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YARS

La tirosil-ARNt sintetasa citoplasmática , también conocida como tirosina-ARNt ligasa , es una enzima que en humanos está codificada por el gen YARS . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] Las célu...

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La tirosil-ARNt sintetasa citoplasmática , también conocida como tirosina-ARNt ligasa , es una enzima que en humanos está codificada por el gen YARS . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]

Las células vivas traducen las secuencias de ADN en secuencias de ARN y, posteriormente, en secuencias de proteínas. Las proteínas son cadenas de aminoácidos, como la tirosina. A medida que la proteína crece, una enzima llamada ARN de transferencia (ARNt) añade cada aminoácido a su extremo. Cada aminoácido tiene su propio ARNt, y la tirosil-ARNt sintetasa es la enzima que añade la tirosina al extremo de la proteína en crecimiento.

Las aminoacil-ARNt sintetasas catalizan la aminoacilación del ARN de transferencia (ARNt) por su aminoácido correspondiente. Debido a su papel fundamental en la unión de aminoácidos con tripletes de nucleótidos contenidos en los ARNt, se cree que las aminoacil-ARNt sintetasas se encuentran entre las primeras proteínas que aparecieron en la evolución. La tirosil-ARNt sintetasa pertenece a la familia de las ARNt sintetasas de clase I. También se han observado actividades de citocinas para la tirosil-ARNt sintetasa humana, después de que se divide en dos partes: un fragmento N-terminal que contiene el sitio catalítico y un fragmento C-terminal que se encuentra solo en la enzima de mamíferos. El fragmento N-terminal es una citocina similar a la interleucina-8, mientras que el fragmento C-terminal liberado es una citocina similar a EMAP II. [ 7 ]

Recientemente, se ha demostrado que la tirosil-ARNt sintetasa es el objetivo biológica y funcionalmente significativo del resveratrol . [ 8 ]

Para una comparación de la tirosil-ARNt sintetasa humana citoplasmática con su homóloga mitocondrial y con las tirosil-ARNt sintetasas de otros reinos biológicos y organismos, consulte la página de Wikipedia sobre la tirosina-ARNt ligasa y una revisión general sobre sus estructuras y funciones. [ 9 ]

Referencias

  1. 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000134684 – Ensembl , mayo de 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000028811 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ↑ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ↑ "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
  5. ↑ Ribas de Pouplana L, Frugier M, Quinn CL, Schimmel P (febrero de 1996). "Evidencia de que dos componentes actuales necesarios para el código genético aparecieron después de que las células nucleadas se separaron de las eubacterias" . Proc Natl Acad Sci USA . 93 (1): 166–70 . Bibcode : 1996PNAS...93..166R . doi : 10.1073/pnas.93.1.166 . PMC 40199. PMID 8552597 .  
  6. ↑ Kleeman TA, Wei D, Simpson KL, First EA (junio de 1997). "La tirosil-ARNt sintetasa humana comparte homología de secuencia de aminoácidos con una supuesta citocina" . J Biol Chem . 272 ​​(22): 14420–5 . doi : 10.1074/jbc.272.22.14420 . PMID 9162081 . 
  7. ^ " Entrez Gene: YARS tirosil-ARNt sintetasa" .
  8. ↑ Sajish, Mathew; Schimmel, Paul (2015). "Una sintetasa de ARNt humana es un potente efector activador de PARP1 y un objetivo para el resveratrol" . Nature . 519 ( 7543): 370–373 . Bibcode : 2015Natur.519..370S . doi : 10.1038/nature14028 . PMC 4368482. PMID 25533949 .  
  9. ^ Bédouelle, Hugues (2013). Tirosil-ARNt sintetasas . Austin (TX): Landes Bioscience.{{cite book}}: |website=ignorado ( ayuda )

Lecturas adicionales

  • Ewalt KL, Schimmel P (2002). "Activación de vías de señalización angiogénicas por dos ARNt sintetasas humanas". Biochemistry . 41 (45): 13344– 9. doi : 10.1021/bi020537k . PMID 12416978 . 
  • Maruyama K, Sugano S (1994). "Oligo-capping: un método simple para reemplazar la estructura de la caperuza de los ARNm eucariotas con oligorribonucleótidos". Gene . 138 ( 1–2 ): 171–4 . doi : 10.1016/0378-1119(94)90802-8 . PMID 8125298 . 
  • Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, et  al. (1997). "Construcción y caracterización de una biblioteca de ADNc enriquecida en longitud completa y en el extremo 5'". Gene . 200 ( 1–2 ): 149–56 . doi : 10.1016/S0378-1119(97)00411-3 . PMID 9373149 . 
  • Wakasugi K, Quinn CL, Tao N, Schimmel P (1998). "Código genético en la evolución: cambio de aminoacilación específica de especies con un trasplante de péptido" . EMBO J. 17 ( 1): 297–305 . doi : 10.1093/emboj/17.1.297 . PMC 1170380. PMID 9427763 .  
  • Wakasugi K, Schimmel P (1999). "Dos citocinas distintas liberadas por una aminoacil-ARNt sintetasa humana". Science . 284 (5411): 147– 51. Bibcode : 1999Sci...284..147W . doi : 10.1126/science.284.5411.147 . PMID 10102815 . 
  • Wakasugi K, Schimmel P (1999). "Motivos altamente diferenciados responsables de dos actividades de citocinas de una sintetasa de ARNt humana dividida" . J. Biol. Chem . 274 (33): 23155–9 . doi : 10.1074/jbc.274.33.23155 . PMID 10438485 . 
  • Austin J, First EA (2002). "Catálisis de la formación de tirosil-adenilato por la tirosil-ARNt sintetasa humana" . J. Biol. Chem . 277 (17): 14812–20 . doi : 10.1074/jbc.M103396200 . PMID 11856731 . 
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  • Austin J, First EA (2002). "Comparación de las funciones catalíticas desempeñadas por el motivo KMSKS en las trosil-ARNt sintetasas humanas y de Bacillus stearothermophilus" . J. Biol. Chem . 277 (32): 28394–9 . doi : 10.1074/jbc.M204404200 . PMID 12016229 . 
  • Yang XL, Skene RJ, McRee DE, Schimmel P (2003). "Estructura cristalina de una citocina aminoacil-ARNt sintetasa humana" . Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 (24): 15369–74 . doi : 10.1073/pnas.242611799 . PMC 137723. PMID 12427973 .  
  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et  al. (2003). "Generación y análisis inicial de más de 15.000 secuencias de ADNc humanas y de ratón de longitud completa" . Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .  
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  • Yang XL, Otero FJ, Skene RJ, et  al. (2004). "Estructuras cristalinas que sugieren un desarrollo tardío de los componentes del código genético para diferenciar las cadenas laterales aromáticas" . Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 100 (26): 15376–80 . doi : 10.1073/pnas.2136794100 . PMC 307575. PMID 14671330 .  
  • Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et  al. (2004). "Secuenciación completa y caracterización de 21.243 cDNA humanos de longitud completa" . Nat. Genet . 36 (1): 40– 5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039 . 
  • Resumen de toda la información estructural disponible en el PDB para UniProt : P54577 (tirosina-ARNt ligasa, citoplasmática) en el PDBe-KB .
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