Hispanopedia Wiki
Articulo de referencia

ZMYM2

La proteína 2 de tipo MYM con dedos de zinc es una proteína que en humanos está codificada por el gen ZMYM2 . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] Véase también Cromosoma 13 (humano) Neoplasia mie...

Hispanopedia WikiContenido en espanolLectura gratuita

La proteína 2 de tipo MYM con dedos de zinc es una proteína que en humanos está codificada por el gen ZMYM2 . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]

Véase también

Referencias

  1. 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000121741 – Ensembl , mayo de 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000021945 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ↑ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ↑ "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
  5. ↑ Smedley D, Hamoudi R, Clark J, Warren W, Abdul-Rauf M, Somers G, Venter D, Fagan K, Cooper C, Shipley J (abril de 1998). "El reordenamiento t(8;13)(p11;q11-12) asociado con un trastorno mieloproliferativo atípico fusiona el gen del receptor 1 del factor de crecimiento de fibroblastos con un nuevo gen RAMP" . Human Molecular Genetics . 7 (4): 637–42 . doi : 10.1093/hmg/7.4.637 . PMID 9499416 . 
  6. ↑ Xiao S, Nalabolu SR, Aster JC, Ma J, Abruzzo L, Jaffe ES, Stone R, Weissman SM, Hudson TJ, Fletcher JA (enero de 1998). "FGFR1 se fusiona con un nuevo gen de dedo de zinc, ZNF198, en el síndrome de leucemia/linfoma t(8;13)". Nature Genetics . 18 (1): 84–7 . doi : 10.1038/ng0198-84 . PMID 9425908. S2CID 826758 .  
  7. ↑ "Gen Entrez: dedo de zinc ZMYM2, tipo MYM 2" .

Lecturas adicionales

  • Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (septiembre de 1996). "Normalización y sustracción: dos enfoques para facilitar el descubrimiento de genes" . Genome Research . 6 (9): 791– 806. doi : 10.1101/gr.6.9.791 . PMID 8889548 . 
  • Popovici C, Adélaïde J, Ollendorff V, Chaffanet M, Guasch G, Jacrot M, Leroux D, Birnbaum D, Pébusque MJ (mayo de 1998). "El receptor 1 del factor de crecimiento de fibroblastos se fusiona con FIM en el trastorno mieloproliferativo de células madre con t(8;13)" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 95 (10): 5712–7 . doi : 10.1073/pnas.95.10.5712 . PMC 20444. PMID 9576949 .  
  • Still IH, Cowell JK (agosto de 1998). "El trastorno mieloproliferativo atípico t(8;13): análisis adicional del gen ZNF198 y falta de evidencia de múltiples genes alterados en el cromosoma 13". Blood . 92 (4): 1456–8 . doi : 10.1182/blood.V92.4.1456.splL3_1456_1458 . PMID 9694738 . 
  • Reiter A, Sohal J, Kulkarni S, Chase A, Macdonald DH, Aguiar RC, Gonçalves C, Hernandez JM, Jennings BA, Goldman JM, Cross NC (septiembre de 1998). "Fusión consistente de ZNF198 al receptor del factor de crecimiento de fibroblastos-1 en el síndrome mieloproliferativo t(8;13)(p11;q12)". Blood . 92 (5): 1735– 42. doi : 10.1182/blood.V92.5.1735 . PMID 9716603 . 
  • Kulkarni S, Reiter A, Smedley D, Goldman JM, Cross NC (enero de 1999). "La estructura genómica de ZNF198 y la ubicación de los puntos de ruptura en el síndrome mieloproliferativo t(8;13)". Genomics . 55 (1): 118–21 . doi : 10.1006/geno.1998.5634 . PMID 9889006 . 
  • Ollendorff V, Guasch G, Isnardon D, Galindo R, Birnbaum D, Pébusque MJ (septiembre de 1999). "Caracterización de FIM-FGFR1, el producto de fusión de la translocación t(8;13) asociada al trastorno mieloproliferativo" . The Journal of Biological Chemistry . 274 (38): 26922–30 . doi : 10.1074/jbc.274.38.26922 . PMID 10480903 . 
  • Matsumoto K, Morita K, Takada S, Sakura T, Shiozaki H, Murakami H, Miyawaki S (diciembre de 1999). "Un trastorno mieloproliferativo similar a la leucemia mielógena crónica acompañado de linfoma linfoblástico de células T con translocación cromosómica t(8;13)(p11;q12): un caso japonés". International Journal of Hematology . 70 (4): 278– 82. PMID 10643154 . 
  • Hartley JL, Temple GF, Brasch MA (noviembre de 2000). "Clonación de ADN mediante recombinación sitio-específica in vitro" . Genome Research . 10 (11): 1788– 95. doi : 10.1101/gr.143000 . PMC 310948. PMID 11076863 .  
  • Wiemann S, Weil B, Wellenreuther R, Gassenhuber J, Glassl S, Ansorge W, Böcher M, Blöcker H, Bauersachs S, Blum H, Lauber J, Düsterhöft A, Beyer A, Köhrer K, Strack N, Mewes HW, Ottenwälder B, Obermaier B, Tampe J, Heubner D, Wambutt R, Korn B, Klein M, Poustka A (marzo de 2001). "Hacia un catálogo de genes y proteínas humanos: secuenciación y análisis de 500 nuevos ADNc humanos que codifican proteínas completas" . Investigación del genoma . 11 (3): 422– 35. doi : 10.1101/gr.GR1547R . PMC 311072 . PMID 11230166 .  
  • Simpson JC, Wellenreuther R, Poustka A, Pepperkok R, Wiemann S (septiembre de 2000). "Localización subcelular sistemática de nuevas proteínas identificadas mediante secuenciación de ADNc a gran escala" . EMBO Reports . 1 (3): 287– 92. doi : 10.1093/embo-reports/kvd058 . PMC 1083732. PMID 11256614 .  
  • Hakimi MA, Dong Y, Lane WS, Speicher DW, Shiekhattar R (febrero de 2003). "Un gen candidato de retraso mental ligado al cromosoma X es un componente de una nueva familia de complejos que contienen histona deacetilasa" . The Journal of Biological Chemistry . 278 (9): 7234–9 . doi : 10.1074/jbc.M208992200 . PMID 12493763 . 
  • Baumann H, Kunapuli P, Tracy E, Cowell JK (mayo de 2003). "La proteína de fusión oncogénica tirosina quinasa ZNF198/receptor del factor de crecimiento de fibroblastos-1 tiene una función de señalización comparable a la de los receptores de la citocina interleucina-6" . The Journal of Biological Chemistry . 278 (18): 16198–208 . doi : 10.1074/jbc.M300018200 . PMID 12594223 . 
  • Kunapuli P, Somerville R, Still IH, Cowell JK (mayo de 2003). "La proteína ZNF198, implicada en el reordenamiento en la enfermedad mieloproliferativa, forma complejos con las proteínas HHR6A/6B y RAD18 asociadas a la reparación del ADN". Oncogene . 22 ( 22): 3417–23 . doi : 10.1038/sj.onc.1206408 . PMID 12776193. S2CID 21536204 .  
  • Warner DR, Roberts EA, Greene RM, Pisano MM (diciembre de 2003). "Identificación de nuevas proteínas de unión a Smad". Biochemical and Biophysical Research Communications . 312 (4): 1185– 90. doi : 10.1016/j.bbrc.2003.11.049 . PMID 14651998 . 
  • Colland F, Jacq X, Trouplin V, Mougin C, Groizeleau C, Hamburger A, Meil ​​A, Wojcik J, Legrain P, Gauthier JM (julio de 2004). "Mapeo proteómico funcional de una vía de señalización humana" . Investigación del genoma . 14 (7): 1324– 32. doi : 10.1101/gr.2334104 . PMC 442148 . PMID 15231748 .  
  • Beausoleil SA, Jedrychowski M, Schwartz D, Elias JE, Villén J, Li J, Cohn MA, Cantley LC, Gygi SP (agosto de 2004). "Caracterización a gran escala de las fosfoproteínas nucleares de células HeLa" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 101 (33): 12130– 5. Bibcode : 2004PNAS..10112130B . doi : 10.1073/pnas.0404720101 . PMC 514446. PMID 15302935 .