Hispanopedia WikiLa xilidina puede referirse a cualquiera de los seis isómeros de la xilenoamina , o a cualquier mezcla de ellos.
La fórmula química de las xilidinas es C₈H₁₁N o, de forma más descriptiva, (CH₃ ) ₂C₆H₃NH₂ . El número CAS para la mezcla de isómeros es 1300-73-8. [ 1 ] Son sólidos o líquidos incoloros, aunque las muestras comerciales pueden presentar un color amarillo u oscuro. Son miscibles con etanol y éter dietílico , y ligeramente solubles en agua. Las xilidinas se utilizan en la producción de pigmentos y colorantes , así como en diversos antioxidantes , agroquímicos , productos farmacéuticos, propelentes hipergólicos y muchos otros productos químicos orgánicos. [ 2 ]
Durante la Segunda Guerra Mundial , la xilidina fue un importante agente antidetonante en gasolinas de aviación de muy alto rendimiento. Su propósito era permitir altos niveles de presión de sobrealimentación en turbocompresores multietapa y, por lo tanto, alta potencia a gran altitud, sin causar detonación que destruyera el motor. Las altas presiones generaban altas temperaturas en el aire de admisión, lo que hacía que los motores fueran propensos a la detonación. Este uso y los métodos de estabilización durante el almacenamiento fueron importantes secretos militares. [ 3 ] [ 4 ]
Isómeros de xilidina
2,3-xilidina
2,4-xilidina
2,5-xilidina
2,6-xilidina
3,4-xilidina
3,5-xilidina
2,3-Xilidina
La 2,3-xilidina , también llamada o-xilidina , 2,3-dimetilanilina , 2,3-xililamina o 2,3-dimetilfenilamina , es un líquido con un punto de fusión de 2,5 °C, un punto de ebullición de 222 °C y un punto de inflamación de 96 °C. Se utiliza en la producción de ácido mefenámico , colorantes y pesticidas.
2,4-Xilidina
La 2,4-xilidina , también llamada 2-metil-p-toluidina , 2,4-dimetilanilina , 2,4-xililamina o 2,4-dimetilfenilamina , es un líquido con un punto de fusión de 16 °C, un punto de ebullición de 217 °C y un punto de inflamación de 90 °C. Se utiliza en la producción de pesticidas, colorantes y otros productos químicos.
2,5-Xilidina
La 2,5-xilidina , también llamada p-xilidina , 2,5-dimetilanilina , 2,5-xililamina o 2,5-dimetilfenilamina , es un líquido con un punto de fusión de 11,5 °C y un punto de ebullición de 215 °C. Se utiliza en la producción de colorantes y otros productos químicos.
2,6-Xilidina
La 2,6-xilidina , también llamada 2,6-dimetilanilina , 2,6-xililamina o 2,6-dimetilfenilamina , es un líquido con un punto de fusión de 8,4 °C y un punto de ebullición de 216 °C. Se utiliza en la producción de algunos anestésicos y otros productos químicos.
3,4-Xilidina
La 3,4-xilidina , también llamada 3,4-dimetilanilina , 3,4-xililamina o 3,4-dimetilfenilamina , es un sólido cristalino con un punto de fusión de 51 °C y un punto de ebullición de 226 °C. Se utiliza como materia prima para la producción de vitamina B2 , colorantes, pesticidas y otros productos químicos.
3,5-Xilidina
La 3,5-xilidina , también llamada 3,5-dimetilanilina , 3,5-xililamina o 3,5-dimetilfenilamina , es un líquido con un punto de fusión de 9,8 °C y un punto de ebullición de 220-221 °C. Se utiliza en la producción de pesticidas, colorantes y otros productos químicos.
Seguridad
La Administración de Seguridad y Salud Ocupacional de EE. UU. (OSHA) ha establecido el límite legal ( límite de exposición permisible ) para la exposición a la xilidina en el lugar de trabajo en 5 ppm (25 mg/m³ ) de exposición cutánea durante una jornada laboral de ocho horas. El Instituto Nacional para la Seguridad y Salud Ocupacional de EE. UU . (NIOSH) ha establecido un límite de exposición recomendado (REL) de 2 ppm (10 mg/m³ ) de exposición cutánea durante una jornada laboral de ocho horas. A niveles de 50 ppm, la xilidina es inmediatamente peligrosa para la vida y la salud . [ 5 ]
Their hazard and precaution phrases are H302, H312, H315, H332, H335, H351, H411P201, P202, P261, P264, P270, P271, P273, P280, P281, P301+P312, P302+P352, P304+P312, P304+P340, P308+P313, P312, P321, P322, P330, P332+P313, P362, P363, P391, P403+P233, P405, P501.
References
- ↑"Xylidine". CAS Common Chemistry.
- ↑M. Meyer (2012). "Xylidines". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a28_455.
- ↑Meyer, Carl L. "Antiknock effectiveness of xylidine in small-scale engines". U.S. NASA NTRS. U.S. Government, NASA. Retrieved 2 February 2022.
- ↑Starr, Charles E Jr.; et al. "Method of stabilizing xylidine, U.S. Patent No 2,509,891"(PDF). Google Patents. U.S. Patent Office. Retrieved 2 February 2022.
- ↑"CDC - NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards - Xylidine". www.cdc.gov. Retrieved 2015-11-28.
- Anilines
- Xylyl compounds