Articulo de referencia

-eno

El sufijo -eno se utiliza en química orgánica para formar nombres de compuestos orgánicos donde al grupo -C=C- se le ha atribuido la máxima prioridad según las reglas de nomencl...

El sufijo -eno se utiliza en química orgánica para formar nombres de compuestos orgánicos donde al grupo -C=C- se le ha atribuido la máxima prioridad según las reglas de nomenclatura orgánica . [1] A veces se inserta un número entre guiones antes de él para decir que el doble enlace está entre ese átomo y el átomo con el siguiente número hacia arriba. Este sufijo proviene del final de la palabra etileno , que es el alqueno más simple . La "-e" final desaparece si viene antes de un sufijo que comienza con vocal , p. ej. "-enal", que es un compuesto que contiene tanto un enlace -C=C- como un grupo funcional aldehído . Si el otro sufijo comienza con consonante o "y", la "-e" final permanece, p. ej. "-enediyne" (que tiene el sufijo "-ene" y también el sufijo " -yne ", para un compuesto con un doble enlace y dos triples enlaces ).

Un prefijo numérico griego antes del "-eno" indica cuántos enlaces dobles hay en el compuesto, por ejemplo, butadieno .

El sufijo "-eno" también se utiliza en química inorgánica para indicar una capa bidimensional de átomos de un átomo de espesor, como en grafeno , siliceno , estaneno , borofeno , xenzofeno y germaneno .

Véase también

Referencias

  1. ^ Comisión de Nomenclatura de la Química Orgánica (1971) [1958]. Nomenclatura de la Química Orgánica (A: Hidrocarburos y B: Sistemas Heterocíclicos Fundamentales), 1965 (C: Grupos Característicos) (3.ª ed.). Londres: Butterworths. ISBN 0-408-70144-7.


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