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ZNF41

La proteína de dedo de zinc 41 es una proteína que en los humanos está codificada por el gen ZNF41 . [ 3 ] [ 4 ] Este producto génico es probablemente un factor de transcripción...

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La proteína de dedo de zinc 41 es una proteína que en los humanos está codificada por el gen ZNF41 . [ 3 ] [ 4 ]

Este producto génico es probablemente un factor de transcripción de la familia de los dedos de zinc. Contiene dominios KRAB-A y KRAB-B que actúan como represores transcripcionales en proteínas relacionadas, y múltiples motivos de unión al ADN con dedos de zinc y regiones de enlace de dedos características de la familia Kruppel . Este gen forma parte de un grupo de genes en el cromosoma Xp11.23. Se han descrito varias variantes de transcripción con empalme alternativo; sin embargo, solo se conoce la longitud completa de algunas de ellas. [ 4 ]

Referencias

  1. 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000147124 – Ensembl , mayo de 2017
  2. ↑ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  3. ↑ Franze A, Archidiacono N, Rocchi M, Marino M, Grimaldi G (julio de 1991). "Aislamiento y análisis de la expresión de un gen humano de dedo de zinc (ZNF41) ubicado en el brazo corto del cromosoma X". Genomics . 9 (4): 728–36 . doi : 10.1016/0888-7543(91)90367-N . PMID 2037297 . 
  4. 1 2 "Entrez Gene: ZNF41 proteína de dedo de zinc 41" .

Lecturas adicionales

  • Rosati M, Marino M, Franzè A, et  al. (1991). "Miembros de la familia de genes de proteínas de dedos de zinc que comparten un módulo N-terminal conservado" . Nucleic Acids Res . 19 (20): 5661– 7. doi : 10.1093/nar/19.20.5661 . PMC 328972. PMID 1945843 .  
  • Knight JC, Grimaldi G, Thiesen HJ, et  al. (1994). "Organización agrupada de genes de dedos de zinc de Krüppel en Xp11.23, flanqueando un punto de ruptura de translocación en OATL1: un mapa físico con asignaciones de locus para ZNF21, ZNF41, ZNF81 y ELK1". Genomics . 21 (1): 180– 7. doi : 10.1006/geno.1994.1240 . PMID 8088786 . 
  • Rosati M, Franzé A, Matarazzo MR, Grimaldi G (1999). "Organización intrón/exón de la región codificante, empalme alternativo e inactivación del cromosoma X del gen humano de dedo de zinc ZNF41 que contiene el dominio KRAB/FPB". Cytogenet . Cell Genet . 85 ( 3–4 ): 291–6 . doi : 10.1159/000015315 . PMID 10449920. S2CID 26777065 .  
  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et  al. (2003). "Generación y análisis inicial de más de 15.000 secuencias de ADNc humanas y de ratón de longitud completa" . Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .  
  • Shoichet SA, Hoffmann K, Menzel C, et  al. (2004). "Las mutaciones en el gen ZNF41 están asociadas con déficits cognitivos: identificación de un nuevo candidato para el retraso mental ligado al cromosoma X" . Am . J. Hum. Genet . 73 (6): 1341– 54. doi : 10.1086/380309 . PMC 1180399. PMID 14628291 .  
  • Colland F, Jacq X, Trouplin V, et  al. (2004). " Mapeo proteómico funcional de una vía de señalización humana" . Genome Res . 14 (7): 1324–32 . doi : 10.1101/gr.2334104 . PMC 442148. PMID 15231748 .  
  • Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et  al. (2004). "Estado, calidad y expansión del proyecto de ADNc de longitud completa de los NIH: la Colección de Genes de Mamíferos (MGC)" . Genome Res . 14 (10B): 2121–7 . doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928. PMID 15489334 .  
  • Ross MT, Grafham DV, Coffey AJ, et  al. (2005). "La secuencia de ADN del cromosoma X humano" . Nature . 434 ( 7031): 325–37 . Bibcode : 2005Natur.434..325R . doi : 10.1038/nature03440 . PMC 2665286. PMID 15772651 .  

Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que es de dominio público .