de preparados combinados de hormonas sexuales
Referencias
- ^ "Información del producto Evra". Health Canada . 21 de junio de 2018 . Consultado el 17 de febrero de 2020 .
- ^ "Parche transdérmico Evra - Resumen de las características del producto (RCP)". (emc) . 26 de junio de 2020. Archivado desde el original el 24 de octubre de 2020 . Consultado el 4 de julio de 2020 .
- ^ "Ortho Evra (sistema transdérmico de norelgestromina/etinilestradiol) Aprobación inicial en EE. UU.: 2001". DailyMed . 12 de julio de 2018 . Consultado el 4 de julio de 2020 .
- ^ abcde "Parche de Xulan-norelgestromina y etinilestradiol". DailyMed . 7 de abril de 2020 . Consultado el 4 de julio de 2020 .
- ^ "Ortho Evra: medicamentos aprobados por la FDA". Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) . Consultado el 4 de julio de 2020 .
- ^ abcdefghij "Evra EPAR". Agencia Europea de Medicamentos (EMA) . 5 de agosto de 2008 . Consultado el 4 de julio de 2020 .El texto se ha copiado de esta fuente, cuyos derechos de autor pertenecen a la Agencia Europea de Medicamentos. Se autoriza la reproducción siempre que se cite la fuente.
- ^ Graziottin A (2006). "Una revisión de la anticoncepción hormonal transdérmica: enfoque en el parche anticonceptivo de etinilestradiol/norelgestromina". Tratamientos en endocrinología . 5 (6): 359– 65. doi :10.2165/00024677-200605060-00004. PMID 17107221. S2CID 21033630.
- ^ "Paquete de aprobación de medicamentos: Ortho EVRA (sistema transdérmico de norelgestromina/etinilestradiol NDA n.º 21-180). Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) . Consultado el 4 de julio de 2020 .
- ^ "Xulane (sistema transdérmico de norelgestromina y etinilestradiol), 150 mcg/35 mcg por día" (PDF) . Solicitud de autorización de nuevo fármaco abreviada . Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos. 16 de abril de 2014.
