ZM-241,385

ZM-241,385 es un ligando antagonista de alta afinidad selectivo para el receptor de adenosina A _2A . ^[1]

En modelos animales, se ha demostrado que ZM-241,385 protege contra la neurotoxicidad beta amiloide y, por lo tanto, puede ser útil como tratamiento para la enfermedad de Alzheimer . ^[2] También se ha demostrado que ZM-241,385 mejora la liberación de dopamina derivada de L-DOPA y, por lo tanto, puede ser útil en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson . ^[3]

Referencias

^ Palmer TM, Poucher SM, Jacobson KA, Stiles GL (diciembre de 1995). "125I-4-(2-(7-amino-2-(2-furil)(1,2,4)triazolo(2,3-a)(1,3,5) triazin-5-il-amino)etil)fenol, un radioligando antagonista de alta afinidad selectivo para el receptor de adenosina A2a". Farmacología molecular . 48 (6): 970–4. PMC 3479638 . PMID 8848012.
^ Dall'Igna OP, Porciúncula LO, Souza DO, Cunha RA, Lara DR, Dall'lgna OP (abril de 2003). "Neuroprotección mediante el bloqueo del receptor A2A de cafeína y adenosina de la neurotoxicidad beta-amiloide". Revista británica de farmacología . 138 (7): 1207–9. doi : 10.1038/sj.bjp.0705185. PMC 1573785 . PMID 12711619.
^ Gołembiowska K, Dziubina A (septiembre de 2004). "El bloqueo del receptor de adenosina A(2A) estriatal aumenta la liberación extracelular de dopamina tras la administración de l-DOPA en ratas intactas y desnervadas con dopamina". Neurofarmacología . 47 (3): 414–26. doi :10.1016/j.neuropharm.2004.04.018. PMID 15275831. S2CID 13484028.

ZM+241385 en los encabezamientos de materias médicas (MeSH) de la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.